6月5日,亨迪药业宣布,公司研发的托拉塞米注射液成功获得药品注册证书。该证书的取得标志着产品符合国家药品标准,具备上市销售资格。托拉塞米注射液主要用于治疗水肿性疾病及高血压,将进一步丰富公司产品线,提升市场竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,联环药业宣布成功取得盐酸多巴酚丁胺注射液的《药品注册证书》。该证书的获得标志着公司在心血管药物领域迈出了重要一步,将进一步丰富其产品线。此举有助于提升企业市场竞争力,满足更多患者的用药需求。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月4日,司太立发布公告称,其全资子公司成功获得碘普罗胺注射液的药品注册证书。此举标志着公司在对比剂领域进一步拓展产品线,增强市场竞争力。该药品主要用于医学影像诊断,有助于提升诊断准确率。这一进展为公司未来业绩增长奠定了基础。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,健友股份发布公告称,其子公司产品盐酸肼屈嗪注射液成功获得美国FDA批准。这意味着该药品符合美国市场标准,可正式在美国上市销售,进一步拓展了公司国际市场布局。此举有助于提升公司在心血管药物领域的竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月3日,誉衡药业全资下属公司与卫材(中国)药业有限公司达成合作,双方就甲钴胺注射液(商品名: 弥可保)签订市场推广服务协议。此次合作旨在扩大产品市场覆盖范围,提升其在医疗领域的影响力。此举有助于双方资源共享,实现互利共赢。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,恒瑞医药宣布收到HRS9531注射液药物的临床试验批准通知书。该药物主要用于治疗相关疾病,此次获批标志着研发进程的重要突破。公司表示将按计划推进临床研究,以验证其安全性和有效性。此举有望推动医药领域创新,满足患者需求。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月28日,天士力发布公告称,其全资子公司江苏天士力帝益药业获得国家药品监督管理局颁发的托拉塞米注射液《药品注册证书》。该药品适用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水及肾脏疾病水肿患者,尤其适合需迅速利尿或无法口服利尿剂的患者。此举将进一步丰富公司产品线,满足临床需求。免责声明: 本文内容由开...

近日,步长制药发布公告称,其控股子公司成功获得苯磺顺阿曲库铵注射液的药品注册证书。该药品主要用于临床麻醉,有助于肌肉松弛。此举标志着公司在医药领域进一步拓展产品线,提升市场竞争力。具体注册细节及后续计划尚未披露。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月27日,东诚药业宣布其氟[18F]化钠注射液正式获得国家药品监督管理局上市许可。该产品主要用于正电子发射断层扫描(PET),为疾病的精准诊断提供支持。这一突破将推动核医学领域发展,满足临床需求。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,科兴制药宣布已获得GB18注射液药物的临床试验批准通知书。该批准标志着公司在药物研发领域取得新进展,将推动GB18注射液进入临床研究阶段,为后续上市奠定基础。此举有助于拓展公司产品线,满足更多临床需求。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月13日,国药现代全资子公司国药容生宣布,其生产的硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗由铜绿假单胞菌等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属引发的严重感染,进一步提升了药物的临床可及性与安全性。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,哈三联宣布其药品氯化钾氯化钠注射液通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价。该批准通知书由国家药品监督管理局核准签发,标志着该药品在质量与疗效上达到与原研药一致的水平,进一步提升了市场竞争力。此举有助于满足临床需求并促进国产药品替代进程。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

金赛药业宣布黄体酮注射液(II)(金赛欣)获国家药监局批准上市,用于辅助生殖技术中黄体酮的补充治疗,适用于不能使用或耐受阴道制剂的女性。金妍迪科将负责该产品商业化,并在妇科领域开发更多优质产品。

赛诺菲旗下新一代CD38单抗Isatuximab注射液的上市许可申请正式获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,拟用于联合泊马度胺和地塞米松治疗既往接受过至少2种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。作为首批获准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区开展临床真实世界数据研究的三...

康哲药业控股有限公司创新产品甲氨蝶呤注射液增加适应症的上市许可申请(NDA)已于2023年12月4日获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。产品是多种规格的预充式小容量甲氨蝶呤注射剂,拟用于治疗成人活动性类风湿关节炎(RA)。

广东瑞顺生物技术有限公司的免疫细胞产品RJMty19注射液用于治疗复发/难治性自身免疫性疾病的新药注册临床研究申请已获国家药品监督管理局受理。该药物主要活性成分为CD19-CAR-DNT细胞,具有强大的抗急性髓系白血病细胞活性和杀瘤活性强等优势。公司计划今年完成Ⅰ期临床试验患者入组,并开始Ⅱ期临床试...

信念医药集团与武田中国达成独家合作协议,将加速推动基因治疗产品BBM-H901注射液在中国的商业化。该产品是国内首个进入注册临床试验的B型血友病的基因治疗药物,可以提高并长期维持患者凝血因子水平,预防出血。目前,中国B型血友病患者面临治疗选择有限、诊疗不规范等挑战。

驯鹿生物宣布其自主研发的IASO-782注射液临床试验IND已完成美国食品及药物管理局(FDA)审评,获准在美国开展针对自身免疫性血液系统疾病-自身免疫性血小板减少症(ITP)和温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)的临床试验。

恩华药业公告,控股子公司远恒药业获得依托咪酯中/长链脂肪乳注射液《药品注册证书》。

中源协和公告,公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2月10日收到国家药监局核准签发的关于VUM02注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于肝硬化失代偿期的临床试验。