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翰森制药新适应症纳入优先审评,昕越®再获突破

2月10日,翰森制药(03692.HK)发布公告称,基于伊奈利珠单抗注射液(商品名:昕越®)在全球关键性III期试验MITIGATE中的积极结果,该药物用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)的新适应症已被国家药品监督管理局(NMPA)纳入优先审评审批程序。伊奈利珠单抗是一种靶向CD19 B细胞的消耗性抗体。

2019年5月,翰森制药与Viela Bio(后被Horizon Therapeutics收购,再由安进接手)签订许可协议,获得在中国内地、香港和澳门开发及商业化该产品的独家权利。昕越®于2022年3月获NMPA批准上市,主要用于抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人患者,并在2023年1月首次纳入国家医保目录,成功续约至2024年11月。

此次纳入优先审评,标志着昕越®在拓展适应症方面取得重要进展,进一步巩固了其在自身免疫疾病领域的地位。

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