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康弘药业KH110中成药处于临床III期

8月11日,康弘药业在互动平台透露,公司中成药板块的KH110(用于治疗阿尔茨海默症)目前已进入临床III期阶段。公司提醒投资者,药品研发及审批过程存在不确定性,需注意投资风险。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

维生素B3联合绿茶成分可使衰老脑细胞再生

2025年8月11日,美国加州大学尔湾分校研究发现,维生素B3与绿茶中的活性成分结合,可使衰老脑细胞重获新生,并有效清除阿尔茨海默病相关的有害蛋白积聚。该成果已发表于最新一期《老年科学》杂志。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

渤健上调全年每股收益预期 股价大涨逾6%

北京时间2025年7月31日,生物技术公司渤健(BIIB)股价早盘一度上涨逾6%。公司第二季度财报超出市场预期,主要得益于其阿尔茨海默症治疗药物Leqembi的强劲销售表现。基于此,渤健上调全年业绩指引,预计调整后每股收益将在15.50至16.00美元之间。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

复星医药涨近5% 拟1.5亿元获AR1001药物在华权利

7月29日,复星医药盘中一度涨近5%,控股子公司复星医药产业与纽科签订许可协议,获得AR1001用于阿尔茨海默病等神经系统疾病的在华开发、注册、生产及商业化权利。根据协议,复星医药产业将支付至多1.5亿元首付款及里程碑款项。AR1001是一款小分子口服药物,用于延缓阿尔茨海默病进程,目前全球尚无同靶点药...

复星医药获AR1001药物在华开发权利

7月28日,复星医药公告称,其控股子公司复星医药产业与纽科签订许可协议,获得AR1001药物在中国境内及港澳地区用于阿尔茨海默病及其他神经系统疾病开发、注册、生产及商业化权利。根据协议,复星医药产业将支付至多1.5亿元的首付款及监管里程碑款项。目前全球尚无同靶点治疗阿尔茨海默病药物获批上市。免...

人福医药利斯的明透皮贴剂获批注册

近日,人福医药宣布其研发的利斯的明透皮贴剂正式获得药品注册证书。该药品主要用于治疗阿尔茨海默病,通过透皮给药方式提供更便捷的治疗方案。此次获批标志着该药物已完成相关审批流程,即将进入市场。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

关键蛋白维持脑细胞连接机制揭示

7月16日,美国罗格斯大学新不伦瑞克分校等机构科学家在《科学进展》杂志发表研究,首次揭示关键脑蛋白cypin在维持脑细胞连接中的作用机制。该发现有助于探索治疗帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新路径。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

神经退行性疾病“分子图谱”成功绘成

2025年7月15日,全球神经退行性疾病蛋白质组学联盟(GNPC)发布研究成果,分析了2.5亿个蛋白质数据,绘制出阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的全新"分子图谱"。该成果发表于《自然·医学》和《自然·衰老》杂志,揭示了与疾病及衰老相关的关键生物标志物。研究有望推动疾病的早期检测和治疗方案优化...

斯坦福研究:大脑“生物年龄”决定寿命,一滴血可预测疾病风险

斯坦福大学医学院最新研究显示,人体各器官拥有独立于实际年龄的"生物年龄",其中大脑年龄对寿命和疾病风险的预测最具关键意义。通过分析近3000种血液蛋白质,科研团队建立了评估11个器官生物学年龄的算法,并与15种疾病发病率关联。研究发现,大脑"极衰老"者患阿尔茨海默病的风险是正常衰老者的3.1倍,而"...

我国科学家领衔发布多国合作脑图谱研究重磅成果

经过多年攻关,中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心、华大生命科学研究院等机构联合法国、瑞典、英国等多国科研力量,首次在单细胞分辨率下实现从啮齿类到灵长类的脑图谱绘制跨越。十项关键成果于今日发表于《细胞》系列期刊。此次发布的成果涵盖爬行类、鸟类、啮齿类、非人灵长类及人类等关键物种...

FDA批准全球首个阿尔茨海默病血检技术

美国食品药品管理局(FDA)近日批准了全球首个用于检测阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白斑块的血液检测技术。该技术由Fujirebio Diagnostics公司研发,适用于55岁以上人群,通过分析血液中两种特定蛋白质的比例,反映大脑中淀粉样斑块沉积情况。这一突破性进展将帮助患者在疾病早期阶段接受干预治疗,替代了过去...

首款阿尔茨海默病血液检测产品获批 下月将在美上市

美国FDA批准首款阿尔茨海默病血液检测试剂,由日本富士瑞必欧诊断公司开发。该检测便捷微创,成本远低于PET扫描。公司计划6月下旬在美国推出,并将在多国申请审批,助力早期诊断和治疗。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

FDA批准首个阿尔茨海默病血液检测设备

美国食品药品监督管理局(FDA)周五批准了Fujirebio Diagnostics公司的'Lumipulse'血液检测技术,用于诊断阿尔茨海默病。这是首个获批的此类设备,可加快诊断并让更多人获得治疗机会。相比传统的脊髓穿刺或PET脑部扫描,该技术更便捷且成本更低,为患者提供了新选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

叮当健康旗下药房上架阿尔茨海默病新药记能达®

5月2日,叮当健康(09886.HK)宣布其药房正式上架礼来公司研发的阿尔茨海默病创新药物多奈单抗注射液(商品名: 记能达®)。该药于2024年12月获中国国家药品监督管理局批准,适用于轻度认知障碍和轻度痴呆患者。此前,礼来中国在3月29日宣布记能达®在中国上市,作为突破性疗法,其为相关患者提供了全新治疗选...

CAS与克利夫兰诊所携手推进脑健康与阿尔茨海默病研究

美国化学学会分支CAS与克利夫兰诊所达成战略合作,重点推动健康老龄化与脑健康领域研究。双方首个项目将聚焦阿尔茨海默病药物研发,针对该疾病长期以来缺乏有效疗法的困境展开攻关。此次合作旨在整合CAS的科学数据优势与克利夫兰诊所的临床资源,加速突破性疗法的探索,为全球老龄化社会面临的健康挑战提...

全球首款月注射型阿尔茨海默病新药在华落地 宣武医院开出全国首方

3月31日,首都医科大学宣武医院暨国家神经疾病医学中心为5名患者开具了多奈单抗注射液(Donanemab Injection)全国首方,标志着这款全球首个月仅需注射一次的抗阿尔茨海默病(AD)新药正式进入临床使用。阿尔茨海默病作为导致记忆与认知功能进行性衰退的致命疾病,我国患者人数已达983万。多奈单抗通过靶向...

绿谷医药科技与诺唯赞携手推动阿尔茨海默病早期干预

近日,绿谷医药科技与诺唯赞正式宣布达成战略合作,双方将共同致力于阿尔茨海默病的筛查、诊断及早期干预。此次合作签署了详细协议,旨在通过优势互补,推动阿尔茨海默病血液检测技术的研发与应用,并深入探究该疾病的共病机制。通过这一合作,双方期望加速前沿诊断技术与创新药物的普及,惠及更多阿尔茨海...

仑卡奈单抗获FDA批准,阿尔茨海默病治疗迎来新进展

卫材和渤健近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准仑卡奈单抗(Lecanemab)每四周一次的静脉注射维持剂量给药方案。该药物适用于治疗由阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病,统称为早期阿尔茨海默病。患者在完成18个月、每两周一次的起始阶段治疗后,可选择转换为每四周一次、10 ...

康哲药业获得治疗阿尔茨海默型痴呆症状新药ZUNVEYL

康哲药业宣布于2025年1月8日,通过其全资附属公司与Alpha就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL签订许可、合作与经销协议,获得了在亚洲(除日本)、澳洲、新西兰开发、注册、生产、进口、出口和商业化产品的独家权利,Alpha保留在区域内生产供应的权利。合作期限自协议签署之日起...

罗勒中的天然化合物可能对阿尔茨海默病患者有保护作用

南佛罗里达大学卫生学院领导的团队发现,化合物葑醇在减少大脑中的神经毒性淀粉样蛋白-β方面具有与肠道衍生代谢物相同的有益作用。南佛罗里达大学健康部(USFHealth)研究人员领导的一项临床前研究表明,葑醇是一种在包括罗勒在内的一些植物中含量丰富的天然化合物,可以帮助保护大脑免受阿尔茨海默病病...