2026年2月10日,国际科研团队成功研发一种细长柔韧、内置微通道的柔性脑植入物。该装置可在活体大脑中精准输送药物至特定脑区,适用于癫痫、记忆与决策机制等研究。其柔性设计降低组织损伤风险,提升长期植入安全性。研究旨在推动神经系统疾病如帕金森病、阿尔茨海默病的靶向治疗。相关成果发表于《先进...

2026年2月6日,美国生物技术公司渤健(Biogen)发布业绩指引,预计2026年调整后每股收益为15.25至16.25美元。该预测高于市场普遍预期的15.08美元。公司表示,上调主要得益于阿尔茨海默病药物ADUHELM和LEQEMBI的持续放量及商业表现超预期。此次指引未包含潜在新药获批影响,属非GAAP口径。总部位于马萨诸塞...

2026年2月3日,卫材与渤健宣布美国FDA已受理仑卡奈单抗皮下自动注射器用于每周起始剂量的补充生物制品许可申请,并授予优先审评资格,PDUFA行动日期定为2026年5月24日。该药物目前已在53个国家和地区获批上市,适用于阿尔茨海默病治疗。此次申请旨在提升患者用药便利性与依从性。免责声明: 本文内容由开...

卫材中国与贝克曼库尔特近日正式签署合作意向书,双方将在阿尔茨海默病诊疗领域开展深度合作。此次合作旨在通过创新模式提升疾病诊疗效率与可及性,为中国阿尔茨海默病患者及其家庭带来新的希望。这一举措将整合双方在医疗领域的专业优势,共同推动诊疗技术的进步。免责声明: 本文内容由开放的智能模型...

11月5日发表于《自然》的一项研究揭示,大脑免疫细胞小胶质细胞在阿尔茨海默病中不仅参与破坏,更可发挥关键保护作用。德国马克斯·普朗克研究所团队发现,通过调控PU.1因子水平,可激活小胶质细胞的神经保护模式。当斑块感应受体TREM2被激活后,会触发信号级联,降低PU.1表达,进而启动CD28分子,使小胶质细...

2025年11月5日,泰恩康宣布正式启动1.1类创新药CKBA针对阿尔茨海默症(AD)的临床前研究。该公司董事长郑汉杰表示,CKBA在AD适应症的研发将同步推进白癜风三期临床筹备、儿童用药申报及玫瑰痤疮II/III期临床试验。公司正建立专项事业部,为后续商业化布局做准备。此前,CKBA治疗AD的研究成果已发表于《Natu...

2025年10月1日,诺和诺德将公布两项关于口服司美格鲁肽治疗轻度阿尔茨海默病的后期研究结果。试验药物为该公司糖尿病与减肥药核心成分。结果预计年底前发布,可能显著影响公司股价。摩根士丹利预测,股价或上涨15%,或下跌10%,但试验成功概率被评估为仅25%。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...

2025年9月18日,《阿尔茨海默病与痴呆症》中文版正式创刊,标志着我国在神经退行性疾病学术传播领域迈出重要一步。由26位中国本土权威专家组成的编委会将共同推动前沿科研成果的转化与普及。该期刊依托专业平台"医界望远镜"作为官方唯一发布渠道,致力于提升临床医生对阿尔茨海默病及各类痴呆症的诊疗认...

2025年9月7日,英国研究人员研发出一种名为"快速球"的简易脑电波测试方法,可在阿尔茨海默病症状出现前数年发现记忆障碍迹象。该方法通过记录受试者观看图像时的大脑电活动,识别轻度认知障碍的早期信号,有助于推动疾病的早期诊断与干预。相关成果发表于英国《大脑通讯》杂志。免责声明: 本文内容由开放...

卫材公司已启动向美国食品药品监督管理局(FDA)滚动提交仑卡奈单抗(商品名: LEQEMBI/乐意保)皮下自动注射剂型IQLIK的补充生物制品许可申请(sBLA),拟用于每周起始剂量治疗早期阿尔茨海默病。该药物此前获FDA快速通道资格,适用于轻度认知障碍及轻度痴呆患者,目前已在48个国家获批,另有10国处于审评阶段...

财联社8月30日电 ,渤健和日本卫材联合开发的阿尔茨海默症家庭版疗法Leqembi Iqlik获美国FDA批准。该疗法适用于接受过18个月初步治疗的患者,在他人监督下可在家中使用。药物为自动注射类,计划于10月6日在美国上市。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年8月28日,诺唯赞发布公告称,公司拟与艺妙神州共同设立一家生物制药公司,双方各持股50%,注册资本为4000万元。诺唯赞将出资2000万元,合作内容包括MSC和NK细胞疗法的开发,旨在推动阿尔茨海默病的筛查及细胞治疗药物研发。艺妙神州具备CAR-T药物全流程生产工艺及基因细胞药物研发平台。此次合作预计...

卫材与渤健联合宣布,其人源化抗可溶性Aβ单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名: 乐意保®)于2025年8月25日在奥地利正式推出,并将于9月1日在德国上市。该抗体药物针对阿尔茨海默病致病机制中的淀粉样蛋白-β,旨在延缓疾病进展。这一上市举措为中重度患者提供了新的治疗路径,标志着欧洲神经退行性疾病领域取得...

8月8日,百克生物在互动平台透露,公司针对阿尔茨海默病的治疗性疫苗目前处于临床前研究阶段。该公司表示将积极推进该项目的研发进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

在2025年阿尔茨海默病协会国际大会(AAIC 2025)上,阿尔茨海默病协会推出了首份涵盖阿尔茨海默病及其他类型痴呆症的临床实践指南。该指南明确提出,专科医生应优先采用基于血液的生物标志物检测技术,以更高效地评估患者认知障碍与阿尔茨海默病病理的关联。这一突破性进展有望提升早期诊断的准确性,并为...

近日,以色列一项研究表明,磁性材料表面的电子自旋方向可显著影响阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白的聚集过程。该发现为神经退行性疾病的干预与治疗提供了新路径。研究人员通过调控电子自旋状态,实现了对蛋白质异常聚集的潜在干预,这一成果为阿尔茨海默病的治疗带来了新的可能性。免责声明: 本文内容由开放...

在近日召开的阿尔茨海默病协会国际会议上,Alamar Biosciences展示了其在脑源性pTau检测领域的开创性研究成果。该研究作为生物标志物探索的重要突破,为早期诊断和干预神经退行性疾病提供了新的科学依据。本次会议期间,共有超过30场海报展示与专题报告,集中呈现了在阿尔茨海默病及其他相关疾病生物标志...

2025年7月30日,复星医药股价午前上涨超5%。公司控股子公司复星医药产业与纽科签订许可协议,获得AR1001用于阿尔茨海默病及其他神经系统疾病治疗的开发、注册、生产及商业化权利,支付金额至多1.5亿元人民币。AR1001为纽科从AriBio引进并持续开发的在研药物,目前正开展全球III期临床试验,已在13个国家和...

2025年7月28日,罗氏制药宣布计划测试其后期实验性新药是否能阻止高风险人群的阿尔茨海默症症状。研究对象主要为面临认知能力下降风险的人群。公司希望该药物能够有效减缓症状发展,甚至彻底阻止发病。这项研究或将为阿尔茨海默症的预防和治疗提供新的突破。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

"通过眼科图像采集和图像的智能化分析,团队开发的基于人工智能的筛查模型,对多个社区人群的阿尔茨海默病筛查准确率达75%。"6日,中科院宁波材料所智能医学影像(iMED)团队赵一天研究员介绍,通过深入分析和挖掘眼睛结构变化与神经退行性疾病之间的关系,可潜在形成神经退行性疾病的早期检测方案。