财联社8月30日电 ,渤健和日本卫材联合开发的阿尔茨海默症家庭版疗法Leqembi Iqlik获美国FDA批准。该疗法适用于接受过18个月初步治疗的患者,在他人监督下可在家中使用。药物为自动注射类,计划于10月6日在美国上市。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年8月28日,诺唯赞发布公告称,公司拟与艺妙神州共同设立一家生物制药公司,双方各持股50%,注册资本为4000万元。诺唯赞将出资2000万元,合作内容包括MSC和NK细胞疗法的开发,旨在推动阿尔茨海默病的筛查及细胞治疗药物研发。艺妙神州具备CAR-T药物全流程生产工艺及基因细胞药物研发平台。此次合作预计...

卫材与渤健联合宣布,其人源化抗可溶性Aβ单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名: 乐意保®)于2025年8月25日在奥地利正式推出,并将于9月1日在德国上市。该抗体药物针对阿尔茨海默病致病机制中的淀粉样蛋白-β,旨在延缓疾病进展。这一上市举措为中重度患者提供了新的治疗路径,标志着欧洲神经退行性疾病领域取得...

8月8日,百克生物在互动平台透露,公司针对阿尔茨海默病的治疗性疫苗目前处于临床前研究阶段。该公司表示将积极推进该项目的研发进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,以色列一项研究表明,磁性材料表面的电子自旋方向可显著影响阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白的聚集过程。该发现为神经退行性疾病的干预与治疗提供了新路径。研究人员通过调控电子自旋状态,实现了对蛋白质异常聚集的潜在干预,这一成果为阿尔茨海默病的治疗带来了新的可能性。免责声明: 本文内容由开放...

在近日召开的阿尔茨海默病协会国际会议上,Alamar Biosciences展示了其在脑源性pTau检测领域的开创性研究成果。该研究作为生物标志物探索的重要突破,为早期诊断和干预神经退行性疾病提供了新的科学依据。本次会议期间,共有超过30场海报展示与专题报告,集中呈现了在阿尔茨海默病及其他相关疾病生物标志...

2025年7月30日,复星医药股价午前上涨超5%。公司控股子公司复星医药产业与纽科签订许可协议,获得AR1001用于阿尔茨海默病及其他神经系统疾病治疗的开发、注册、生产及商业化权利,支付金额至多1.5亿元人民币。AR1001为纽科从AriBio引进并持续开发的在研药物,目前正开展全球III期临床试验,已在13个国家和...

2025年7月28日,罗氏制药宣布计划测试其后期实验性新药是否能阻止高风险人群的阿尔茨海默症症状。研究对象主要为面临认知能力下降风险的人群。公司希望该药物能够有效减缓症状发展,甚至彻底阻止发病。这项研究或将为阿尔茨海默症的预防和治疗提供新的突破。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

复旦大学在医学领域接连取得突破性进展,其与阿里云等联合打造的CFFF平台为科研提供了强大AI算力支持。复旦大学附属华山医院郁金泰教授团队依托该平台,成功实现提前15年预测阿尔茨海默病发病风险,精度超过98.7%,相关成果已发表于《Nature》。传统方法在阿尔茨海默病蛋白筛选中效率较低,而郁金泰团队利...

近日,阿尔茨海默病疗法开发商Illimis宣布完成4200万美元B轮融资,由Woori Venture Partners、Schmidt、GS Ventures等多家机构共同投资。该公司专注于中枢神经系统(CNS)和免疫相关疾病的创新疗法,其核心技术GAIA平台通过调节TAM受体生物学,有望为炎症和免疫反应提供突破性治疗方案。Illimis的GAIA平台...

2025年7月14日,万邦德公告显示,其全资子公司万邦德制药集团有限公司获得国家知识产权局颁发的《发明专利证书》。该专利涉及一种用于防治阿尔茨海默病和皮肤光老化的组合物、制剂及其应用。发明首创"人参-银杏叶-千层塔"复方组合物,具有安全性高、剂量小、疗效好等优势,为阿尔茨海默病患者提供多成分-...

比尔·盖茨在公众号发文,分享抗击阿尔茨海默病的最新进展。他透露,美国FDA已批准首项针对55岁以上人群的血液检测技术,通过分析淀粉样蛋白比例早期筛查疾病,有望将患者招募时间从三年缩短至一年以内。盖茨提到,目前美国约有700万阿尔茨海默病患者,随着人口老龄化加剧,这一数字将持续上升。他特别强调...

6月30日,万泰生物近日推出神经系统疾病诊断系列产品。该系列以阿尔兹海默病(AD)及脑损伤(TBI)联检试剂为核心,构建起覆盖神经退行性疾病全病程的多维度血液诊断系统。新产品旨在提升疾病早期诊断效率和精准度,助力临床优化诊疗方案。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月9日,中国医生专家团队在国际期刊发表研究论文,从基因层面揭示阿尔茨海默病(AD)与听力减退(HL)之间存在2747个交叉基因,并区分外周性(PHL)和中枢性听力减退(CHL)在AD进展中的不同作用机制。研究表明,听力减退不仅是感觉障碍,更可能促进认知衰退,干预听力减退或有助于延缓AD发展。免责声明: 本文内容...

先声药业已停止对阿尔茨海默病药物的研发。2021年6月,该公司与Vivoryon达成超5亿美元合作,获得药物在大中华区开发和商业化权益,并于2022年在国内获批临床试验。目前,总体研发投入金额尚未明确。此举或与药物研发进展及市场策略调整有关。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

Alamar Biosciences、阿尔茨海默病数据倡议组织(ADDI)与Gates Ventures近日宣布建立战略合作,旨在构建全球领先的阿尔茨海默病(AD)临床关联蛋白质组学数据集。通过运用Alamar的超灵敏NULISA™技术,该项目将分析超过4万份来自AD及相关痴呆症患者的血浆样本。此举有望加速生物标志物的发现进程,为深入理...

法国制药巨头赛诺菲宣布以约4.7亿美元收购Vigil Neuroscience,旨在加强其阿尔茨海默症治疗药物研发。根据协议,赛诺菲将以每股8美元的价格收购Vigil所有股票,并提供每股2美元的额外现金支付,条件是实现首次商业销售。总交易价值可能达6亿美元。此次收购将使赛诺菲纳入研究药物VG-3927,该药物计划在阿...

美国食品药品管理局(FDA)近日批准了全球首个用于检测阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白斑块的血液检测技术。该技术由Fujirebio Diagnostics公司研发,适用于55岁以上人群,通过分析血液中两种特定蛋白质的比例,反映大脑中淀粉样斑块沉积情况。这一突破性进展将帮助患者在疾病早期阶段接受干预治疗,替代了过去...

美国FDA批准首款阿尔茨海默病血液检测试剂,由日本富士瑞必欧诊断公司开发。该检测便捷微创,成本远低于PET扫描。公司计划6月下旬在美国推出,并将在多国申请审批,助力早期诊断和治疗。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

据外媒报道,研究人员估计,OAS1基因的一个遗传变体在整个人口中增加了约3-6%的阿尔茨海默症风险,而同一基因上的相关变体则增加了严重的COVID-19结果的可能性。日前发表在《Brain》上的这些发现可能为药物开发或跟踪两种疾病的进展打开了新的目标,另外它还表明所开发的治疗方法可用于两种疾病。