2025年11月25日,阿尔茨海默病药物发现基金会首席科学官Howard Fillit博士指出,尽管诺和诺德最新试验未达主要终点,但标志着研发方向的重大转变。该试验虽未能有效改善认知功能,却推动了对疾病整体病理生物学的深入探索,而不再局限于淀粉样蛋白单一靶点。这一进展表明,未来疗法将更注重多通路干预,涵盖...

5月2日,叮当健康(09886.HK)宣布其药房正式上架礼来公司研发的阿尔茨海默病创新药物多奈单抗注射液(商品名: 记能达®)。该药于2024年12月获中国国家药品监督管理局批准,适用于轻度认知障碍和轻度痴呆患者。此前,礼来中国在3月29日宣布记能达®在中国上市,作为突破性疗法,其为相关患者提供了全新治疗选...

3月31日,首都医科大学宣武医院暨国家神经疾病医学中心为5名患者开具了多奈单抗注射液(Donanemab Injection)全国首方,标志着这款全球首个月仅需注射一次的抗阿尔茨海默病(AD)新药正式进入临床使用。阿尔茨海默病作为导致记忆与认知功能进行性衰退的致命疾病,我国患者人数已达983万。多奈单抗通过靶向...

近日,绿谷医药科技与诺唯赞正式宣布达成战略合作,双方将共同致力于阿尔茨海默病的筛查、诊断及早期干预。此次合作签署了详细协议,旨在通过优势互补,推动阿尔茨海默病血液检测技术的研发与应用,并深入探究该疾病的共病机制。通过这一合作,双方期望加速前沿诊断技术与创新药物的普及,惠及更多阿尔茨海...

卫材和渤健近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准仑卡奈单抗(Lecanemab)每四周一次的静脉注射维持剂量给药方案。该药物适用于治疗由阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病,统称为早期阿尔茨海默病。患者在完成18个月、每两周一次的起始阶段治疗后,可选择转换为每四周一次、10 ...

康哲药业宣布于2025年1月8日,通过其全资附属公司与Alpha就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL签订许可、合作与经销协议,获得了在亚洲(除日本)、澳洲、新西兰开发、注册、生产、进口、出口和商业化产品的独家权利,Alpha保留在区域内生产供应的权利。合作期限自协议签署之日起...

在第七届进博会上,卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录。双方将基于神经学领域的影像学和治疗新药,聚焦阿尔茨海默病(AD)的早期发现、精准诊疗和疗效评估,通过推动临床科研、完善诊疗路径等多举措,共同探索AD精准诊疗一体化生态解决方案的临床应用。双方计划成立多中心研究项目,联合医院和科研机构,加...

卫材(中国)药业有限公司宣布,阿尔茨海默病(AD)创新治疗药物乐意保®(仑卡奈单抗)获国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国,用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物,乐意保®的获批将引领AD治疗跨入"对因治疗"新时代,...

卫材(中国)药业有限公司联合多家公司,在第六届进博会上成立中国脑健康产业生态圈,旨在完善和壮大我国脑健康产业链,为阿尔茨海默病患者提供一站式服务。此举标志着AD治疗进入"对因治疗"新时代。新药仑卡奈单抗已在美国获得完全批准,可明显降低阿尔茨海默病进展速度并减缓认知衰退。

礼来(Eli Lilly)首席科学官Daniel Skovronsky博士非常乐观地表示,阿尔茨海默病治疗领域的一大飞跃可能就在眼前。Skovronsky指的是礼来研究的阿尔茨海默病新药donanemab,donanemab 3期临床研究结果显示,该抗体在阿尔茨海默病早期阶段,可将患者认知功能的衰退速度减缓35%。Skovronsky表示,donanemab有...

绿叶制药集团宣布,其新药利斯的明透皮贴剂(2次/W)已获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗轻、中度阿尔茨海默病。该产品通过透皮给药方式规避口服给药的不良反应,并提供更便捷的用药方案。与每日给药一次相比,每周两次的给药频率降低了患者的用药管理难度和提高了用药依从性。该产品已在欧洲多国...

Life Molecular Imaging和Sinotau Pharmaceutical Group宣布,其淀粉样蛋白PET示踪剂Neuraceq已获得中国国家药品监督管理局的批准。作为首个在中国用于阿尔茨海默病诊断的靶向β-淀粉样蛋白放射性药物,Neuraceq能够显示大脑中积累的β-淀粉样蛋白斑块。Sinotau将负责生产并推广该药物,并计划在江苏、...

卫材/渤健联合开发的针对早期阿尔茨海默病患者的新药仑卡奈单抗(乐意保)在海南博鳌乐城获批。目前我国是全球阿尔茨海默病患者最多的国家。现有治疗手段有限,主要是改善症状而非治愈。仑卡奈单抗作为首款获得美国FDA批准的抗Aβ疾病修饰药物,可以靶向消除异常蛋白沉积,并从源头解决问题。这一突破为中...

临床诊断的全球领导者之一贝克曼库尔特与神经标志物、IVD制造领军企业之一富士瑞必欧宣布建立新的合作关系。双方将发挥各自在免疫分析领域的优势,支持神经退行性疾病领域的治疗药物开发、临床试验和常规临床应用。

美国食品药品监督管理局(FDA)下属的咨询委员会6月9日建议正式批准由日本卫材(Eisai)和美国渤健(Biogen)联合开发的阿尔茨海默病治疗药"仑卡奈单抗(LEQEMBI,Lecanemab)"。如果美国药监局正式批准,该药将有望进入公共医疗保险。在日本和欧洲等地获得批准的可能性也将提高。卫材将利用"仑卡奈单抗"先行开...

随着人工智能技术的发展,其在医疗领域可以发挥越来越重要的作用。研究人员开发并验证了一种基于深度学习的方法,可根据常规收集的临床脑成像检测阿尔茨海默病。"我们的结果--具有跨站点、跨时间和跨人群的普遍性--为这种诊断技术的临床应用提供了强有力的案例。

"通过眼科图像采集和图像的智能化分析,团队开发的基于人工智能的筛查模型,对多个社区人群的阿尔茨海默病筛查准确率达75%。"6日,中科院宁波材料所智能医学影像(iMED)团队赵一天研究员介绍,通过深入分析和挖掘眼睛结构变化与神经退行性疾病之间的关系,可潜在形成神经退行性疾病的早期检测方案。

目前有600多万美国人患有阿尔茨海默氏症,预计到2060年这一数字将翻倍。尽管经过几十年的努力和数十亿美元的投入,研究人员一直无法破解这种普遍存在的神经退行性疾病的奥秘。在20世纪初,一位名叫阿洛伊斯-阿尔茨海默的德国研究人员首次报告了一个50岁妇女的独特痴呆病例。在这个世纪里,这种疾病被称为...

阿尔茨海默症和睡眠模式中断之间的关系已被证实。研究人员已经发现中断或零碎的睡眠可以加速阿尔茨海默氏症的病理迹象,但白天小睡真的对长期大脑健康构成威胁吗?这项新研究的论文共同第一作者Peng Li指出: "老年人的日间睡眠行为常常被忽视,而且在临床实践和保健方面仍然缺乏对日间午睡的共识。"这项...

共同第一作者、美国亚特兰大埃默里大学医学院的Aliza Wingo博士在谈到这项工作时说: "它提出了一种可能性,即有一些基因会导致这两种疾病。虽然共同的遗传基础很小,但这些发现表明抑郁症对痴呆症有潜在的因果作用。"作者进行了全基因组关联研究(GWAS),这是一种扫描整个基因组以寻找与特定条件相关的共...