2026年2月25日,美国华盛顿大学医学院研究团队宣布开发出一种新型血液检测方法。该检测通过分析特定生物标志物,可在临床症状出现前数年预估个体罹患阿尔茨海默病的风险及大致发病时间。研究基于大规模纵向队列数据,具备较高预测准确性。成果已发表于《自然·医学》期刊。该技术有望推动早期干预和个性...

近日,阿尔茨海默病疗法开发商Illimis宣布完成4200万美元B轮融资,由Woori Venture Partners、Schmidt、GS Ventures等多家机构共同投资。该公司专注于中枢神经系统(CNS)和免疫相关疾病的创新疗法,其核心技术GAIA平台通过调节TAM受体生物学,有望为炎症和免疫反应提供突破性治疗方案。Illimis的GAIA平台...

比尔·盖茨在公众号发文,分享抗击阿尔茨海默病的最新进展。他透露,美国FDA已批准首项针对55岁以上人群的血液检测技术,通过分析淀粉样蛋白比例早期筛查疾病,有望将患者招募时间从三年缩短至一年以内。盖茨提到,目前美国约有700万阿尔茨海默病患者,随着人口老龄化加剧,这一数字将持续上升。他特别强调...

6月30日,万泰生物近日推出神经系统疾病诊断系列产品。该系列以阿尔兹海默病(AD)及脑损伤(TBI)联检试剂为核心,构建起覆盖神经退行性疾病全病程的多维度血液诊断系统。新产品旨在提升疾病早期诊断效率和精准度,助力临床优化诊疗方案。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月9日,中国医生专家团队在国际期刊发表研究论文,从基因层面揭示阿尔茨海默病(AD)与听力减退(HL)之间存在2747个交叉基因,并区分外周性(PHL)和中枢性听力减退(CHL)在AD进展中的不同作用机制。研究表明,听力减退不仅是感觉障碍,更可能促进认知衰退,干预听力减退或有助于延缓AD发展。免责声明: 本文内容...

先声药业已停止对阿尔茨海默病药物的研发。2021年6月,该公司与Vivoryon达成超5亿美元合作,获得药物在大中华区开发和商业化权益,并于2022年在国内获批临床试验。目前,总体研发投入金额尚未明确。此举或与药物研发进展及市场策略调整有关。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

Alamar Biosciences、阿尔茨海默病数据倡议组织(ADDI)与Gates Ventures近日宣布建立战略合作,旨在构建全球领先的阿尔茨海默病(AD)临床关联蛋白质组学数据集。通过运用Alamar的超灵敏NULISA™技术,该项目将分析超过4万份来自AD及相关痴呆症患者的血浆样本。此举有望加速生物标志物的发现进程,为深入理...

法国制药巨头赛诺菲宣布以约4.7亿美元收购Vigil Neuroscience,旨在加强其阿尔茨海默症治疗药物研发。根据协议,赛诺菲将以每股8美元的价格收购Vigil所有股票,并提供每股2美元的额外现金支付,条件是实现首次商业销售。总交易价值可能达6亿美元。此次收购将使赛诺菲纳入研究药物VG-3927,该药物计划在阿...

美国食品药品管理局(FDA)近日批准了全球首个用于检测阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白斑块的血液检测技术。该技术由Fujirebio Diagnostics公司研发,适用于55岁以上人群,通过分析血液中两种特定蛋白质的比例,反映大脑中淀粉样斑块沉积情况。这一突破性进展将帮助患者在疾病早期阶段接受干预治疗,替代了过去...

美国FDA批准首款阿尔茨海默病血液检测试剂,由日本富士瑞必欧诊断公司开发。该检测便捷微创,成本远低于PET扫描。公司计划6月下旬在美国推出,并将在多国申请审批,助力早期诊断和治疗。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

美国食品药品监督管理局(FDA)周五批准了Fujirebio Diagnostics公司的'Lumipulse'血液检测技术,用于诊断阿尔茨海默病。这是首个获批的此类设备,可加快诊断并让更多人获得治疗机会。相比传统的脊髓穿刺或PET脑部扫描,该技术更便捷且成本更低,为患者提供了新选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

5月2日,叮当健康(09886.HK)宣布其药房正式上架礼来公司研发的阿尔茨海默病创新药物多奈单抗注射液(商品名: 记能达®)。该药于2024年12月获中国国家药品监督管理局批准,适用于轻度认知障碍和轻度痴呆患者。此前,礼来中国在3月29日宣布记能达®在中国上市,作为突破性疗法,其为相关患者提供了全新治疗选...

美国化学学会分支CAS与克利夫兰诊所达成战略合作,重点推动健康老龄化与脑健康领域研究。双方首个项目将聚焦阿尔茨海默病药物研发,针对该疾病长期以来缺乏有效疗法的困境展开攻关。此次合作旨在整合CAS的科学数据优势与克利夫兰诊所的临床资源,加速突破性疗法的探索,为全球老龄化社会面临的健康挑战提...

3月31日,首都医科大学宣武医院暨国家神经疾病医学中心为5名患者开具了多奈单抗注射液(Donanemab Injection)全国首方,标志着这款全球首个月仅需注射一次的抗阿尔茨海默病(AD)新药正式进入临床使用。阿尔茨海默病作为导致记忆与认知功能进行性衰退的致命疾病,我国患者人数已达983万。多奈单抗通过靶向...

近日,绿谷医药科技与诺唯赞正式宣布达成战略合作,双方将共同致力于阿尔茨海默病的筛查、诊断及早期干预。此次合作签署了详细协议,旨在通过优势互补,推动阿尔茨海默病血液检测技术的研发与应用,并深入探究该疾病的共病机制。通过这一合作,双方期望加速前沿诊断技术与创新药物的普及,惠及更多阿尔茨海...

卫材和渤健近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准仑卡奈单抗(Lecanemab)每四周一次的静脉注射维持剂量给药方案。该药物适用于治疗由阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病,统称为早期阿尔茨海默病。患者在完成18个月、每两周一次的起始阶段治疗后,可选择转换为每四周一次、10 ...

康哲药业宣布于2025年1月8日,通过其全资附属公司与Alpha就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL签订许可、合作与经销协议,获得了在亚洲(除日本)、澳洲、新西兰开发、注册、生产、进口、出口和商业化产品的独家权利,Alpha保留在区域内生产供应的权利。合作期限自协议签署之日起...

在第七届进博会上,卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录。双方将基于神经学领域的影像学和治疗新药,聚焦阿尔茨海默病(AD)的早期发现、精准诊疗和疗效评估,通过推动临床科研、完善诊疗路径等多举措,共同探索AD精准诊疗一体化生态解决方案的临床应用。双方计划成立多中心研究项目,联合医院和科研机构,加...

卫材(中国)药业有限公司宣布,阿尔茨海默病(AD)创新治疗药物乐意保®(仑卡奈单抗)获国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国,用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物,乐意保®的获批将引领AD治疗跨入"对因治疗"新时代,...

卫材(中国)药业有限公司联合多家公司,在第六届进博会上成立中国脑健康产业生态圈,旨在完善和壮大我国脑健康产业链,为阿尔茨海默病患者提供一站式服务。此举标志着AD治疗进入"对因治疗"新时代。新药仑卡奈单抗已在美国获得完全批准,可明显降低阿尔茨海默病进展速度并减缓认知衰退。