阿斯利康(AstraZeneca)达成协议收购中国细胞疗法开发商亘喜生物科技集团,交易价值约为12亿美元。此次交易的现金首付部分价值约10亿美元。若包括首付款和潜在或有价值付款,总交易价值约12亿美元。交易完成后亘喜生物ADR将退市。

复宏汉霖宣布,其自主研制的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状(通用名: 斯鲁利单抗注射液)联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的上市注册申请(NDA)已获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。这是H药在中国获受理的第五项适应症。

新加坡星汉德生物的SCG101细胞注射液获得中国国家药监局临床试验默示许可,成为全球首个针对胆管癌的细胞疗法。该疗法已获多国药监局批准用于治疗乙型肝炎病毒相关的肝细胞癌,现拓展至治疗HBV相关的肝内胆管癌。研究显示,SCG101在治疗晚期HBV相关肝癌患者中表现出显著的抗病毒和抗肿瘤活性。

苏州博腾生物制药有限公司与阿思科力生物科技有限公司宣布战略合作,共同推动NK细胞的开发与生产。博腾生物致力于提供基因与细胞治疗CDMO服务,已成功帮助客户完成多个药物的CMC和全球申报服务。阿思科力专注于突破性免疫细胞治疗产品研发与生产,主要聚焦NK/CAR-NK抗肿瘤免疫细胞治疗药物领域。根据协...

拜耳和上海医药宣布合作共建拜耳Co.Lab共创平台,旨在促进细胞与基因疗法等领域的前沿创新,并加速科研成果产业转化。该平台将利用双方的资源和专长,培育本地初创企业发展,并链接全球资源、开拓国内外市场。预计该项目将于2024年下半年正式投入运营。这是拜耳在亚太地区设立的最大共创平台。

江苏宜明生物科技有限公司与上海复择纳生物科技有限公司及上海复诺健生物科技有限公司宣布达成战略合作,加速细胞与基因治疗(CGT)企业的全球市场商业化进程。三方将整合各自优势资源,为CGT创新企业提供从早期研究到商业化生产的全流程解决方案。

百济神州宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心已受理替雷利珠单抗联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的新适应症上市许可申请(sBLA)。

瑞孚迪在上海举办了"转化医学前沿高峰论坛暨2023生命科学新品发布"活动,发布了多款涵盖分子、细胞、活体等领域的自动化检测和分析新产品,并与本土伙伴合作,为创新研究做出贡献。活动还邀请了国内领军人物参与交流,共同探讨前沿研究方向和成果。通过这些新产品和合作伙伴关系,瑞孚迪致力于...

璧辰医药宣布,继今年7月公司自主研发的ABM-1310获得治疗包括GBM在内的恶性胶质瘤的 "孤儿药 "认定后,美国食品药品管理局(FDA)又授予了ABM-1310快速通道资格用以治疗携带BRAF V600E突变的胶质母细胞瘤(GBM)。

迪哲医药宣布,公司自主研发的T细胞淋巴瘤(PTCL)领域全球首款高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)新药审评中心(CDE)正式受理,用于复发难治性外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)的治疗。这是迪哲医药今年成功申报的第二款源头创新药物。(医药健闻)

阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局已于8月29日正式批准其首个重磅血液肿瘤产品康可期®(英文商品名: CALQUENCE®,通用名: 阿可替尼胶囊)又一新适应症,单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这是继今年3月获批用于既往至少接受过一种治疗的...

娱乐圈隔一段时间就会有一位明星"翻红",不过这次翻红的明星挺出乎意料的,居然是胡兵!年轻一点的朋友可能都不知道胡兵是谁,毕竟他今年都52岁了,他在娱乐圈的巅峰时期,都已经过去快20年了。不过他52岁了还能再国际秀场上走秀,最近在时装周上也是狠狠碾压小鲜肉,披荆斩棘、乘风破浪,事业青云直上。有网...

天眼查APP显示,近日,云核医药(天津)有限公司成立,法定代表人为孙亮,注册资本2000万人民币,经营范围含药品批发、药品零售、医学研究和试验发展、细胞技术研发和应用等。股东信息显示,该公司由云南白药(000538)全资持股。

普瑞金是一家CAR-T免疫疗法研发商,通过融合细胞药物与纳米抗体药物的生物药研发平台,开展CAR-T细胞免疫治疗和纳米抗体生物药研发,其中CAR-T CD19产品已成功治愈数十例复发且难治类白血病患者及恶性淋巴瘤患者。7月12日消息,普瑞金(874090)今日挂牌新三板。公司2021年、2022年前三季度营业收入分别为1...

国家生物药技术创新中心细胞与基因治疗药物中试及商业化平台授牌仪式在第三届中国基因与细胞治疗青藜风云论坛(CGCT 2023)举行。苏州博腾生物制药有限公司与国家生物药技术创新中心宣布达成战略合作,共同构建细胞与基因治疗药物中试及商业化生产的服务平台,推动基因与细胞治疗产业在中国及全球的快速...

百济神州宣布其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽®(中文通用名: 泽布替尼)已获加拿大卫生部批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。

百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)已获中国国家药品监督管理局批准,联合紫杉醇和铂类药物或含氟尿嘧啶类和铂类药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。至此,替雷利珠单抗已有11项适应症获得NMPA批准,其中九项适应症已全部纳入国家医保药品目录,是获批纳入国...

百济神州宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽®(泽布替尼)相关的四项注册申请,包括两项新增适应症的上市许可申请,具体为新诊断的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者和新诊断的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者,以及两项附条件批准转为...

宜明细胞是一家一站式基因药物CDMO服务平台,致力于细胞和基因治疗技术的开发和应用,能够为基因治疗研发、临床、产业化提供整体解决方案,业务涵盖细胞及基因治疗创新药CRO、CDMO服务。近日宜明细胞完成1.5亿元人民币C+轮融资。本轮融资由国泰君安创新投资和济南产发集团旗下经发基金与科金新动能基金...

人类距离攻克艾滋病(AIDS)还有多远?当地时间3月16日,美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)的Yvonne Bryson博士和美国约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)的Deborah Persaud博士等人在《细胞》(Cell)杂志上发文,分享了全球第一位感染艾滋病毒(HIV)后可能被治愈的有色人种女性。这是一名自称是混血儿...