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璧辰医药获得FDA快速通道资格,加速治疗胶质母细胞瘤的新药审评

璧辰医药宣布,继今年7月公司自主研发的ABM-1310获得治疗包括GBM在内的恶性胶质瘤的"孤儿药"认定后,美国食品药品管理局(FDA)又授予了ABM-1310快速通道资格用以治疗携带BRAF V600E突变的胶质母细胞瘤(GBM)。

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