武汉轻工大学食品学院易阳教授团队历经十年研究,成功提取莲藕纤维并利用3D打印技术制作出定制材料,有效促进骨细胞增殖。该团队将莲藕纤维制成多通道支架,孔隙率高达80%,力学强度超40 MPa,能够固定断裂骨骼,让细胞沿着藕纤维生长,加速骨组织重建。与传统钢钉植入相比,这种定制藕纤维支架不仅避免了适...

科济药业今日宣布,已与珠海软银欣创旗下管理的基金达成协议,共同投资成立新药研发公司优恺泽。该企业将专注于利用通用型CAR-T细胞疗法治疗血液瘤。根据协议,优恺泽获得科济药业在多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型BCMA CAR-T细胞产品,以及B细胞肿瘤的通用型CD19/CD20 CAR-T细胞产品在中国内地的独...

诺纳生物近日与阿拉巴马大学伯明翰分校(UAB)签订许可协议,支持该校在B细胞发育领域的研究。根据协议,UAB的James Kobie博士将获得使用诺纳生物H2L2 Harbour Mice(®)平台开发全人源抗体的非独家许可。这一合作将为UAB的研究人员提供强大的工具,助力他们在B细胞发育领域取得重要突破。H2L2 Harbour Mic...

近日,因美纳公司宣布推出一项创新的空间组学技术项目,旨在帮助研究人员以更大规模绘制复杂组织图谱,并深入探索细胞行为。该技术将集成于因美纳测序仪及全新多模态分析平台,提供具有细胞分辨率和高灵敏度的无偏全转录组分析。这一突破性技术有望推动空间组学研究的广泛拓展,并为以往难以实现的应用和...

复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液(抗PD-1单抗,欧盟商品名: Hetronifly®)近日获得欧盟委员会的上市许可申请(MAA)批准。该药品联合卡铂和依托泊苷,适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。此次批准意味着斯鲁利单抗注射液获得了所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和...

2025年2月5日,复宏汉霖宣布其抗PD-1单抗H药(汉斯状)正式获得欧盟委员会批准。该药物将联合卡铂和依托泊苷,用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗。这一里程碑标志着H药成为首个且唯一在欧盟获批上市用于该适应症的抗PD-1单抗。此次获批不仅彰显了复宏汉霖在肿瘤免疫治疗领域的创新实力,也为欧洲的...

松禾资本旗下深圳市松禾细胞与基因产业私募股权投资基金合伙企业(有限合伙)日前成立,执行事务合伙人为深圳市松禾资本管理有限公司,出资额15亿人民币。合伙人信息显示,该基金由深圳市引导基金投资有限公司、韶关市产业投资母基金合伙企业(有限合伙)、深圳市松禾产业资本管理有限公司共同出资。据报道,...

天眼查App显示,近日,深圳市松禾细胞与基因产业私募股权投资基金合伙企业(有限合伙)成立,执行事务合伙人为深圳市松禾资本管理有限公司,出资额15亿人民币,经营范围为以私募基金从事股权投资、投资管理、资产管理等活动。合伙人信息显示,该基金由深圳市引导基金投资有限公司、韶关市产业投资母基金合伙...

上海恩凯细胞技术有限公司与三生制药旗下沈阳三生制药有限责任公司宣布,双方就NK细胞技术达成战略合作。恩凯赛药创始人田志刚院士表示期待与三生制药携手合作,加速实现NK细胞前沿技术及其应用落地。三生制药董事长娄竞博士表示,希望通过本次合作推动创新NK细胞疗法的研发和商业化进程。

科济药业宣布,美国食品药品监督管理局已解除在美国的泽沃基奥仑赛注射液、舒瑞基奥仑赛注射液以及CT071的临床试验暂停。科济药业是一家专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司,拥有从靶点发现到商业规模生产的研发平台。(美通社)

默沙东宣布,公司已完成对同润生物医药CN201的资产收购。CN201是用于治疗B细胞相关疾病的新型在研临床阶段双特异性抗体。

神州细胞 2024 年上半年实现营收 13.05 亿元,同比增长 61.45%,净利润 1.26 亿元,成功扭亏为盈,每股收益达到 0.28 元。

日本横滨市立大学日前发布新闻公报说,该校参与的研究团队利用人类iPS细胞(人类诱导多能干细胞)培育出肝脏类器官,给肝纤维化的实验鼠移植这种人造肝脏类器官可以改善肝纤维化症状。该研究有助于开发肝硬化的新疗法。

上海细胞治疗集团有限公司成立于2013年,是在上海市科委批准建立的市级工程技术研究中心基础上建立的高科技公司。是以细胞治疗为核心,打造"细胞储存、卓越细胞药物研发及精准细胞临床转化"三位一体闭环产业链的细胞健康综合体平台型公司,以"让细胞改变生命的长度和丰度"为使命,以"白泽计划"的实现为根...

药明生物推出全新哺乳动物细胞株构建技术平台WuXiaADCC PLUS,旨在生产高ADCC活性的无岩藻糖基化抗体,满足提高治疗效果的市场需求。该平台由药明生物细胞株构建技术平台WuXia拓展而来,已通过监管机构认证。业界普遍认为ADCC在基于靶向抗体的免疫疗法中发挥着关键作用。

科济药业宣布,其靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的自体CAR-T细胞候选产品CT011已获得国家药品监督管理局的IND批准,用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌患者。科济药业是首个报告GPC3为CAR-T合理治疗靶点的团队,并已完成了全球首个GPC3 CAR-T用于肝细胞癌的临床试验。

艾伯维(AbbVie)和早期临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma 宣布了两项独家选择和许可协议,将使用Umoja的专有VivoVecTM平台开发多种原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家许可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞治疗候选药物的选择。这包括UB-VV111, Umoja的主要血液恶性肿瘤...

药明巨诺宣布,中国国家药品监督管理局已受理其自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品倍诺达用于治疗复发或难治套细胞淋巴瘤的新适应症上市许可申请。这是该公司第三次提交上市许可申请,有望成为中国首个批准用于治疗该疾病的细胞治疗产品。

驯鹿生物与Umoja Biopharma宣布合作开发新型细胞和基因疗法。根据协议,驯鹿生物将获得Umoja的RACR平台使用权,用于开发两种体外CAR细胞疗法；同时,Umoja将使用驯鹿生物的CAR序列推进两个体内CAR-T候选产品的研发。双方将分别负责各自区域的产品研发、生产、注册和商业化,并有权收取相应的开发和销售里...

百济神州宣布,其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)新适应症已获中国国家药品监督管理局批准,用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌患者。肝癌是中国常见的恶性肿瘤,此次获批丰富了晚期HCC患者的一线治疗选择。此前,替雷利珠单抗在RATIONALE 301临床试验中展示出优良的有效性、安全性和耐受性,为晚期肝...