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康可期再获中国药监局批准,为慢性淋巴细胞白血病患者开辟新的治疗路径

阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局已于8月29日正式批准其首个重磅血液肿瘤产品康可期®(英文商品名:CALQUENCE®,通用名:阿可替尼胶囊)又一新适应症,单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这是继今年3月获批用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者后,阿可替尼在国内获批的又一项重磅适应症,为中国的CLL/SLL患者带来新的治疗选择。(医药健闻)

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