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复星医药:芦沃美替尼片启动Ⅲ期临床试验

2025年7月9日,复星医药公告宣布,其控股子公司复星医药产业发展有限公司在中国境内启动芦沃美替尼片(商品名: 复迈宁®)治疗儿童低级别脑胶质瘤的Ⅲ期临床试验。该药为集团自主研发的MEK1/2选择性抑制剂,已在国内获批两项适应症并上市。截至2025年5月,该药品累计研发投入约6.07亿元人民币。据IQVIA数据...

BlossomHill完成8400万美元融资

2025年12月12日,BlossomHill Therapeutics宣布完成8400万美元B轮扩展融资,维梧资本等现有投资者参与。该公司迄今累计融资达2.57亿美元,资金将用于加速推进其核心临床项目BH-30643(OMNI-EGFRTM抑制剂)和BH-30236(CLK抑制剂),并推动其全资拥有的智能设计抗癌药物管线开发。BlossomHill专注于满足肿瘤与...

希华与吉利德达成病毒学领域全球授权合作

希华集团近日宣布,已与吉利德科学公司就首创P-糖蛋白抑制剂encequidar达成全球授权及合作协议。根据协议内容,希华及其合作伙伴韩美将授予吉利德在病毒学领域独家使用encequidar的全球权利。这项合作标志着双方在创新药物研发领域的重要进展,encequidar作为新型P-糖蛋白抑制剂,有望为病毒学治疗开辟新...

英派药业赴港上市 加速合成致死抗癌疗法全球布局

9月26日,南京英派药业正式向港交所递交上市申请,由高盛和中金公司担任联席保荐人。这家成立于2009年的创新生物技术企业,专注于开发基于合成致死机制的精准抗癌疗法,其核心产品塞纳帕利已在中国获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗。作为全球少数同时拥有商业化阶段PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1...

英派药业港交所递表 专注合成致死机制抗癌新药研发

英派药业近日向港交所提交招股书,该公司致力于开发具有自主知识产权的靶向抗癌新药,其研发核心聚焦于合成致死作用机制。基于DNA损伤修复通路(DDR)自主研发平台,英派药业已构建了覆盖广泛的DDR产品组合,管线包括PARP抑制剂塞纳帕利、WEE1抑制剂IMP7068、ATR抑制剂IMP9064,以及与美国Eikon Therapeutic...

白云山分公司药物BYS10片进入关键临床试验

2025年9月15日,白云山发布公告称,其分公司白云山制药总厂研发的选择性RET小分子抑制剂BYS10片已进入关键性临床试验阶段。该药物主要用于治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等晚期实体瘤,截至目前已投入研发费用1.46亿元。国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意BYS10片采用Ⅱ期单臂临床试验申请上市。...

NRG完成5000万英镑B轮融资,推进神经退行性疾病治疗研究

NRG是一家专注于开发新型小分子抑制剂以恢复线粒体功能的生物医药公司,其研发管线中包含一系列可穿透血脑屏障的线粒体通透性转换孔(mPTP)抑制剂。这些候选药物有望有效减缓甚至阻止帕金森病(PD)、运动神经元病(MND)等神经退行性疾病的进展。近日,NRG宣布完成5000万英镑B轮融资,融资由SV Health Inves...

百济神州索托克拉临床试验获积极结果

8月29日,百济神州宣布其在研BCL2抑制剂索托克拉在治疗套细胞淋巴瘤的1/2期临床研究中取得积极结果。该研究针对既往接受过BTK抑制剂和抗CD20治疗的成人患者,并计划在学术大会上公布全部数据。公司正向美国FDA及全球监管机构递交研究数据,以推动该药在MCL适应症上的潜在获批。免责声明: 本文内容由开放...

复星医药自研新药芦沃美替尼片双适应症获批上市

5月30日,复星医药股价上涨5.48%,报15.78港元。公司宣布自主研发的1类新药芦沃美替尼片(复迈宁®)获国家药品监督管理局批准上市。该药为高选择性MEK1/2抑制剂,获批两项适应症: 治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症和组织细胞肿瘤成人患者,以及治疗2岁及以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的I型神经纤...

礼来收购SiteOne Therapeutics布局疼痛治疗领域

礼来近日宣布与私营生物技术公司SiteOne Therapeutics达成最终收购协议。SiteOne专注于开发钠通道小分子抑制剂,用于治疗疼痛及其他神经元过度兴奋性疾病。此次交易的核心资产STC-004是一种处于2期研究阶段的Nav1.8抑制剂,有望成为新一代非阿片类药物,为慢性疼痛患者提供更安全有效的治疗选择。根据协...

加科思-BKRAS G12C抑制剂艾瑞凯®获批上市股价涨超8%

5月27日,加科思-B(01167)早盘股价上涨8.20%,报4.75港元。公司自主研发的KRAS G12C抑制剂艾瑞凯®获国家药监局批准上市,适应症为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。此次获批触发与上海艾力斯医药的合作里程碑付款5000万元。临床数据显示,该药物客观缓解率达49.6%,疾病控制率达86.3%,具有良好的安全性和疗...

默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞在中国正式上市

默沙东近日宣布,其创新药物贝组替凡(商品名: 维利瑞®)在中国境内正式商业上市。该药作为一款缺氧诱导因子2α(HIF-2α)抑制剂,为Von Hippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤的成人患者提供了新的治疗选择。尤其适用于无需立即手术治疗的患者群体。这一上市...

我国批准首款KRAS G12C抑制剂用于治疗非小细胞肺癌

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准艾力斯申报的1类创新药枸橼酸戈来雷塞片(商品名: 艾瑞凯)。该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者。此批准为相关患者提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

加科思-B股价上涨3.30% 自研药物联用研究数据发表

5月9日,加科思-B(01167)早盘股价上涨3.30%,报3.76港元。公司宣布自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib相关研究已发表于《临床肿瘤研究》期刊。研究表明,该药物与KRAS G12C抑制剂、MEK抑制剂及PD-1抗体联合使用时,显著增强抗肿瘤效果。目前,sitneprotafib已进入与戈来雷塞联用的三期临床试验阶段,成为全...

英矽智能与元羿生物联手开发中枢神经系统疾病新疗法

近日,英矽智能与元羿生物宣布达成战略研发合作,共同致力于新型中枢神经系统(CNS)疾病疗法的早期研发。双方将聚焦特定潜在靶点,从零开始开发小分子抑制剂,并推进至临床前候选药物提名阶段。此次合作结合了英矽智能的生成式人工智能药物发现平台Pharma.AI及其丰富的药物研发经验,以及元羿生物的专业科...

Alentis获D轮融资,计划2025年启动两款首创ADC药物临床试验

全球领先的生命科学投资集团Novo Holdings宣布,其共同牵头了Alentis Therapeutics的1.814亿美元D轮融资。Alentis是一家临床阶段的生物技术公司,总部位于瑞士巴塞尔,正在开发以Claudin-1(CLDN1)为靶点的药物管线。这笔融资将使Alentis能够启动两种首创ADC药物的1/2期临床试验: ALE.P02,针对携带微管蛋...

Boehringer Ingelheim勃林格殷格翰以13亿美元收购Nerio Therapeutics

Nerio Therapeutics是一家磷酸酶药物发现及研发商,Nerio的核心管线为小分子PTPN1/2抑制剂,一款处于临床前阶段的肿瘤管线。该抑制剂通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶N1和N2("PTPN1"和"PTPN2"),激活免疫系统,对抗癌细胞。近日,Boehringer Ingelheim勃林格殷格翰以13亿美元收购Nerio Therapeutics。

Cardurion Pharmaceuticals获得2.6亿美元B轮融资

Cardurion Pharmaceuticals是一家心血管生物技术研发商,开发用于治疗心力衰竭和心血管疾病的新疗法。使命是将心血管信号通路科学转化为开创性的疗法,从而改变心血管疾病的治疗,该公司的创新型心血管候选药物包括PDE9抑制剂和CaMKII抑制剂。近日,Cardurion Pharmaceuticals获得2.6亿美元B轮融资,Ascen...

诺华制药将以27亿欧元收购生物制药公司MorphoSys

MorphoSys是一家德国癌症治疗药物研发公司,目前有pelabresib和tulmimetostat两款药物,其中pelabresib是一款潜在的BET抑制剂,旨在通过抑制BET蛋白的功能来降低癌症中异常表达基因的表达,从而抑制肿瘤的发生发展;tulmimetostat是一种早期在研EZH1/2蛋白双重抑制剂,目前正在实体瘤或淋巴瘤患者中进行I/...

为减少打嗝、放屁!英国计划给奶牛喂甲烷抑制剂

大家都知道,放屁喷射出的气体包含不少甲烷,这种气体对于环境污染很严重。奶牛、水牛、山羊、绵羊等反刍动物都会通过打嗝、放屁释放大量甲烷,有研究显示,其引发的温室效应是二氧化碳的25倍。据央视新闻报道,为减少温室气体排放,近日英国政府决定将尝试给本国饲养的奶牛喂食甲烷抑制剂。奶牛食用后,能...