NRG完成5000万英镑B轮融资,推进神经退行性疾病治疗研究
NRG是一家专注于开发新型小分子抑制剂以恢复线粒体功能的生物医药公司,其研发管线中包含一系列可穿透血脑屏障的线粒体通透性转换孔(mPTP)抑制剂。这些候选药物有望有效减缓甚至阻止帕金森病(PD)、运动神经元病(MND)等神经退行性疾病的进展。近日,NRG宣布完成5000万英镑B轮融资,融资由SV Health Inves...
NRG是一家专注于开发新型小分子抑制剂以恢复线粒体功能的生物医药公司,其研发管线中包含一系列可穿透血脑屏障的线粒体通透性转换孔(mPTP)抑制剂。这些候选药物有望有效减缓甚至阻止帕金森病(PD)、运动神经元病(MND)等神经退行性疾病的进展。近日,NRG宣布完成5000万英镑B轮融资,融资由SV Health Inves...
8月29日,百济神州宣布其在研BCL2抑制剂索托克拉在治疗套细胞淋巴瘤的1/2期临床研究中取得积极结果。该研究针对既往接受过BTK抑制剂和抗CD20治疗的成人患者,并计划在学术大会上公布全部数据。公司正向美国FDA及全球监管机构递交研究数据,以推动该药在MCL适应症上的潜在获批。免责声明: 本文内容由开放...
5月30日,复星医药股价上涨5.48%,报15.78港元。公司宣布自主研发的1类新药芦沃美替尼片(复迈宁®)获国家药品监督管理局批准上市。该药为高选择性MEK1/2抑制剂,获批两项适应症: 治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症和组织细胞肿瘤成人患者,以及治疗2岁及以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的I型神经纤...
礼来近日宣布与私营生物技术公司SiteOne Therapeutics达成最终收购协议。SiteOne专注于开发钠通道小分子抑制剂,用于治疗疼痛及其他神经元过度兴奋性疾病。此次交易的核心资产STC-004是一种处于2期研究阶段的Nav1.8抑制剂,有望成为新一代非阿片类药物,为慢性疼痛患者提供更安全有效的治疗选择。根据协...
5月9日,加科思-B(01167)早盘股价上涨3.30%,报3.76港元。公司宣布自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib相关研究已发表于《临床肿瘤研究》期刊。研究表明,该药物与KRAS G12C抑制剂、MEK抑制剂及PD-1抗体联合使用时,显著增强抗肿瘤效果。目前,sitneprotafib已进入与戈来雷塞联用的三期临床试验阶段,成为全...
近日,英矽智能与元羿生物宣布达成战略研发合作,共同致力于新型中枢神经系统(CNS)疾病疗法的早期研发。双方将聚焦特定潜在靶点,从零开始开发小分子抑制剂,并推进至临床前候选药物提名阶段。此次合作结合了英矽智能的生成式人工智能药物发现平台Pharma.AI及其丰富的药物研发经验,以及元羿生物的专业科...
全球领先的生命科学投资集团Novo Holdings宣布,其共同牵头了Alentis Therapeutics的1.814亿美元D轮融资。Alentis是一家临床阶段的生物技术公司,总部位于瑞士巴塞尔,正在开发以Claudin-1(CLDN1)为靶点的药物管线。这笔融资将使Alentis能够启动两种首创ADC药物的1/2期临床试验: ALE.P02,针对携带微管蛋...
Nerio Therapeutics是一家磷酸酶药物发现及研发商,Nerio的核心管线为小分子PTPN1/2抑制剂,一款处于临床前阶段的肿瘤管线。该抑制剂通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶N1和N2("PTPN1"和"PTPN2"),激活免疫系统,对抗癌细胞。近日,Boehringer Ingelheim勃林格殷格翰以13亿美元收购Nerio Therapeutics。
Cardurion Pharmaceuticals是一家心血管生物技术研发商,开发用于治疗心力衰竭和心血管疾病的新疗法。使命是将心血管信号通路科学转化为开创性的疗法,从而改变心血管疾病的治疗,该公司的创新型心血管候选药物包括PDE9抑制剂和CaMKII抑制剂。近日,Cardurion Pharmaceuticals获得2.6亿美元B轮融资,Ascen...
MorphoSys是一家德国癌症治疗药物研发公司,目前有pelabresib和tulmimetostat两款药物,其中pelabresib是一款潜在的BET抑制剂,旨在通过抑制BET蛋白的功能来降低癌症中异常表达基因的表达,从而抑制肿瘤的发生发展;tulmimetostat是一种早期在研EZH1/2蛋白双重抑制剂,目前正在实体瘤或淋巴瘤患者中进行I/...
百济神州宣布,其多款商业化产品和新增适应症成功进入国家医疗保障局发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。其中,公司自主研发的抗PD-1抗体百泽安和BTK抑制剂百悦泽成功续约并分别新增两项适应症纳入国家医保药品目录;合作引进产品戈舍瑞林长效微球制剂百拓维、罕见病Cas...
国家医疗保障局和人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。唯择(阿贝西利片)作为首个被纳入国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂,也是目前唯一国家医保覆盖早期和晚期乳腺癌人群的CDK4 & 6抑制剂。
优理生物是一家合成致死药物2.0研发商,专注于合成致死药物2.0研发。其中包括MAT2A抑制剂和MTA协助的PRMT5抑制剂,有望为MTAP缺失的肿瘤治疗提供创新的解决方案。MAT2A抑制剂和MTA协助的PRMT5抑制剂均能选择性杀伤MTAP缺失的肿瘤细胞,也是一对非常理想的联用搭档。近日,优理生物完成数千万元人民币Pre-...
K36 Therapeutics是一家药物研发商,致力于为癌症患者未得到满足的医疗需求开发突破性疗法,主要产品KTX-1001是组蛋白甲基转移酶(HMT)MMSET的第一类选择性抑制剂。K36 Therapeutics日前宣布已完成总额为7000万美元的B轮融资,本轮融资由Nextech Invest领投,Eight Roads Ventures、F-Prime Capital、Atla...
开悦生命是一家小分子抑制剂研发生产商,专注于人类Ras突变型实体肿瘤治疗的小分子药研发,主要从事于靶向RNA解旋酶的小分子抑制剂研发与生产,用于人类RAS突变型实体肿瘤治疗。目前开悦生命的产品管线包括癌症诊断以及治疗两大方向: 小分子抑制剂管线以及癌症诊断试剂盒管线。近日宣布完成数千万人民币...
百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)已获中国国家药品监督管理局批准,联合紫杉醇和铂类药物或含氟尿嘧啶类和铂类药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。至此,替雷利珠单抗已有11项适应症获得NMPA批准,其中九项适应症已全部纳入国家医保药品目录,是获批纳入国...
百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)9项适应症正式获得中国澳门药物监督管理局批准。该获批是替雷利珠单抗在中国内地市场之外的首个上市许可申请获批,涵盖疾病领域包括经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、高度微卫星不稳定型实体瘤、食管鳞状细胞癌及鼻咽癌。目前,...
信达生物制药集团和礼来制药共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合贝伐珠单抗、培美曲塞和顺铂,用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCL...
生物医药高科技公司诺诚健华宣布,公司自主研发的新型BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂奥布替尼(产品名: 宜诺凯®)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者。奥布替尼由此成为中国首个且唯一获批针对MZL适应症的BTK抑制剂,也是奥布替尼在中国获批的第三个适应症。
Noema Pharma是一家瑞士神经系统疾病治疗服务商,该公司正在开发罗氏(Roche)许可的四项临床中期治疗产品,并具有强大的安全性。领先产品NOE-101是mGluR5抑制剂,已进入2b期治疗,可用于两种适应症: 结节性硬化症(TSC)持续发作和三叉神经痛(TN)严重疼痛。PDE10A抑制剂NOE-105正在准备进行2b期试验,以治疗T...