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Tempest Therapeutics获600万美元融资

近日,美国小分子肿瘤免疫疗法研发企业Tempest Therapeutics宣布完成600万美元融资。该公司总部位于加利福尼亚州,专注于开发调控抗肿瘤免疫应答的小分子药物,当前管线涵盖COX-2抑制剂、PPARα拮抗剂及IDO1抑制剂等。本轮融资将用于推进核心候选药物的临床前研究与早期临床开发,以增强其在肿瘤免疫治疗...

英矽智能与衡泰生物达成超5亿港元合作

2026年1月20日,英矽智能宣布与深圳衡泰生物就NLRP3抑制剂ISM8969项目达成独家许可与共同开发协议。该项目为可穿透血脑屏障的口服中枢神经系统药物,拟用于治疗相关脑部疾病。根据协议,双方将共享全球权益,各持50%。英矽智能将获最高6600万美元(约5.148亿港元)款项,含1000万美元预付款。合作旨在加速推...

复星医药:芦沃美替尼片启动Ⅲ期临床试验

2025年7月9日,复星医药公告宣布,其控股子公司复星医药产业发展有限公司在中国境内启动芦沃美替尼片(商品名: 复迈宁®)治疗儿童低级别脑胶质瘤的Ⅲ期临床试验。该药为集团自主研发的MEK1/2选择性抑制剂,已在国内获批两项适应症并上市。截至2025年5月,该药品累计研发投入约6.07亿元人民币。据IQVIA数据...

BlossomHill完成8400万美元融资

2025年12月12日,BlossomHill Therapeutics宣布完成8400万美元B轮扩展融资,维梧资本等现有投资者参与。该公司迄今累计融资达2.57亿美元,资金将用于加速推进其核心临床项目BH-30643(OMNI-EGFRTM抑制剂)和BH-30236(CLK抑制剂),并推动其全资拥有的智能设计抗癌药物管线开发。BlossomHill专注于满足肿瘤与...

希华与吉利德达成病毒学领域全球授权合作

希华集团近日宣布,已与吉利德科学公司就首创P-糖蛋白抑制剂encequidar达成全球授权及合作协议。根据协议内容,希华及其合作伙伴韩美将授予吉利德在病毒学领域独家使用encequidar的全球权利。这项合作标志着双方在创新药物研发领域的重要进展,encequidar作为新型P-糖蛋白抑制剂,有望为病毒学治疗开辟新...

英派药业赴港上市 加速合成致死抗癌疗法全球布局

9月26日,南京英派药业正式向港交所递交上市申请,由高盛和中金公司担任联席保荐人。这家成立于2009年的创新生物技术企业,专注于开发基于合成致死机制的精准抗癌疗法,其核心产品塞纳帕利已在中国获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗。作为全球少数同时拥有商业化阶段PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1...

英派药业港交所递表 专注合成致死机制抗癌新药研发

英派药业近日向港交所提交招股书,该公司致力于开发具有自主知识产权的靶向抗癌新药,其研发核心聚焦于合成致死作用机制。基于DNA损伤修复通路(DDR)自主研发平台,英派药业已构建了覆盖广泛的DDR产品组合,管线包括PARP抑制剂塞纳帕利、WEE1抑制剂IMP7068、ATR抑制剂IMP9064,以及与美国Eikon Therapeutic...

白云山分公司药物BYS10片进入关键临床试验

2025年9月15日,白云山发布公告称,其分公司白云山制药总厂研发的选择性RET小分子抑制剂BYS10片已进入关键性临床试验阶段。该药物主要用于治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等晚期实体瘤,截至目前已投入研发费用1.46亿元。国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意BYS10片采用Ⅱ期单臂临床试验申请上市。...

NRG完成5000万英镑B轮融资,推进神经退行性疾病治疗研究

NRG是一家专注于开发新型小分子抑制剂以恢复线粒体功能的生物医药公司,其研发管线中包含一系列可穿透血脑屏障的线粒体通透性转换孔(mPTP)抑制剂。这些候选药物有望有效减缓甚至阻止帕金森病(PD)、运动神经元病(MND)等神经退行性疾病的进展。近日,NRG宣布完成5000万英镑B轮融资,融资由SV Health Inves...

百济神州索托克拉临床试验获积极结果

8月29日,百济神州宣布其在研BCL2抑制剂索托克拉在治疗套细胞淋巴瘤的1/2期临床研究中取得积极结果。该研究针对既往接受过BTK抑制剂和抗CD20治疗的成人患者,并计划在学术大会上公布全部数据。公司正向美国FDA及全球监管机构递交研究数据,以推动该药在MCL适应症上的潜在获批。免责声明: 本文内容由开放...

Incyclix Bio完成1125万美元B+轮融资,推进CDK2抑制剂抗癌疗法

近日,专注于开发小分子抑制剂治疗晚期及耐药性癌症的生物公司Incyclix Bio宣布完成1125万美元B+轮融资。本轮投资由礼来(Eli Lilly)、Pharmacosmos及Eshelman Ventures共同参与。该公司致力于通过靶向细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)来治疗因异常增殖引发的多种癌症。其核心候选药物INX-315是一种高效、...

利奥制药泛JAK抑制剂Anzupgo®在华获批落地广东

利奥制药宣布,其全球首创外用泛JAK抑制剂Anzupgo®(德戈替尼乳膏)已通过广东省药监局批准,将在中山陈星海中西医结合医院投入使用。该药物作为创新疗法,为皮肤病治疗提供了新的选择,标志着利奥制药在中国市场的又一重要进展。此次获批进一步丰富了国内皮肤科用药的临床选择,有望为患者带来更高效的治...

中国首个原创Bcl-2抑制剂获批上市

2025年7月10日,亚盛医药宣布其自主研发的新型Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉(商品名: 利生妥®)获国家药品监督管理局附条件批准上市,用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。该药成为中国首个、全球第二个上市的Bcl-2抑制剂,专为既往接受过BTK抑制剂治疗的成人患者设计。免责声明: 本文内容由开...

默沙东宣布口服PCSK9抑制剂三期临床试验成功

美国当地时间6月9日,默沙东宣布其研发的全球首个口服PCSK9抑制剂enlicitide在两项三期临床试验中取得成功。试验结果显示,该药物显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,效果优于安慰剂和其他口服非他汀类药物。这一突破为高胆固醇患者提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

歌礼制药FASN抑制剂痤疮III期试验成功达到所有终点

6月4日,歌礼制药在港交所发布公告称,其自主研发的每日一次口服FASN抑制剂地尼法司他(ASC40)在痤疮III期临床试验中达到所有终点。这是同类首创药物,有望为痤疮患者提供全新治疗选择,进一步推动创新药发展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

复星医药自研新药芦沃美替尼片双适应症获批上市

5月30日,复星医药股价上涨5.48%,报15.78港元。公司宣布自主研发的1类新药芦沃美替尼片(复迈宁®)获国家药品监督管理局批准上市。该药为高选择性MEK1/2抑制剂,获批两项适应症: 治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症和组织细胞肿瘤成人患者,以及治疗2岁及以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的I型神经纤...

礼来收购SiteOne Therapeutics布局疼痛治疗领域

礼来近日宣布与私营生物技术公司SiteOne Therapeutics达成最终收购协议。SiteOne专注于开发钠通道小分子抑制剂,用于治疗疼痛及其他神经元过度兴奋性疾病。此次交易的核心资产STC-004是一种处于2期研究阶段的Nav1.8抑制剂,有望成为新一代非阿片类药物,为慢性疼痛患者提供更安全有效的治疗选择。根据协...

加科思-BKRAS G12C抑制剂艾瑞凯®获批上市股价涨超8%

5月27日,加科思-B(01167)早盘股价上涨8.20%,报4.75港元。公司自主研发的KRAS G12C抑制剂艾瑞凯®获国家药监局批准上市,适应症为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。此次获批触发与上海艾力斯医药的合作里程碑付款5000万元。临床数据显示,该药物客观缓解率达49.6%,疾病控制率达86.3%,具有良好的安全性和疗...

加科思-B股价上涨3.30% 自研药物联用研究数据发表

5月9日,加科思-B(01167)早盘股价上涨3.30%,报3.76港元。公司宣布自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib相关研究已发表于《临床肿瘤研究》期刊。研究表明,该药物与KRAS G12C抑制剂、MEK抑制剂及PD-1抗体联合使用时,显著增强抗肿瘤效果。目前,sitneprotafib已进入与戈来雷塞联用的三期临床试验阶段,成为全...

为减少打嗝、放屁!英国计划给奶牛喂甲烷抑制剂

大家都知道,放屁喷射出的气体包含不少甲烷,这种气体对于环境污染很严重。奶牛、水牛、山羊、绵羊等反刍动物都会通过打嗝、放屁释放大量甲烷,有研究显示,其引发的温室效应是二氧化碳的25倍。据央视新闻报道,为减少温室气体排放,近日英国政府决定将尝试给本国饲养的奶牛喂食甲烷抑制剂。奶牛食用后,能...