2026年4月,美国生物技术公司Quiver Bioscience宣布获得新一轮战略投资。该公司专注于中枢神经系统(CNS)疾病治疗药物研发,依托单细胞成像与多组学技术,构建高精度"基因组定位系统"神经元图谱。其平台整合人源化模型、专有工程技术和AI/ML算法,旨在发现新型靶点及候选分子。本轮融资将用于推进早期管线...

2026年4月,美国生物技术公司Annovis Bio获得1000万美元战略投资。该公司专注于阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的创新疗法开发,核心候选药物ANVS401可同步抑制淀粉样前体蛋白(APP)、Tau和α-突触核蛋白的合成,从源头阻断多种神经毒性蛋白生成。该机制区别于主流清除型疗法,有望更早干预疾病进...

2025年12月3日,日本卫材与美国渤健公司联合公布了阿尔茨海默症治疗药物Lecanemab的最新临床研究数据。该研究在美国进行,涉及早期阿尔茨海默症患者,旨在评估Lecanemab对延缓认知衰退的效果。结果显示,与安慰剂相比,Lecanemab可显著减缓疾病进展,支持其临床有效性。研究通过静脉给药方式实施,为后续治...

2025年11月25日,阿尔茨海默病药物发现基金会首席科学官Howard Fillit博士指出,尽管诺和诺德最新试验未达主要终点,但标志着研发方向的重大转变。该试验虽未能有效改善认知功能,却推动了对疾病整体病理生物学的深入探索,而不再局限于淀粉样蛋白单一靶点。这一进展表明,未来疗法将更注重多通路干预,涵盖...

2025年11月24日,一品红全资子公司广州一品红制药收到国家药监局签发的重酒石酸利斯的明口服溶液《药品注册证书》。该药品用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆,获批视同通过一致性评价。据米内网数据,2024年该药品在中国城市和县级公立医院销售规模约10,021万元。此次获批将丰富公司慢病产品管线,提升市...

11月5日发表于《自然》的一项研究揭示,大脑免疫细胞小胶质细胞在阿尔茨海默病中不仅参与破坏,更可发挥关键保护作用。德国马克斯·普朗克研究所团队发现,通过调控PU.1因子水平,可激活小胶质细胞的神经保护模式。当斑块感应受体TREM2被激活后,会触发信号级联,降低PU.1表达,进而启动CD28分子,使小胶质细...

2025年11月6日,一项历时14年的研究显示,每日步行超5000步可能有助于延缓阿尔茨海默病进展。该研究基于《自然·医学》最新发表的成果,针对认知功能正常的老年人群体,通过客观步数数据发现,适度步行能显著减缓大脑中tau蛋白积累速度,降低临床前期认知衰退风险。研究为阿尔茨海默病的早期干预提供了可操...

2025年11月5日,泰恩康宣布正式启动1.1类创新药CKBA针对阿尔茨海默症(AD)的临床前研究。该公司董事长郑汉杰表示,CKBA在AD适应症的研发将同步推进白癜风三期临床筹备、儿童用药申报及玫瑰痤疮II/III期临床试验。公司正建立专项事业部,为后续商业化布局做准备。此前,CKBA治疗AD的研究成果已发表于《Natu...

2025年10月1日,诺和诺德将公布两项关于口服司美格鲁肽治疗轻度阿尔茨海默病的后期研究结果。试验药物为该公司糖尿病与减肥药核心成分。结果预计年底前发布,可能显著影响公司股价。摩根士丹利预测,股价或上涨15%,或下跌10%,但试验成功概率被评估为仅25%。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...

2025年9月18日,《阿尔茨海默病与痴呆症》中文版正式创刊,标志着我国在神经退行性疾病学术传播领域迈出重要一步。由26位中国本土权威专家组成的编委会将共同推动前沿科研成果的转化与普及。该期刊依托专业平台"医界望远镜"作为官方唯一发布渠道,致力于提升临床医生对阿尔茨海默病及各类痴呆症的诊疗认...

2025年9月7日,英国研究人员研发出一种名为"快速球"的简易脑电波测试方法,可在阿尔茨海默病症状出现前数年发现记忆障碍迹象。该方法通过记录受试者观看图像时的大脑电活动,识别轻度认知障碍的早期信号,有助于推动疾病的早期诊断与干预。相关成果发表于英国《大脑通讯》杂志。免责声明: 本文内容由开放...

卫材公司已启动向美国食品药品监督管理局(FDA)滚动提交仑卡奈单抗(商品名: LEQEMBI/乐意保)皮下自动注射剂型IQLIK的补充生物制品许可申请(sBLA),拟用于每周起始剂量治疗早期阿尔茨海默病。该药物此前获FDA快速通道资格,适用于轻度认知障碍及轻度痴呆患者,目前已在48个国家获批,另有10国处于审评阶段...

财联社8月30日电 ,渤健和日本卫材联合开发的阿尔茨海默症家庭版疗法Leqembi Iqlik获美国FDA批准。该疗法适用于接受过18个月初步治疗的患者,在他人监督下可在家中使用。药物为自动注射类,计划于10月6日在美国上市。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年8月28日,诺唯赞发布公告称,公司拟与艺妙神州共同设立一家生物制药公司,双方各持股50%,注册资本为4000万元。诺唯赞将出资2000万元,合作内容包括MSC和NK细胞疗法的开发,旨在推动阿尔茨海默病的筛查及细胞治疗药物研发。艺妙神州具备CAR-T药物全流程生产工艺及基因细胞药物研发平台。此次合作预计...

卫材与渤健联合宣布,其人源化抗可溶性Aβ单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名: 乐意保®)于2025年8月25日在奥地利正式推出,并将于9月1日在德国上市。该抗体药物针对阿尔茨海默病致病机制中的淀粉样蛋白-β,旨在延缓疾病进展。这一上市举措为中重度患者提供了新的治疗路径,标志着欧洲神经退行性疾病领域取得...

8月8日,百克生物在互动平台透露,公司针对阿尔茨海默病的治疗性疫苗目前处于临床前研究阶段。该公司表示将积极推进该项目的研发进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

在2025年阿尔茨海默病协会国际大会(AAIC 2025)上,阿尔茨海默病协会推出了首份涵盖阿尔茨海默病及其他类型痴呆症的临床实践指南。该指南明确提出,专科医生应优先采用基于血液的生物标志物检测技术,以更高效地评估患者认知障碍与阿尔茨海默病病理的关联。这一突破性进展有望提升早期诊断的准确性,并为...

近日,以色列一项研究表明,磁性材料表面的电子自旋方向可显著影响阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白的聚集过程。该发现为神经退行性疾病的干预与治疗提供了新路径。研究人员通过调控电子自旋状态,实现了对蛋白质异常聚集的潜在干预,这一成果为阿尔茨海默病的治疗带来了新的可能性。免责声明: 本文内容由开放...

在近日召开的阿尔茨海默病协会国际会议上,Alamar Biosciences展示了其在脑源性pTau检测领域的开创性研究成果。该研究作为生物标志物探索的重要突破,为早期诊断和干预神经退行性疾病提供了新的科学依据。本次会议期间,共有超过30场海报展示与专题报告,集中呈现了在阿尔茨海默病及其他相关疾病生物标志...

美国食品药品监督管理局(FDA)下属的咨询委员会6月9日建议正式批准由日本卫材(Eisai)和美国渤健(Biogen)联合开发的阿尔茨海默病治疗药"仑卡奈单抗(LEQEMBI,Lecanemab)"。如果美国药监局正式批准,该药将有望进入公共医疗保险。在日本和欧洲等地获得批准的可能性也将提高。卫材将利用"仑卡奈单抗"先行开...