2025年12月8日,亿帆医药全资子公司合肥欣竹生物科技收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书同意其开展N-3C01注射液用于治疗晚期实体瘤和非肌层浸润性膀胱癌的临床试验。N-3C01为重组IL-15/IL-15Rα融合蛋白,可通过激活NK细胞与杀伤T细胞发挥抗肿瘤作用。目前,国外已有同靶点药物...

2025年12月8日,内蒙古包神铁路成功实现世界首次3.5万吨级重载群组列车开行试验。本次试验由7列各载重5000吨的货运列车组成,全程无需机械挂钩,依靠我国自主研发的智能无线协同系统完成同步加速、刹车,确保不脱节、不撞车。该技术由中国神华联合多家单位研发,可在不新建铁路基础上提升货运能力超50%,显...

2025年12月7日,国家管网集团在新疆哈密成功实施国内首次全尺寸高压纯氢管道泄漏喷射火系列试验。试验依托可储存12000立方米氢气的专用管道平台,模拟多工况下氢气持续泄漏与喷射火场景,还原真实运行条件。此次试验填补了我国在高压纯氢管道安全技术领域的空白,为制定输氢管道安全间距、构建安全标准体...

2025年12月7日,北京穿越者公司宣布其自主研发的穿越者壹号(CYZ1)载人飞船试验舱已全面进入总装阶段。该试验舱为国内首艘1: 1全尺寸商业载人飞船返回舱,直径约四米,高约三米,目前已完成气路、测发控及地面支持系统的模拟装配,并实现关键结构组件安装。着陆缓冲系统的核心部件已就位,将支撑"云感着陆"...

2025年12月5日,济源至新安高速公路关键工程黄河三峡大桥完成最后一项荷载试验数据采集。该桥为世界首创的独塔地锚式回转缆悬索桥,标志着济新高速通车进入冲刺阶段。大桥通车后,两岸通行时间将从两小时缩短至二十分钟。项目将串联新伊、菏宝、连霍等高速,进一步完善河南高速公路网,助力区域旅游整合与...

2025年12月5日,济源至新安高速公路关键控制性工程--黄河三峡大桥顺利完成荷载试验。该桥为世界首创的独塔地锚式回转缆悬索桥,标志着济源至新安高速全线通车进入最后冲刺阶段。大桥通车后,两岸通行时间将从两小时缩短至二十分钟。济新高速将与新伊、菏宝、连霍等高速互联互通,进一步完善河南省高速公...

2025年12月5日,欧普康视宣布其盐酸毛果芸香碱滴眼液已获得药物临床试验批准通知书。该产品拟用于眼科疾病治疗,此次获批意味着将进入临床试验阶段。公司将在监管指导下开展后续研究工作,以推进新药研发进程。此举进一步丰富了欧普康视在眼科用药领域的产品布局。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

2025年12月5日,河南省印发方案,推进自贸试验区复制推广高水平制度型开放试点措施。方案明确深化金融科技发展与国际合作,便利金融机构开展跨境资产管理,支持境外基金获得境内投资管理服务。在国家部署下,探索数字人民币在贸易领域的应用,推动本外币一体化资金池业务,支持跨国公司设立资金管理中心。鼓...

2025年12月3日,中科宇航宣布将择机开展力鸿一号遥一飞行器的亚轨道飞行试验。试验将在近日进行,地点位于中国某航天发射场,主要验证返回式载荷舱再入大气层减速回收及火箭子级精确落点控制技术。力鸿一号飞行器长18米,起飞重量60吨,最大飞行高度108公里,具备载人7名或载物3吨能力,设计重复使用超过30...

2025年12月1日,复星医药宣布其控股子公司研发的HLX37注射液获临床试验批准。该药品为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液,拟用于多种实体瘤治疗。此次获批意味着药物将进入临床研究阶段,以评估其安全性和有效性。复星医药表示将持续推进创新肿瘤免疫疗法的研发,满足未被解决的临床需求。免...

近日,中信证券研报披露,北京计划在700-800公里晨昏轨道建设超千兆瓦级太空数据中心。星辰未来与轨道辰光牵头组建创新联合体,拟于2023年底或2024年初发射首颗试验星"辰光一号"。该项目依托中国星网、G60千帆星座的批量发射进展,以及海南商业航天发射场和运载火箭的成熟应用,推动空间算力发展,开启万亿...

2025年11月28日,海特生物宣布其参股公司研发的ZM-02眼用注射液已获得美国FDA新药临床试验批准。该药品将在美国开展临床试验,用于评估其在眼部疾病治疗中的安全性和有效性。此举标志着该产品迈向国际化临床开发的重要一步。海特生物作为参股方,将持续支持ZM-02的后续研究与开发。免责声明: 本文内容由...

2025年11月28日,中国气象局宣布将优化调整全国农业气象试验站网布局。此次调整将站点由72个增至91个,覆盖率提升26%,实现全国均衡分布。旨在增强农业气象观测能力,服务粮食安全和乡村振兴。调整后将进一步提升农业气象数据的代表性和精准性。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年11月27日,山东丹红制药有限公司与北京卓越未来国际医药科技发展有限公司签订合同,委托其开展参附益心颗粒的注册临床试验。山东丹红制药为步长制药全资子公司,此次合作旨在推进参附益心颗粒的新药注册进程。北京卓越将负责临床试验的设计、执行及数据整理等工作,确保试验符合国家药品审评审批要...

2025年11月27日,长春高新宣布其子公司GenSci142胶囊的境内生产药品注册临床试验申请已获批准。该药物由长春高新旗下子公司研发,拟用于特定疾病的治疗。此次获批意味着该新药将进入临床试验阶段,开展人体安全性与有效性研究。临床试验将在符合资质的医疗机构中进行,旨在为后续药品上市提供科学依据。...

2025年11月27日,悦康药业宣布其子公司YKYY018雾化吸入剂获得美国FDA临床试验批准。该药物将在美国开展临床研究,用于评估其安全性和有效性。此举标志着该产品迈向国际市场的重要一步,旨在拓展其在呼吸系统疾病领域的治疗应用。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年11月27日,美诺华在第三季度业绩说明会上表示,公司目前在手订单充足。董事长姚成志介绍,公司布局的医美领域JH389项目(主攻减重与控糖)已于2025年第三季度提交欧洲专利申请,目前欧洲安全性试验正顺利推进。公司与合作方正聚焦该项目的生产、配方设计及科学研究,并积极推动其商业化落地。免责声明...

2025年11月26日,神舟二十号载人飞船因疑似遭空间微小碎片撞击导致舷窗出现裂纹,不再执行原定返回任务,转为留轨开展科学试验。该飞船原计划于11月5日返回,经专家研判后决定调整任务方案。新发射的神舟二十二号已携带维修装置,后续将由神舟二十一号乘组在出舱活动中评估损伤,并尝试在轨修复或加固。尽...

2025年11月26日,美国脑机接口公司Paradromics宣布其脑机接口(BCI)技术已获FDA批准开展首个长期临床试验。试验将在美国进行,首批志愿者将参与测试系统能否精准捕捉想象手部运动时的神经信号,实现意念控制电脑光标。试验初期基于初步结果,可能扩展至10名受试者,每人植入两个大脑皮层设备,以提升信号采...

2025年11月26日,国内启动卫星物联网业务商用试验。此次试验旨在丰富卫星通信市场供给,激发企业活力,提升行业服务能力,并建立安全监管体系。具备条件的企业可依法构建卫星物联网系统及业务(BSS)、运营(OSS)和管理(MSS)支撑系统,在全国范围内开展商用试验。试验将聚焦形成可复制、可推广的模式,助力商...