2026年1月16日,由中国航天科技集团商业火箭有限公司抓总研制的长征十二号乙运载火箭,在东风商业航天创新试验区完成静态点火试验,取得圆满成功。本次试验全面模拟真实发射流程,验证了加注、控制时序等关键环节,箭上系统工作稳定,参数正常。CZ-12B为新一代四米级可重复使用火箭,采用液氧煤油动力,具备2...

2026年1月16日,联环药业宣布获得国家药监局签发的LH-2417片《药物临床试验批准通知书》。该药品为2类改良新药,拟用于男性良性前列腺增生的初始治疗。公司将于近期启动临床试验,截至目前研发投入约136.78万元。由于新药研发周期长、不确定性高,短期内对公司业绩不会产生重大影响。免责声明: 本文内容...

2026年1月15日,康乐卫士公告,因临床试验经费支付逾期,导致现场研究经费短缺,无法继续开展后续妇科访视工作。山西省疾病预防控制中心已暂停其三价HPV疫苗及九价HPV疫苗(女性适应症)Ⅲ期临床试验,江苏省疾病预防控制中心亦暂停其九价HPV疫苗(女性适应症)Ⅲ期临床试验。公司正积极筹措资金,推进项目恢复...

2026年1月12日凌晨,北京穿越者公司试验团队启程前往试验场,其穿越者壹号(CYZ1)载人飞船全尺寸试验舱已就位,即将开展着陆缓冲综合验证试验。此次试验基于优化后的电磁阀算法,舱体推力均匀性显著提升,晃动角度由正负五度以上降至正负一度内,有效增强"云感着陆"体验。同时,试验舱完成飞控计算机、传感器...

2026年1月13日,东方电气研究院宣布,自主研发的"东储一号"千瓦级水下抽蓄储能系统完成为期10天的水下综合试验。该系统在65米水深环境下累计完成百余次充放电循环,关键指标达预期。其采用"自带下水库+天然上水库"设计,突破传统抽蓄对地理条件依赖,实现电能错峰存储与高峰释放。此次试验填补了国内水下...

2026年1月12日16时,中科宇航力鸿一号遥一飞行器在酒泉卫星发射中心成功完成亚轨道飞行试验。飞行高度约120千米,穿越卡门线进入太空,返回式载荷舱顺利伞降回收。任务验证了再入减速、百米级落点精度控制等关键技术,标志着太空制造迈向工程验证阶段。搭载的中科院激光增材制造载荷开展太空金属3D打印实...

2026年,IDEAYA Biosciences将推进四项注册性临床试验。试验将在全球多中心开展,主要涉及在研药物IDE849和darovasertib。此举旨在加速两款药物的上市进程,用于治疗特定肿瘤适应症。公司表示,目前相关研究已取得积极早期数据,后续进展将按监管要求稳步推进。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

2026年1月9日,信立泰宣布其自主研发的创新药SAL0150片临床试验申请获国家药监局受理。该药物用于治疗2型糖尿病、相关并发症及肥胖或超重,具备自主知识产权,拟实现每周一次口服给药。目前尚需取得临床试验默示许可,并按要求开展后续临床研究。因研发周期长、不确定性高,短期内对公司业绩无实质影响。...

2026年1月6日,苏试试验苏州实验室宣布其射频电磁环境试验能力实现新突破。此次升级涵盖高频段、高场强电磁环境测试,达到国内领先水平。实验室将为智能驾驶、低空飞行器、5G/6G通信、卫星系统、新能源汽车及轨道交通等领域提供更严苛的电磁兼容与抗干扰测试服务。该能力提升有助于相关行业产品在复杂...

2026年1月5日,亿帆医药控股子公司亿一生物收到国家药监局通知,同意其1类新药F-652开展移植物抗宿主病(GVHD)II期临床试验。该药为注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白,靶点国内外尚无同类产品获批上市,也无相同靶点药物正开发GVHD适应症。此次获批标志着该药物在新适应症领域取得重要进展。免责声明: 本...

2026年1月5日,康弘药业宣布其子公司弘基生物研发的KH631眼用注射液获国家药监局批准开展临床试验。该产品用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME),是一款基于自主腺相关病毒(AAV)递送系统的基因治疗创新药,属治疗用生物制品1类。临床前研究显示其在组织特异性、免疫原性、表达可控性及感染效率方面具有优势,并表...

2026年1月4日,国能包神铁路公司成功实现世界首次3.5万吨级重载群组列车开行试验。本次试验采用"虚拟连挂"技术,列车无需物理连接即可精准保持安全距离,解决了长期制约重载铁路发展的关键技术难题。此次突破标志着我国在重载铁路运输领域取得重大进展,为提升货运效率和线路运能提供了全新技术路径。免...

近日,银河航天在北京和成都联动完成卫星互联网无人机灭火应用试验。试验中,成都待命无人机搭载自研相控阵天线终端,利用低轨卫星网络将火场高清画面实时回传至1500公里外的北京指挥中心。指挥人员通过低时延通信链路远程引导无人机悬停并精准投放灭火弹,实现"信息上传-指令下达-精准灭火"闭环。此次试...

2025年12月29日,恒瑞医药子公司上海恒瑞收到国家药监局签发的HRS-6257片《药物临床试验批准通知书》,同意其开展用于术后镇痛的临床试验。该药物靶向治疗急慢性疼痛,目前我国尚无同靶点药物获批上市。该项目累计研发投入约1558万元。后续需完成临床试验并经国家药监局审评审批后方可上市。免责声明: ...

2025年12月29日,石药集团宣布其普卢格列汀达格列净二甲双胍缓释片获准在中国开展临床试验。该药物为新型复方制剂,拟用于治疗2型糖尿病。此次获批意味着该药将进入临床研究阶段,以评估其安全性和有效性。研发进展标志着石药集团在糖尿病治疗领域持续布局取得新突破。免责声明: 本文内容由开放的智能模...

2025年12月26日,中国中医科学院发布消息称,其建设的全球首个传统医学临床试验注册平台已发放注册号7697项。该平台于2023年2月成为世卫组织一级注册机构,负责接受全球范围内中医、针灸、草药等传统医学领域的临床试验注册,月均注册通过量达206项,覆盖17个国家和地区。此举推动了中医药科研国际化进程...

2025年12月,国防科技大学磁浮团队在400米试验线上,将吨级试验车于两秒内加速至700公里/小时,刷新同类型平台全球纪录。该团队历经十年攻关,攻克超高速电磁推进、电动悬浮导向、大功率储能逆变及高场超导磁体等多项核心技术,实现安全停车。此次突破标志着我国超高速磁浮技术迈入国际领先行列,为真空管...

2025年12月23日,全球首个陆上商用模块式小型堆"玲龙一号"在海南昌江完成非核冲转试验。试验中,汽轮发电机组各参数均满足设计要求,系统运行稳定。该试验标志着示范工程汽轮发电机组非核蒸汽冲转成功,为后续核能带电运行奠定基础。项目由中核集团与中国核电推动,是全球小堆技术的重要进展。免责声明: ...

2025年12月24日,长春高新子公司金赛药业宣布,其自主研发的GenSci145片境内注册临床试验申请已获国家药监局受理。GenSci145片为新型突变选择性PI3Kα抑制剂,针对PIK3CA多种热点突变具有强抑制活性。若后续进展顺利,将有助于公司拓展产品线、优化业务结构并提升核心竞争力。由于药品研发周期长、风险高...

2025年7月9日,复星医药公告宣布,其控股子公司复星医药产业发展有限公司在中国境内启动芦沃美替尼片(商品名: 复迈宁®)治疗儿童低级别脑胶质瘤的Ⅲ期临床试验。该药为集团自主研发的MEK1/2选择性抑制剂,已在国内获批两项适应症并上市。截至2025年5月,该药品累计研发投入约6.07亿元人民币。据IQVIA数据...