6月20日,常山药业及其控股子公司常山凯捷健宣布,艾本那肽注射液用于减重适应症的临床试验申请获国家药监局批准。艾本那肽是一种长效GLP-1RA,可通过激活GLP-1受体发挥降糖作用,并抑制食欲,具有减重潜力。此次获批标志着该药物研发取得重要进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月20日,汇宇制药全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司宣布,其自主研发的注射用HY0001a获得国家药监局批准,可开展针对晚期实体瘤的临床试验。该药物为1类创新型治疗用生物制品,属于全球首个披露并推向临床的同靶点抗体偶联药物,目前国内外尚无同类产品上市。这一进展标志着公司在创新药研发领域取...

6月20日,众生药业宣布其RAY1225注射液已获得美国食品药品监督管理局批准,直接开展针对超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司将通过国际合作推进国际多中心研究,加速药物上市进程,为全球患者提供新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月20日,蓝箭航天在东风商业航天创新试验区顺利完成朱雀三号可重复使用运载火箭一级动力系统试车。此次试验为我国规模最大的九机并联地面热试车,自动化水平领先,标志着朱雀三号研发取得重要进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月19日,众生药业公告,其控股子公司众生睿创自主研发的创新药物RAY1225注射液,用于肥胖/超重治疗的III期临床试验(REBUILDING-2)已完成首例参与者入组和给药。该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估RAY1225的安全性和有效性。这一进展标志着该药物研发进入关键阶段。免责声明: 本文内...

6月19日,长春高新公告,子公司百克生物收到国家药监局核准的《药物临床试验批准通知书》。该流感病毒裂解疫苗(BK-01佐剂)专为60岁及以上人群设计,可刺激机体产生更强免疫应答,用于预防流感病毒引发的流行性感冒。此次获批标志着疫苗研发取得重要进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...

6月19日电 ,中国一汽宣布,红旗氢燃料电池汽车项目在中汽研成功完成氢耗与续驶里程试验。结果显示,其燃料电池系统稳定性及能量管理精度表现突出,氢耗较竞品降低15%,达到行业领先水平。此次突破标志着红旗已掌握氢能领域核心关键技术,为未来产业发展奠定基础。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动...

6月19日,健康元公告显示,公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其JKN2301干混悬剂获准开展临床试验。该药物适用于2至12周岁以下甲型和乙型流感儿童患者,旨在为相关治疗提供新选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月19日,百克生物公告显示,公司收到国家药监局下发的流感病毒裂解疫苗(BK-01佐剂)临床试验批准通知书。该疫苗将用于预防流感病毒引起的流行性感冒,主要面向60岁及以上人群。成功开发后,将进一步完善公司流感疫苗研发管线,扩大人群覆盖范围。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月19日,迪哲医药宣布,其自主研发的舒沃哲在全球多中心III期临床试验中已完成患者入组。该试验旨在对比舒沃哲与含铂化疗在一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌中的效果。这一进展为评估舒沃哲疗效和安全性提供了重要数据支持,有望为患者带来新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的...

6月19日,万泰生物宣布其研发的冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)正式进入III期临床试验阶段,并已完成首例受试者入组。该疫苗旨在预防水痘感染,III期试验将评估其安全性和有效性,为后续上市提供关键数据支持。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月17日,日本本田技研工业公司旗下的本田技术研究所成功进行小型可回收火箭的发射与着陆试验。这是日本私营企业首次实现此类技术突破,标志着日本在商业航天领域迈出了重要一步。试验地点和具体细节尚未完全披露,但这一成果将为未来航天器研发提供重要参考。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

丹麦制药公司Zealand Pharma宣布,其开发的GLP-1/GLP-2受体双激动剂达匹鲁肽在28周1b期临床试验中取得积极结果。该研究旨在评估药物在代谢疾病治疗中的安全性和有效性。结果显示,达匹鲁肽能够显著改善患者相关指标,且耐受性良好。此次进展为后续试验奠定了基础,有望推动新型疗法上市。免责声明: 本文...

一汽红旗今日宣布,其氢燃料电池汽车项目在中汽研成功完成氢耗与续驶里程的关键试验。此次试验严格按照国际严苛的CHTC-C工况测试规程执行,结果显示,红旗氢燃料电池系统在稳定性与能量管理精度等方面表现出色,氢耗较竞品降低15%,达到行业领先水平。值得一提的是,红旗的燃料电池混合动力能量管理策略实...

6月18日,歌礼制药宣布其开发的ASC50在美国的I期临床试验已完成首批健康受试者给药。此次试验为随机、双盲和安慰剂对照,旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示,ASC50具有更高的口服暴露量、更长的半衰期及强效药效,有望成为每日一次口服的同类最佳药物。免责声明: 本文...

6月17日,湖北东湖实验室科研人员利用悬浮支撑与电磁推进技术,在1000米距离内将1.1吨重磁悬浮试验车加速至650公里/小时。百公里加速不到1秒,仅用7秒完成提速,标志着我国磁悬浮技术取得新突破。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月17日,神州细胞宣布其控股子公司研发的产品SCTB39-1获得药物临床试验批准通知书。此举标志着该药物进入临床研究阶段,为后续开发奠定基础。SCTB39-1有望用于治疗相关疾病,推动医药领域创新发展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月17日,泽璟制药公告显示,公司注射用ZG005与注射用ZG006联用获得国家药监局临床试验批准,适应症为晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌。尽管此次获批对公司短期业绩无重大影响,但标志着其研发进程取得重要进展。由于药品研发周期长且审批复杂,仍存在无法上市的风险,投资者需谨慎决策。免责声明: 本文内容...

近日,湖北东湖实验室成功通过电磁推进技术,在1000米距离内将1.1吨重试验车加速至650公里/小时。该测试线依托精准测速定位和强力电磁助推,实现百公里加速不到1秒,并可在200米内制动至零。这条高速磁悬浮测试线为我国高速列车研发提供了重要支持平台。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供...

2025年6月17日,酒泉卫星发射中心,我国成功实施梦舟载人飞船零高度逃逸飞行试验。这是时隔27年后我国再次进行此类试验,标志着载人月球探测工程取得重要突破。梦舟飞船将用于空间站发展与载人月球探测任务,此次试验为后续任务奠定技术基础。同时,长征十号运载火箭及月面着陆器等也在稳步推进中。免责声...