据央视新闻报道,我国今日在西昌卫星发射中心成功发射试验二十八号B星01星。长征四号丙运载火箭将卫星顺利送入预定轨道,任务取得圆满成功。该卫星主要用于空间环境探测及相关技术试验,为相关领域研究提供重要数据支持。此次发射是长征系列运载火箭的第583次飞行,再次展现了我国航天发射任务的可靠性与...

7月3日,康缘药业发布公告称,公司自主研发的1类化学新药KYS2301凝胶已获国家药监局批准开展临床试验。该药物为全球首个针对趋化因子受体8(CCR8)靶点的多肽抑制剂,适应症为特应性皮炎。此次获批标志着该项目进入临床试验阶段,有望为相关疾病治疗提供新方案。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

7月3日,中材科技在互动平台表示,公司已完成半固态锂电池隔膜配方开发及上机试验。该公司正在推进相关技术储备和研究工作,但尚未公布具体应用时间表。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年7月3日,海王生物(000078.SZ)宣布其全资子公司海王医药研究院研发的HW130注射液已完成I期临床试验,并取得相关研究报告。HW130注射液是一种新型抗肿瘤药物,具备肿瘤血管阻断作用,同时可降低化疗严重不良反应并增强化疗效果。试验结果显示该药物具有较好的安全性和耐受性。公司表示此次进展对公司...

2025年7月3日,诺华公司宣布其GCAPTAIN III期临床试验未能达到主要终点。该试验旨在评估某实验性疗法对特定疾病的效果,研究地点包括多个国际中心。诺华表示将继续分析数据,并计划在未来医学会议上分享详细结果。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,浙富控股披露,公司早在多年前已自主投入开展锂铅泵的研制工作。目前,相关样机已进入试验验证阶段。此举标志着公司在新能源装备领域持续布局,并积极推进核心技术的研发进程。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

北京时间2025年7月2日,宜明昂科宣布,其与Instil合作开发的IMM2510/AXN-2510已获美国FDA临床试验批准。该药物拟用于治疗复发性/难治性实体肿瘤患者,在1b/2期试验中将评估其安全性、疗效及药代动力学。公司预计在2025年底前启动相关临床试验。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年7月2日,百利天恒宣布其研发的IZA-Bren(EGFR×HER3双抗ADC)在治疗局部晚期或转移性鼻咽癌的III期临床试验期中分析中达到主要终点。该药物通过靶向EGFR和HER3双抗设计,展现出对鼻咽癌患者的潜在疗效。此次结果为后续审批及临床应用提供了重要依据。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...

7月2日,智翔金泰宣布其自主研发的GR1803注射液联合抗CD38单克隆抗体治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者的适应症,获得国家药监局下发的药物临床试验批准通知书。该药物为治疗用生物制品1类,后续还需完成临床试验并提交新药上市申请,获批后方可上市销售。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成...

7月2日,华森制药发布公告称,公司自主研发的CX001缓释片获得国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书。该药品为改良型创新药,适应症为治疗带状疱疹后神经痛。此次获批标志着公司首个改良型创新药项目进入临床阶段。CX001缓释片通过制剂改良,可降低给药频率、提高患者依从性和睡眠质量。免责声明: ...

2025年7月2日,康辰药业宣布其KC1086项目已获得临床试验通知书。该项目由康辰药业自主研发,适应症尚未披露。获得通知书意味着该项目已通过初步安全性评估,即将进入临床试验阶段。此举标志着该药物研发迈入关键环节,后续进展将对公司发展产生积极影响。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...

全球医药巨头赛诺菲宣布对天演药业进行战略投资,投资总额最高可达2500万美元,重点支持双方在SAFEbody®安全抗体技术平台的合作。此次资金将用于推进抗CTLA-4抗体Muzastotug(ADG126)的2期临床试验,目标适应症为微卫星稳定型结直肠癌(MSS CRC)。此次合作标志着双方在SAFEbody®框架下的第三个开发项目...

7月1日,一品红(300723)宣布,其在研痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)全球关键性III期REDUCE 1试验已完成超过50%的受试者入组,进展远超预期,预计2025年下半年完成全部入组。REDUCE 1与REDUCE 2为平行研究,旨在评估该药对降低痛风患者血清尿酸水平及溶解痛风石的疗效。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

7月1日,海思科(002653.SZ)发布公告称,子公司西藏海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,同意HSK45030分散片开展临床试验。该药物拟用于治疗肌营养不良症,属于化学药品1类。临床前研究显示其能有效阻止肌肉功能丧失,有望为患者提供新治疗选择。但创新药研发周期...

2025年7月1日,海正药业宣布收到国家药监局签发的HS387片《药物临床试验批准通知书》,同意其单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。HS387片为公司自主研发的选择性KIF18A抑制剂,拟用于治疗高级别浆液性卵巢癌、非小细胞肺癌等疾病。截至目前,公司已投入约4,241.42万元用于该药品研发。免责声明: 本文内...

7月1日,安科生物(300009)宣布其研发的AK2024注射液获得国家药品监督管理局的临床试验批准。该药物为创新型生物制品,临床前研究表明其对HER2阳性肿瘤细胞具有抑制增殖作用,并与曲妥珠单抗产生协同药效。此次批准标志着AK2024注射液在全球范围内首次进入临床阶段。免责声明: 本文内容由开放的智能模型...

近日,华东医药旗下中美华东申报的注射用HDM2012药品获得美国FDA批准,允许在美国开展I期临床试验。该药物适应症为晚期实体瘤,标志着其在肿瘤治疗领域的进一步探索。此次获批为后续临床研究奠定了基础,有助于评估药物的安全性与有效性。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年6月30日,康弘药业发布公告称,其全资子公司成都康弘生物科技有限公司已收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意KH813注射液按生物类似药开展临床试验。KH813注射液是针对帕博利珠单抗的生物类似药,主要用于治疗多种晚期实体瘤。公司提醒投资者注意研发过程中的不确定性及...

2025年6月30日,汇宇制药宣布其注射用HY05350已获得药物临床试验批准通知书。该药物由汇宇制药研发,将进入临床试验阶段,用于治疗特定疾病。此次批准标志着该药物研发进程的重要进展。公司表示将按计划推进后续临床试验工作。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年6月27日,兴齐眼药宣布其研发的SQ-22031滴眼液在治疗神经营养性角膜炎的Ⅱ期临床试验中完成首例受试者入组。该试验旨在评估药物的有效性及安全性,为后续大规模研究提供依据。此次入组标志着项目进入关键阶段。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。