优理生物是一家合成致死药物2.0研发商,专注于合成致死药物2.0研发。其中包括MAT2A抑制剂和MTA协助的PRMT5抑制剂,有望为MTAP缺失的肿瘤治疗提供创新的解决方案。MAT2A抑制剂和MTA协助的PRMT5抑制剂均能选择性杀伤MTAP缺失的肿瘤细胞,也是一对非常理想的联用搭档。近日,优理生物完成数千万元人民币Pre-...

K36 Therapeutics是一家药物研发商,致力于为癌症患者未得到满足的医疗需求开发突破性疗法,主要产品KTX-1001是组蛋白甲基转移酶(HMT)MMSET的第一类选择性抑制剂。K36 Therapeutics日前宣布已完成总额为7000万美元的B轮融资,本轮融资由Nextech Invest领投,Eight Roads Ventures、F-Prime Capital、Atla...

开悦生命是一家小分子抑制剂研发生产商,专注于人类Ras突变型实体肿瘤治疗的小分子药研发,主要从事于靶向RNA解旋酶的小分子抑制剂研发与生产,用于人类RAS突变型实体肿瘤治疗。目前开悦生命的产品管线包括癌症诊断以及治疗两大方向: 小分子抑制剂管线以及癌症诊断试剂盒管线。近日宣布完成数千万人民币...

百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)已获中国国家药品监督管理局批准,联合紫杉醇和铂类药物或含氟尿嘧啶类和铂类药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。至此,替雷利珠单抗已有11项适应症获得NMPA批准,其中九项适应症已全部纳入国家医保药品目录,是获批纳入国...

百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)9项适应症正式获得中国澳门药物监督管理局批准。该获批是替雷利珠单抗在中国内地市场之外的首个上市许可申请获批,涵盖疾病领域包括经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、高度微卫星不稳定型实体瘤、食管鳞状细胞癌及鼻咽癌。目前,...

信达生物制药集团和礼来制药共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合贝伐珠单抗、培美曲塞和顺铂,用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCL...

生物医药高科技公司诺诚健华宣布,公司自主研发的新型BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂奥布替尼(产品名: 宜诺凯®)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者。奥布替尼由此成为中国首个且唯一获批针对MZL适应症的BTK抑制剂,也是奥布替尼在中国获批的第三个适应症。

Noema Pharma是一家瑞士神经系统疾病治疗服务商,该公司正在开发罗氏(Roche)许可的四项临床中期治疗产品,并具有强大的安全性。领先产品NOE-101是mGluR5抑制剂,已进入2b期治疗,可用于两种适应症: 结节性硬化症(TSC)持续发作和三叉神经痛(TN)严重疼痛。PDE10A抑制剂NOE-105正在准备进行2b期试验,以治疗T...

亿诺药业是一家小分子抑制剂药品研发商。公司着重开发全球首创的针对固有免疫系统的小分子抑制剂药品。其基于26年的原创性研究,开发的世界首创的小分子MyD88抑制剂,可用于治疗广泛而严重的重大免疫紊乱性疾病。近日亿诺药业完成了Pre-A轮4000万元融资,本轮由珠海华发集团旗下的珠海华金资本领投,北京...

Ribon Therapeutics是一家抗癌药物研发商,率先发现针对monoPARP蛋白的新型癌症药物,这是癌症生存机制的关键调节因子。近日Ribon Therapeutics宣布获得Pfizer的2500万美元的投资。Ribon计划用这笔资金支持其在肿瘤学(RBN-2397,一种PARP7抑制剂)和免疫学(RBN-3143,一种PARP14抑制剂)领域潜在的FIC口服...

天眼查App显示,近日,上海复星医药产业发展有限公司申请的"一种用于治疗新冠肺炎的口服制剂及其制备方法"专利公布。摘要显示,本公开以质量份数计,包括: 100-200份组分A和30-70份组分B,其中,所述组分A和组分B为不同或相同的蛋白酶抑制剂。所述组分A为: 可直接与蛋白酶的半胱氨酸催化残基(Cys145)结合的...

Dantari是一家靶向治疗药物研发商,开发用于治疗癌症和其他疾病的靶向药物,主要临床产品是DAN-222,它是一种具有拓扑异构酶1抑制剂(topo1)有效载荷的新型HDC化疗药物。常见的topo1抑制剂的使用常因骨髓毒性而受到限制。Dantari的管线还包括了其他的利用T-HDC平台的下一代ADC药物。将已知的有效载荷(例...

宾夕法尼亚州立大学生物化学和分子生物学副教授Joyce Jose说: "SARS-CoV-2疫苗的目标是刺突蛋白,但这种蛋白处于强大的选择压力之下,正如我们在Omicron身上看到的那样,它可能发生重大突变。仍然迫切需要SARS-CoV-2的治疗药物,这些药物针对的是病毒中除刺突蛋白以外的其他部分,这些部分不那么容易进化...

"超级细菌"的崛起是进化的一个典型例子。当病人使用抗生素时,感染他们的大多数细菌会屈服于这些药物创造的挑战性环境--大多数,但不是全部。少数存活下来的细菌继续繁殖,将帮助它们渡过难关的随机突变传递下去。细菌也可以像交易卡一样把这些有用的基因换来换去,最终创造出一个对药物有耐药性的群体。...

正常情况下,精液会液化,进而让精子游过女性生殖系统使卵子受精。现在的这一新发现则能阻止这一过程,相关研究报告已发表在《Biology of Reproduction》上。"我们的目标是将其发展成一种容易获得的女性避孕药,其可以按需提供,这意味着妇女可以从货架上买到它,"这项研究的论文第一作者、副教授兼WSU生殖...

今日,顶尖学术期刊《自然》以加速预览的形式,发表了一篇关于抗新冠药物的最新论文。研究人员们筛选了约1.8万种不同的药物,找到了一些具有抗病毒活性的潜在疗法,其中有一些已经得到了监管机构的批准用于新冠治疗,彰显了其筛选方法的可靠性。研究也发现了一类全新的疗法,与已有的抗病毒药物联合使用,有...

研究发现,许多患有转移性乳腺癌的人可以对他们的肿瘤产生免疫反应,这是这种免疫疗法的前提条件,它依赖于所谓的肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)。在对42名患有转移性乳腺癌的妇女进行的临床试验中,28人(或67%)产生了针对其癌症的免疫反应。该方法被用于治疗6名妇女,其中一半人经历了可测量的肿瘤缩小。试验...

美国国家癌症研究中心(CNIO)的基因组不稳定小组负责人Óscar Fernández-Capetillo解释说: "这种反应往往是受SARS-CoV-2影响的人的死亡原因,而不是病毒本身。他是今天发表在《科学报告》上的文章的作者之一,该文章列出了一个层次分明的化合物清单,这些化合物可能有助于降低最严重的COVID患者的...

12月8日,国家药品监督管理局应急批准--新冠病毒中和抗体联合治疗药物"安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液"注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。此次获批的药物是如何研发出来的?在临床试验中的表现如何?我国首家获批新冠治疗药物为三方合作研发仅用不到20个月...

雷递网 雷建平 10月23日报道联拓生物(股票代码为: "LIAN")日前向美国SEC递交招股书,并公布发行区间为15美元到17美元,此次发行2031万股,最高可募资3.4亿美元。联拓生物拟2021年10月28日在美国纳斯达克上市。以此计算,联拓生物估值可能在18亿美元。一年半时间亏损3亿美元联拓生物2020年8月成立,总部位...