华东医药全资子公司中美华东制药的注射用HDM2005临床试验申请获国家药监局批准。该药物为靶向ROR1的ADC,用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。目前中国I期临床试验已完成四个剂量爬坡,美国也已批准相关试验。此外,其套细胞淋巴瘤适应症获FDA孤儿药资格认定。此次获批将增强公司在肿瘤领域的竞争力。...

PeproMene Bio宣布获得滤泡性淋巴瘤创新研究所1100万美元的投资,以资助PMB-CT01在治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者方面的临床研究与开发。 根据PeproMene Bio PMB-102 1期临床试验的初步积极结果,他们将从滤泡性淋巴瘤创新研究所获得600万美元的预付款,并额外获得500万美元的条件性分批投资。(美通...

复星凯瑞(前身复星凯特)是一个肿瘤免疫细胞治疗技术及产品研发商,主要为用户提供CAR-T疗法、美国Kite Pharma、Yescarta、axicabtagene ciloleucel等产品,用来治疗复发难治性进展期非霍奇金淋巴瘤及难治性大B细胞淋巴瘤等疾病。复星凯瑞持有Kite Pharma许可于区域(即中国境内及香港、澳门)及领域(癌症...

复星凯特生物是一个肿瘤免疫细胞治疗技术及产品研发商,主要为用户提供CAR-T疗法、美国Kite Pharma、Yescarta、axicabtagene ciloleucel等产品,用来治疗复发难治性进展期非霍奇金淋巴瘤及难治性大B细胞淋巴瘤等疾病。复星医药宣布,控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让Kite Pharma持有的复...

药明巨诺宣布,中国国家药品监督管理局已受理其自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品倍诺达用于治疗复发或难治套细胞淋巴瘤的新适应症上市许可申请。这是该公司第三次提交上市许可申请,有望成为中国首个批准用于治疗该疾病的细胞治疗产品。

罗氏制药中国宣布,旗下淋巴瘤创新药物高罗华(英文商品名: Columvi,中英文通用名: 格菲妥单抗/ glofitamab)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。

罗氏制药在进博会上举办六场发布会,包括个体化医疗、血友病、乳腺癌、淋巴瘤、眼科及战略合作签约。其中,"中国答案 引领未来"个体化医疗创新实践首发会展示了肝癌领域的数字化辅助决策模型；罗氏携手各界伙伴开启"橙风破浪的宝贝计划",关注血友病患者需求；罗氏启动"以患者...

迪哲医药宣布,公司自主研发的T细胞淋巴瘤(PTCL)领域全球首款高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)新药审评中心(CDE)正式受理,用于复发难治性外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)的治疗。这是迪哲医药今年成功申报的第二款源头创新药物。(医药健闻)

阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局已于8月29日正式批准其首个重磅血液肿瘤产品康可期®(英文商品名: CALQUENCE®,通用名: 阿可替尼胶囊)又一新适应症,单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这是继今年3月获批用于既往至少接受过一种治疗的...

其中最有前途的新兴癌症治疗方法之一是CAR T细胞免疫疗法。在该种疗法下,患者的免疫细胞会被移除并被激活以猎杀癌症,然后被重新引入体内。尽管这种治疗方法已经很有效,但它需要几周的准备时间且成本非常高。在这项新研究中,北卡罗来纳大学的团队开发了一种方法,它可以在病人体内完成这一过程的大部分...

这项新研究由LJI癌症免疫治疗中心的Anjana Rao教授(博士)领导,实验由LJI讲师Vipul Shukla博士(即将成为西北大学的副教授)和加州大学圣迭戈分校研究生Daniela Samaniego-Castruita领导。这项新研究帮助科学家最终将癌细胞中的两个危险现象联系起来。在以前的研究中,科学家们在许多血癌和实体癌患者身...

8月19日消息,据媒体报道,有网友爆料称华中农业大学部分宿舍甲醛超标。最新电商资讯最新电商资讯网传视频中,同学使用甲醛检测仪器在宿舍内测量甲醛值均超过国家标准值。最新电商资讯最新IT资讯该校袁同学在接受采访时表示: 宿舍楼是去年9月完工后立即入住的。她于今年1月份被确诊淋巴瘤,怀疑与宿舍甲...

据外媒报道,斯科尔科沃科学技术研究院发表在预印本服务器上的一项有关患病时间最长新冠肺炎病例的研究,揭示了变异新冠病毒逃避细胞免疫的新途径。众所周知,新冠病毒一直以来都在不断变异,这些病毒变异导致了一些传染性更强、更致命的病毒变种,就像如今在全球肆虐的德尔塔(Delta)变异毒株。如果病毒在...

它是世界卫生组织公布的胃癌1类致癌物,在很多人体检报告上都会出现。世界人口的一半以上都感染了它,而中国的感染人数居全球之首,已高达8亿多人。它就是幽门螺杆菌(Hp)。临床研究发现,慢性胃炎患者的胃粘膜活检标本中Hp检出率可达80%～90%,而消化性溃疡患者更高,可达95%以上,甚至接近100%。中国胃癌的...

经济观察网 记者 瞿依贤6月23日,国家药监局官网宣布复星凯特生物技术有限公司(以下简称"复星凯特")申报的阿基仑赛注射液 (商品名: 奕凯达)获批上市,用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、原发纵膈大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞...

作者: 林志吟[ 区别于传统药物,CAR-T细胞疗法是个人定制化药品,通过采集患者T细胞,进行体外基因工程修饰,再回输给患者,使T细胞可以识别特定肿瘤靶点,激活自身杀伤力将肿瘤置于死地。截至目前,全球共有5款CAR-T药物实现上市,适应证大致分为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、套细胞淋巴瘤(MCL)以及多发性骨...