英国利兹大学宣布,研究人员通过全英临床试验发现,靶向药联合治疗对慢性淋巴细胞白血病患者的效果显著优于传统化疗。该研究可能改变成人常见白血病的治疗模式,为患者带来新希望。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

亚盛医药宣布,其自主研发的选择性Bcl-2抑制剂APG-2575(力胜克拉片)的新药上市申请已获国家药品监督管理局受理,并被推荐纳入优先审评程序,用于治疗难治或复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。这是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂,有望成为全球第二个上市的同类药物。(美通社)

药明巨诺宣布,中国国家药品监督管理局已受理其自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品倍诺达用于治疗复发或难治套细胞淋巴瘤的新适应症上市许可申请。这是该公司第三次提交上市许可申请,有望成为中国首个批准用于治疗该疾病的细胞治疗产品。

迪哲医药宣布,公司自主研发的T细胞淋巴瘤(PTCL)领域全球首款高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)新药审评中心(CDE)正式受理,用于复发难治性外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)的治疗。这是迪哲医药今年成功申报的第二款源头创新药物。(医药健闻)

沙砾生物专注于肿瘤浸润性淋巴细胞(Tumor Infiltration Lymphocytes, TIL)的研发和应用,我们认为这是实体瘤免疫治疗领域现今最前沿、最具竞争力和产业化潜力的技术方向。近日,沙砾生物完成4亿元人民币的B轮融资,本轮融资由中金资本旗下基金领投,前海方舟、联东投资、源禾资本、禾方田合伙企业以及老...

阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局已于8月29日正式批准其首个重磅血液肿瘤产品康可期®(英文商品名: CALQUENCE®,通用名: 阿可替尼胶囊)又一新适应症,单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这是继今年3月获批用于既往至少接受过一种治疗的...

百济神州宣布其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽®(中文通用名: 泽布替尼)已获加拿大卫生部批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。

百济神州宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽®(泽布替尼)相关的四项注册申请,包括两项新增适应症的上市许可申请,具体为新诊断的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者和新诊断的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者,以及两项附条件批准转为...

作者提供了确凿的证据,证明SARS-CoV-2刺突蛋白激活了血细胞中HERV-W编码的包膜(ENV)蛋白,而这又直接导致了该疾病的许多病理特征。HERV-W因该组的许多逆转录病毒在引物结合位点使用色氨酸tRNA而被命名。显然,字母W的形状在某种程度上让命名委员会想起了色氨酸侧链中原子环结构的形状。研究人员以前曾...

6月29日消息,据媒体报道,国家卫健委今天在例行发布会上透露,我国15岁以下儿童白血病发病率约为4-5/10万,如果扩大至18岁以下,每年新发患儿1万5千人左右,其中80%以上儿童白血病可以治愈。据悉,急性淋巴细胞白血病是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始...