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亚虹医药APL-2401临床试验获批

2025年12月17日,亚虹医药宣布其新药APL-2401的临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。该药物拟用于实体瘤治疗,将开展首次人体临床试验。此次批准标志着APL-2401正式进入临床研究阶段,旨在评估其在成人患者中的安全性、耐受性及初步疗效。研究计划近期启动,覆盖多个癌症适应症。

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