辉瑞公司已同意支付9300万美元,以解决药品分销商提出的反垄断索赔,这些分销商指控辉瑞公司与印度仿制药公司兰伯西实验室(Ranbaxy Laboratories)合谋,推迟销售价格较低的胆固醇药物"立普妥"的仿制药。多家"立普妥"购买商2月14日在美国法院提交的一份文件中披露了这一协议。

辉瑞公司股价上涨 3%,因其四季度财报显示净利润超预期,并确认了 2024 年的营收预期保持不变。

辉瑞公司当地时间12月12日表示,预计将在本周晚些时候完成以430亿美元收购癌症制药商Seagen的交易,并计划在明年初成立一个新的肿瘤部门。此外,辉瑞首席商务官Angela Hwang将卸任,辉瑞将把不包括肿瘤在内的商业业务分成美国地区和国际两个部门。

辉瑞公司宣布创新药物乐复诺(LITFULO)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃。乐复诺是全球首个JAK3/TEC激酶家族双通道抑制剂,每日口服一次。作为中国唯一获得"突破性疗法认定"的斑秃治疗药物,并获得优先审评审批认定,乐复诺填补了青少年患者和成人重度...

Flagship Pioneering公司和辉瑞公司宣布,两家公司已经合作创建一个新的创新药物管道。根据新协议的条款,Flagship Pioneering公司和辉瑞公司将各自投资5000万美元,利用Flagship Pioneering的40多家人类健康公司和多个生物技术平台的生态系统,探索开发10个单一资产项目的机会。

Caribou Biosciences是一家CRISPR基因组编辑生物技术开发商,其开发了下一代CRISPR技术平台,该平台已经为肿瘤学发展了一系列同种异体细胞疗法。Caribou Biosciences近日宣布,辉瑞公司已向其注资2500万美元。

辉瑞公司(Pfizer)第一财季营收和利润较上年同期下降近三分之一,当时新冠奥密克戎变异株的传播提振了人们对抗疫产品的需求。随着全球进入应对新冠病毒的新阶段和国家公共卫生紧急状态的结束,辉瑞的新冠疫苗Comirnaty的销售额正如预期的那样下降。辉瑞在1月份表示,随着疫情的消退,以及政府大量库存削弱...

"中国发展高层论坛"微信公众号消息,中国发展高层论坛2023年年会于3月25至27日在北京钓鱼台国宾馆举行。本届论坛主题为"经济复苏: 机遇与合作"。苹果公司首席执行官蒂姆·库克(Tim Cook),三星电子会长、执行主席李在镕,美国桥水投资公司创始人瑞·达利欧(Ray Dalio),辉瑞公司董事长、首席执行官艾伯乐...

作为全球最大的医药巨头之一,美国辉瑞公司近年来靠着新冠药物及疫苗实现了业绩增长,今天发布的Q4财报中,营收为243亿美元,略超市场预期的242.3亿美元,上年同期为238.38亿美元。四季度净利润50亿美元,预期59.6亿美元,上年同期34亿美元。2022年全年营收为创纪录的1003.3亿美元,同比增长23%；经调整的利...

据澎湃,今晚在淘宝搜索"新冠问诊"时发现,阿里健康互联网医院新冠发热门诊页面上线了"问诊号源发放时段预告",用户进入该板块,可开具辉瑞公司生产的新冠口服药Paxlovid,每日10时开始分时段限量供应,购药需凭核酸/抗原阳性结果。其中,19时时段是"70岁以上老人专属爱心通道"。符合条件的老年用户可以进入...

12月25日的一则消息显示,北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)配送至各社区卫生服务中心,由社区医生接受培训后,指导辖区内新冠患者服用。Paxlovid由辉瑞公司研发,针对新冠重症患者。12月14日,中国医药健康产业股份有限公司发布公告称,已与辉瑞公司签订协议,协议期内负责Paxlov...

据红星新闻,12月13日17时许,网传1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),定价为2980元/盒。不过,消息一经曝光,Paxlovid便快速下架。针对这一事件,辉瑞知情人士表示,Paxlovid网售为不实消息,系1药网单方面所为,与辉瑞公司无关。其还透露,Paxlovid...

病毒性感染通常被描述为急性或慢性。慢性病毒感染,如疱疹或 Epstein-Barr 病毒,往往在很长一段时间内无法检测到。病毒可以休眠多年,偶尔会重新激活并导致生理症状和新一波的感染性。在一些罕见的情况下,那些免疫系统较弱的人可以经历一种被称为持续性感染的慢性病毒感染。在这些情况下,病毒可以在几...

Moderna公司的声明是在辉瑞公司最近将其儿童疫苗试验增加到三剂后的第一个儿童COVID-19疫苗的积极临床试验数据,因为有报告称两剂的免疫反应较弱。Moderna的数据涵盖两组儿童: 大约2500名6个月至2岁的儿童,以及4200名2至6岁的儿童。该试验对6岁以下儿童进行了25微克mRNA剂量的测试。相比之下,6至12岁...

尽管他们的症状是自我报告的,但这些说法与认知测试中的明显低分相一致。研究共同作者、精神病学家Muzaffer Kaser在3月的一份新闻稿中说: "这是重要的证据,当人们说他们在接受COVID治疗后有认知困难时,这些不一定是焦虑或抑郁症的结果。这些影响是可以衡量的 -- 一些令人担忧的事情正在发生。"根据该...

NIAID主任安东尼·福奇博士说: "在接种COVID-19 mRNA疫苗后出现过敏反应的人可能会对完成他们的疫苗疗程犹豫不决。这项研究将帮助我们确定经历过中度系统性过敏反应的人是否可以安全地接种第二剂量的COVID-19 mRNA疫苗。"该试验正在寻找在接受辉瑞-生物技术公司或Moderna COVID-19 mRNA疫苗第一剂量...

2月份国家药监局批准了美国辉瑞公司研发的新冠特效药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)在国内的进口注册,现在这个药物确定由中国医药集团负责中国市场商业运营,此前的临床实验中显示该药可以降低新冠患者89%的住院/死亡率。3月9日晚,中国医药发布公告,公司当日与辉瑞公司签订供货协议,将在...

宾夕法尼亚州立大学生物化学和分子生物学副教授Joyce Jose说: "SARS-CoV-2疫苗的目标是刺突蛋白,但这种蛋白处于强大的选择压力之下,正如我们在Omicron身上看到的那样,它可能发生重大突变。仍然迫切需要SARS-CoV-2的治疗药物,这些药物针对的是病毒中除刺突蛋白以外的其他部分,这些部分不那么容易进化...

根据本周发表在CDC《发病率和死亡率周报》上的研究,在怀孕期间接种两剂辉瑞或Moderna mRNA疫苗对保护6个月以下婴儿免受COVID-19住院治疗的有效性是61%。这项研究不包括那些在怀孕前接种疫苗的人或接种强生公司疫苗的人的信息,它比较了17个州的20家儿科医院从2021年7月到2022年1月的信息。"当人们在怀...

Bebtelovimab是一种新型单克隆抗体,由生物技术公司AbCellera与制药巨头礼来公司合作开发。该创新背后的研究团队此前负责首批COVID-19的单克隆抗体治疗方法之一,名为bamlanivimab,于2020年底获准使用。AbCellera公司的首席执行官Carl Hansen说,早在2021年初,在任何严重的SARS-CoV-2变体出现之前,就开...