2026年5月5日,美国制药巨头辉瑞公司公布2026年第一季度财报。数据显示,公司当季营收为144.5亿美元,高于市场预估的138.4亿美元。营收增长主要得益于抗感染药物和肿瘤管线产品的强劲表现,以及部分新兴市场销量提升。公司未披露具体地区或产品细分数据,但表示全年营收指引维持不变。财报发布后,辉瑞股价...

2026年2月3日,辉瑞公司首席执行官宣布,公司将于2026年在全球范围内开展约20项针对减肥药物的临床试验。试验将覆盖多种作用机制的新候选药物,旨在拓展其在肥胖及相关代谢疾病领域的管线布局。此举系辉瑞加速推进代谢健康战略的重要举措,预计首批试验将于上半年启动。目前相关药物尚处早期研发阶段,未...

2026年1月21日,辉瑞公司首席执行官在公开场合表示,其部分处方药在美国市场的平均销售价格正呈下降趋势。此举旨在回应监管压力与医保谈判进展,涉及包括降脂药和抗感染药在内的多款成熟产品。降价主要通过折扣、返利及患者援助计划实现,并非统一调低标价。公司强调,该调整不影响研发投入与创新管线推进...

2026年1月13日,辉瑞公司宣布预计于2028年推出新型GLP-1类减肥药物。该药物目前正处于研发阶段,旨在为肥胖症患者提供创新治疗方案。辉瑞表示,这一药物有望填补当前代谢疾病治疗领域的空白,并已加快临床试验进程。此举标志着全球减肥药市场竞争进一步加剧。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成...

辉瑞公司于11月13日宣布,已完成对临床阶段生物制药企业Metsera的收购。该交易总额达100亿美元,最终成交价较原协议有所调整。Metsera专注于开发新一代肥胖症及心血管代谢疾病治疗药物,其研发管线将强化辉瑞在代谢疾病领域的战略布局。此次收购过程中,辉瑞曾与诺和诺德展开激烈竞购,最终通过修订合并协...

2025年11月8日,辉瑞公司据悉已提高对生物制药企业梅塞拉的收购报价。此举发生在与丹麦药企诺和诺德的竞购战中,旨在增强其在肿瘤治疗领域的研发实力。此次提价反映了辉瑞加速布局创新药物管线的战略意图。交易若达成,将显著扩大辉瑞在全球肿瘤药市场的份额。目前竞购仍在进行中,双方尚未披露具体报价...

2025年9月24日,杰富瑞宣布将辉瑞公司目标价从33美元上调至34美元。此次调整反映了分析师对辉瑞当前业务表现及未来增长前景的积极评估。尽管未改变评级,但价格上涨预期主要基于其核心产品线的持续表现和成本控制优化。该调整可能影响投资者对辉瑞股票的短期决策。免责声明: 本文内容由开放的智能模型...

2025年9月22日,辉瑞公司据悉正考虑以73亿美元收购生物制药企业METSERA。此次收购若达成,将增强辉瑞在肿瘤治疗领域的研发能力。交易目前仍在洽谈中,尚未最终敲定。市场关注双方后续进展及潜在影响。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

辉瑞公司研发的新型抗菌药物思福诺®近日在上海多家医院实现全国首日处方落地。该药物于2025年6月获国家药监局批准上市,标志着我国抗感染领域再添创新治疗选择。作为辉瑞在抗微生物耐药性(AMR)领域的重要布局,思福诺®的临床应用将助力解决日益严峻的耐药菌感染问题。此次上海医疗机构快速推进首方开...

北京时间2025年8月6日,辉瑞公司宣布上调全年盈利预期,主要得益于持续推进的成本削减措施,部分抵消了销售增长乏力的影响。公司预计2025年调整后每股收益将在2.90美元至3.10美元之间,较此前预期上调10美分。尽管维持610亿美元至640亿美元的销售预期,但销售中点较2024年仍将下降。受此消息影响,辉瑞股价...

6月30日,辉瑞公司宣布其新型抗菌药物思福诺(注射用氨曲南阿维巴坦钠)获国家药监局批准。该药物用于治疗由革兰阴性菌引起的成人复杂性腹腔内感染、医院获得性肺炎及呼吸机相关性肺炎。此类感染目前可选治疗手段有限,思福诺的获批为临床提供了新方案。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供...

美国辉瑞公司宣布与中国三生制药达成协议,共同开发一款抗癌药物。辉瑞将获得该药在中国以外的独家销售权,总交易额最高达60亿美元。其中,三生制药将先获12.5亿美元预付款,并可能因里程碑再获48亿美元。该药名为SSGJ-707,正进行多项癌症治疗试验,预计年内启动3期临床试验。交易预计于第三季度完成,辉瑞...

4月29日,辉瑞公司发布一季度财报显示,第一季度营收137.2亿美元,较去年同期下降8%。摊薄后每股收益为0.52美元,调整后每股收益为0.92美元。业绩下滑主要受市场环境及产品需求变化影响,但公司未进一步披露具体原因。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

4月29日,辉瑞公司重申其2025年全年财务指引,预计收入为610亿美元至640亿美元,调整后摊薄每股收益为2.80美元至3.00美元。此举表明公司对业务前景充满信心,并向投资者传递稳定信号。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

辉瑞公司近日宣布,其靶向免疫疗法易瑞欧(埃纳妥单抗)已获国家药品监督管理局附条件批准。该药物适用于既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,治疗方案包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体。易瑞欧获得优先审评资格,得益于全球关键II期单臂研究Magneti...

辉瑞公司近日宣布,Patrizia Cavazzoni将出任公司首席医疗官,接替即将离职寻求其他机会的Aida Habtezion。Cavazzoni此前担任美国食品药品监督管理局(FDA)药物评估与研究中心主任,并于今年1月辞职。她在辉瑞拥有丰富的经验,曾负责临床科学与开发业务,担任多个高级职位。此次任命标志着辉瑞在药物研发和...

据英国金融时报,知情人士透露,辉瑞公司已同意支付高达2.5亿美元,以解决美国1万多起与现已停产的胃灼热药物Zantac有关的癌症风险诉讼。该和解协议是上周在特拉华州的一份法庭文件中披露的。两位了解该交易的人士说,这家总部位于纽约的制药商原定向原告支付2亿至2.5亿美元来解决这些案件。

辉瑞公司(Pfizer)发布公告称,2024年营收可能要比华尔街的预期低50亿美元左右。这导致其股价暴跌,创下2014年以来新低。新冠疫情给辉瑞公司带来创纪录的销售额,而随着疫情的结束,辉瑞股价也被打回原形。去年,辉瑞新冠疫苗和抗病毒药物Paxlovid共计产生近570亿美元的合并销售额,相当于公司2022年总收入...

在美国,全剂量的辉瑞公司COVID-19疫苗已被授权用于12岁的儿童,但公共卫生官员一直在努力为更小的孩子接种疫苗提供类似授权。周五发表的一项新研究显示,辉瑞公司的"儿童剂量"COVID-19疫苗在预防5至11岁儿童有症状感染的有效性为91%。

欧洲药品管理局(EMA)发布了一项广泛的批准,允许所有18岁以上的成年人在第二剂疫苗后至少6个月内进行第三次辉瑞COVID-19疫苗接种。该监管机构的建议是继美国最近的类似加强针建议之后的又一建议。