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欧盟航空安全局要求检查A320机身壁板

2025年12月18日,欧盟航空安全局(EASA)发布建议,要求对空客A320系列部分飞机进行检查。此次行动涉及由空客某供应商提供的机身壁板,因生产过程中出现质量问题,部分壁板厚度可能不符合规定标准。相关飞机主要在欧洲地区运营,具体数量尚未公布。EASA指出,若不及时检测修复,结合特定维修情况,可能影响飞机...

空客将检查600架A320系列飞机质量问题

2025年12月3日,空中客车确认因部分金属面板厚度偏差,将对全球最多600架A320系列飞机展开检查,涉及168架已运营飞机。问题源于机头区域的供应商部件,虽不影响飞行安全,但需逐一排查。空客称新生产面板已符合标准。德国汉莎、达美航空等航司回应称运营未受影响,部分航司已完成检查。此前该机型因软件漏...

农业农村部开展冬季种子安全检查

2025年12月3日,农业农村部部署开展全国冬季农作物种子监督检查行动。此次检查覆盖全国,重点针对玉米、水稻、大豆、棉花及蔬菜等作物种子,以及国家救灾备荒储备种子。检查内容包括企业生产经营资质、种子质量、标签标注和品种真实性等。工作组将赴重点地区督导,严厉打击无证生产、假劣种子、套牌侵权...

全球首个AI心脏磁共振检查启用

2025年10月,北京友谊医院近日启用了全球首个"一键式"AI驱动心脏磁共振检查系统。该技术将原本需30至50分钟的检查时间缩短至约10分钟,显著提升检查效率。通过人工智能自动化操作,减少了对影像技师个人经验的依赖,提高了检查标准化水平。此次创新有助于推动心脏磁共振技术在基层医疗机构的普及应用,提...

韩国总统下令全面检查政府数据系统安全缺陷

韩国总统李在明9月30日下令对所有政府数据系统展开安全隐患排查。此项决定源于近日国家信息资源管理院因电池爆炸引发火灾,导致647项线上政府服务中断,海关、警察厅、消防厅等重要机构系统瘫痪。李在明就此次事件公开致歉,并指出2023年曾发生类似宕机事件,但政府仍未建立有效备份机制。据了解,火灾引...

北京拟立法要求配安全员检查房屋

9月24日,北京市人大常委会审议《北京市房屋建筑使用安全条例(草案)》。草案明确,自行管理单位和受托管理单位应配备安全管理人员,对房屋建筑开展日常及年度综合检查。此举旨在强化风险防范,解决房屋使用安全突出问题,构建安全管理长效机制。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

康龙化成绍兴子公司通过美国FDA现场检查

2025年5月29日至6月4日,康龙化成全资子公司康龙化成(绍兴)药业有限公司接受美国FDA的cGMP上市批准前检查,检查范围涵盖多个GMP系统。近日,公司收到美国FDA出具的现场检查报告,确认其生产设施符合美国药品cGMP质量标准,顺利通过认证。这是公司绍兴原料药商业化生产基地首次通过美国FDA检查,也是继宁波...

华海药业子公司通过美国FDA现场检查

2025年7月14日至18日,华海药业子公司浙江华海建诚药业有限公司接受了美国FDA的现场批准前检查,涉及工厂整体质量管理体系及原料药加巴喷丁。近日,公司获悉该生产基地符合美国药品CGMP要求,顺利通过检查。此举为公司持续拓展国际市场提供了保障,对提升公司核心竞争力和健康发展具有积极意义。免责声明:...

农业农村部开展秋季种子市场专项检查

近日,为保障秋冬种生产用种安全,农业农村部在全国部署开展秋季农作物种子市场检查,重点聚焦小麦、油菜、蔬菜等作物,强化对种子市场及经营门店的抽查力度。此次检查结合全国种业监管执法年活动,深入整治马铃薯种薯、食用菌菌种、网络售种等领域违法违规行为,并派出5个工作组赴河南、湖南、江西等地开...

华润双鹤子公司通过GMP符合性检查

2025年9月2日,华润双鹤控股子公司浙江新赛科药业有限公司宣布,其非诺贝特酸胆碱原料药及阿齐沙坦原料药通过浙江省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。此次检查为上述原料药上市前的首次审查,公司表示未因此新增资金投入。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

联环药业口服溶液1号生产线首次通过药品GMP符合性检查

2025年8月20日,联环药业发布公告称,其全资子公司联环(安庆)近日收到安徽省药品监督管理局发布的《药品GMP符合性检查告知书》。此次检查是基于受托生产品种依巴斯汀口服溶液(国药准字H20243410)开展的药品GMP符合性检查,为口服溶液1号生产线新建后首次通过该项检查。截至目前,口服溶液剂生产线投入资...

贵州盘州开展夏季酒吧专项检查

近日,贵州省盘州市市场监管局亦资分局开展夏季酒吧专项检查行动,重点排查食品安全、未成年人保护等问题。执法人员检查了10家酒吧的经营资质、食品采购、卫生状况及是否向未成年人售酒等情况,未发现违法违规行为。同时督促酒吧张贴"禁止未成年人进入"标识,保护未成年人权益。下一步,将联合公安、文旅...

ST诺泰原料药产线通过巴西cGMP检查

2025年8月5日,ST诺泰宣布其连云港工厂原料药生产线通过巴西国家卫生监督局(ANVISA)的cGMP现场检查,并获得CBPF-GMP证书。此次检查涵盖司美格鲁肽及利拉鲁肽产品。继美国FDA、韩国MFDS后,此次通过巴西检查将进一步助力公司拓展海外市场。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

慧谷新材IPO前夕遭现场检查 业绩激增背后藏隐忧

广州慧谷新材料科技股份有限公司近日在IPO申请获受理仅5天后,被列入中国证券业协会2025年第二批首发企业现场检查名单。监管趋严背景下,其业绩高增长与关联交易、内控瑕疵等问题引发关注。招股书显示,2022年至2024年,慧谷新材营收从6.64亿元增至8.17亿元,扣非净利由2683.66万元飙升至1.42亿元,三年涨...

津药药业通过药品GMP符合性检查

7月31日,津药药业发布公告称,公司已收到天津市药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。此举意味着公司药品生产质量管理符合相关标准,有助于保持稳定生产能力,发挥原料药与制剂一体化优势,更好满足市场需求。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

华森制药完成药品生产许可证变更并获GMP检查通过

7月25日,华森制药公告称,公司已取得重庆市药监局颁发的《药品生产许可证》及两项产品的《药品GMP符合性检查告知书》。此次变更包括新增注射用艾司奥美拉唑钠受托生产业务,以及荣昌区工业园区三车间小合成生产线通过GMP检查。公司注射用艾司奥美拉唑钠和原料药阿戈美拉汀均通过相关检查。上述变更将提...

药明生物五工厂通过FDA上市前检查

药明生物近日宣布,其五个生产基地在药品上市批准前检查(PLI)中,均以零关键发现项和零数据完整性问题通过美国食品药品监督管理局(FDA)审查。这一成果体现了企业在质量管理与合规生产方面的高标准,也为相关药品的商业化进程扫清关键障碍。此次顺利通过检查,进一步巩固了药明生物在全球生物制药合同开发...

药明生物五厂通过FDA上市前检查

2025年7月21日,药明生物宣布其五个生产厂成功通过美国FDA上市批准前检查。此次检查为期九天,涵盖无锡两个原液厂和三个制剂厂的全流程生产。其中,DP5作为首个商业化预充针灌装厂首次通过监管检查,为全球客户提供相关生产解决方案奠定基础。检查结果实现了零关键发现项和零数据完整性问题。免责声明: ...

印度要求全面检查波音客机燃油装置,此前787机型发生首次致命空难

据央视新闻,印度民航总局14日下令,要求本国所有航空公司在7月21日前完成对波音787、737等机型燃油开关锁定装置的检查。此举发生在印度航空一架波音787-8客机6月12日坠毁后。初步调查显示,事故原因可能与两台发动机燃油开关在起飞后数秒内同步关闭有关,导致空中熄火。这起事故造成270余人遇难,是波音7...

印度民航局要求检查波音787燃油开关装置

2025年7月14日,印度民航总局(DGCA)宣布即将发布指令,要求国内航空公司对其波音787机队的燃油开关锁定装置进行全面检查。此举旨在确保飞行安全,防止潜在操作风险。检查范围覆盖所有在印运营的波音787机型,具体实施细节将随指令一并公布。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。