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华森制药完成药品生产许可证变更并获GMP检查通过

7月25日,华森制药公告称,公司已取得重庆市药监局颁发的《药品生产许可证》及两项产品的《药品GMP符合性检查告知书》。此次变更包括新增注射用艾司奥美拉唑钠受托生产业务,以及荣昌区工业园区三车间小合成生产线通过GMP检查。公司注射用艾司奥美拉唑钠和原料药阿戈美拉汀均通过相关检查。上述变更将提升产能利用率,推动规模化生产,短期内对公司业绩无重大影响。

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