2026年1月,重庆大新药业获得2200万元人民币战略投资,投资方为北大医药。重庆大新药业是一家专注于生物制药服务的企业,产品覆盖营养药物、血脂调节、抗生素、免疫调节及动保类等多个领域的原料药与医药中间体,拥有数十个品种与规格,并开展CDMO模式合作。此次融资将用于提升研发能力、扩大生产规模及深...

2025年12月1日,药物生产商华胜制药宣布获得工商银行战略投资。华胜制药主要从事无菌原料药、原料药及医药中间体的研发、生产与销售。此次投资将用于提升产能、加强研发及拓展市场。投资具体金额未披露。本次合作标志着金融机构对医药制造领域持续看好。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...

2025年11月27日,石四药集团宣布其维生素A棕榈酸酯获国家药监局批准,可作为原料药用于上市制剂。该成分主要用于脂溶性维生素注射液,以补充人体所需维生素A。此次批准意味着该原料药可正式供应相关制剂生产企业,进一步拓展集团在营养支持领域的产品布局。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...

2025年11月26日,富祥药业宣布其他唑巴坦产品通过巴西国家卫生监督局GMP认证。此次认证范围为化学原料药他唑巴坦,意味着该产品具备进入巴西市场的条件。此举有助于公司拓展国际市场。但公司提示,国际原料药业务受政策、市场等多重因素影响,存在不确定性。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...

2025年11月18日,金城医药宣布其子公司收到谷胱甘肽原料药的欧洲药典适用性认证(CEP)证书。该证书由欧洲药品质量管理局(EDQM)签发,标志着该原料药可合法进入欧洲市场。此举有助于提升公司国际竞争力,拓展海外市场。谷胱甘肽主要用于解毒、抗氧化等治疗领域,市场需求稳定。目前,相关产品生产与供应计划...

2025年10月24日,医药生物企业三季报显示,中药、CXO等细分领域表现突出。CRO、CDMO上游板块延续上半年增长态势,部分医疗器械、原料药及药店企业也实现较好业绩。业内人士指出,受益于ESMO大会数据发布及多项BD交易落地,创新药及相关产业链前景可期,行业整体复苏势头逐步显现。免责声明: 本文内容由开放...

2025年10月16日,九州通控股子公司北京京丰制药(山东)有限公司收到国家药监局核准签发的化学原料药上市申请批准通知书,批准格隆溴铵上市。该药物为季铵类抗胆碱药,适用于胃、十二指肠溃疡及慢性胃炎,并用于成人慢性阻塞性肺疾病支气管扩张治疗。此次获批将丰富公司产品线,提升原料药领域竞争力。免责...

9月18日,山东百诺医药股份有限公司北交所IPO申请获受理,保荐机构为中信建投。该公司成立于2000年,是一家集医药研发CRO、生产CMO及原料药销售于一体的综合性药物研发服务企业。截至2025年6月,百诺医药累计获得280项药品及原料药批件。全球CRO市场持续增长,预计2026年规模将达到1065亿美元。中国CRO行...

2025年5月29日至6月4日,康龙化成全资子公司康龙化成(绍兴)药业有限公司接受美国FDA的cGMP上市批准前检查,检查范围涵盖多个GMP系统。近日,公司收到美国FDA出具的现场检查报告,确认其生产设施符合美国药品cGMP质量标准,顺利通过认证。这是公司绍兴原料药商业化生产基地首次通过美国FDA检查,也是继宁波...

2025年9月2日,华润双鹤控股子公司浙江新赛科药业有限公司宣布,其非诺贝特酸胆碱原料药及阿齐沙坦原料药通过浙江省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。此次检查为上述原料药上市前的首次审查,公司表示未因此新增资金投入。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

9月2日,华仁药业发布公告称,其全资子公司安徽恒星制药收到国家药监局核准签发的'盐酸异丙肾上腺素'《化学原料药上市申请批准通知书》。盐酸异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素能受体激动剂,主要用于治疗心源性或感染性休克、完全性房室传导阻滞、心脏骤停以及支气管哮喘急性发作。免责声明: 本文...

9月2日,普洛药业(000739)在互动平台上表示,公司CDMO业务相较于原料药业务表现更为突出。目前原料药业务受行业周期影响,业绩承压,而CDMO业务正逐步进入收获期,预计将成为公司业绩增长的新引擎。CDMO业务的持续向好,将助推公司整体盈利能力提升,带动未来业绩进入新的增长阶段。免责声明: 本文内容由开...

2025年9月1日,盟科药业宣布,其产品康替唑胺片的原料药新增生产商博腾制药的上市登记已获国家药品监督管理局批准。该原料药可用于康替唑胺片商业化生产,旨在拓宽生产渠道并降低单一供应风险。但博腾制药仍需通过GMP符合性检查,相关制剂生产商也需完成审批或备案后方可使用,存在一定不确定性。免责声明...

2025年8月29日,白云山宣布其子公司已获得结构甘油三酯化学原料药的上市申请批准通知书。该原料药将用于医药领域,进一步丰富公司产品线。批准标志着该原料药在质量和疗效上符合国家相关标准。公司表示,该产品的上市将对公司业绩产生积极影响。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年8月14日,圣诺生物(688117)发布半年度报告,上半年实现营业收入3.38亿元,同比增长69.69%；归母净利润8895.67万元,同比增长308.29%。主要得益于司美格鲁肽原料药和替尔泊肽原料药境外销售大幅增长。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年8月12日,天宇股份宣布,公司原料药替米沙坦工艺II正式获得欧洲药品质量管理局(EDQM)颁发的CEP证书。该证书的取得标志着公司产品质量与生产工艺获得国际认可,有助于进一步拓展海外市场。替米沙坦是一种用于治疗高血压的常用药物,此次认证将提升公司在全球原料药市场的竞争力。免责声明: 本文内容...

2025年7月,金城医药在海外市场拓展方面取得多项关键进展。公司子公司金城泰尔获得韩国MFDS的普罗雌烯乳膏进口许可,同时取得欧洲磷酸奥司他韦原料药CEP证书,子公司金城昆仑药业也获得美国FDA对泊沙康唑原料药的DMF批准函。这些突破表明金城医药在女性健康、抗感染领域具备了更强的全球竞争力。普罗雌...

7月28日,天宇股份(300702)发布公告称,其全资子公司浙江京圣药业有限公司获得欧洲药品质量管理局签发的磷酸西格列汀原料药CEP证书。磷酸西格列汀主要用于治疗2型糖尿病,具备控制血糖的作用。此次认证标志着该原料药质量获得欧洲市场认可,有助于提升公司在国际市场的竞争力。免责声明: 本文内容由开放...

昊帆生物(301393)7月4日晚间披露,公司计划以自有或自筹资金1.6亿元,收购杭州福斯特药业有限公司100%股权。标的公司福斯特药业主营化学合成天然药物、抗肿瘤替尼类、心血管、抗组胺及抗精神病药物等原料药和医药中间体的研发与生产,业务范围亦涵盖兽药领域。此次交易旨在拓展昊帆生物在医药产业链的布...

据报道,12月18日晚,亨迪药业发布公告称,近期公司股票交易严重异常波动,公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处,公司目前的经营情况及内外部经营环境均未发生重大变化。作为布洛芬原料药龙头,最近一个月以来,亨迪药业受到各路资金疯狂追捧,股价持续暴涨,累计涨幅超两倍。截至12月16日,亨迪药业收...