2026年2月22日,美国埃默里大学研究人员在《科学公共图书馆·医学》发表研究称,长期暴露于高浓度空气污染与阿尔茨海默病风险上升显著相关。研究基于2000-2018年超2780万名65岁以上美国患者数据,发现该关联在曾患中风者中更强,而高血压、抑郁症影响较小。结果提示空气污染可能直接损伤大脑,而非仅通过...

2026年1月,欧盟启动名为ACCESS-AD的重大研究计划,由西门子医疗联合牵头。该项目旨在提升阿尔茨海默病的诊断、治疗与监测水平,在欧洲构建多方协作、以患者为中心的诊疗整体方案。计划将整合医疗资源与技术平台,推动早期筛查和个性化治疗,改善患者预后。项目启动地点覆盖多个欧洲国家,具体实施将依托当...

2025年12月29日,美国科学家在动物实验中发现,一种药物可逆转阿尔茨海默病进程。研究显示,大脑能量供应失衡是疾病恶化主因,通过药物恢复能量平衡,能修复受损脑组织并恢复晚期患病小鼠的记忆与认知功能。该成果发表于《细胞医学报告》,为治愈该病提供新可能。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

2025年12月28日,中国科学院昆明动物研究所与云南大学合作,研发出可调控葡萄糖代谢、修复脑能量危机的新型活性化合物。该研究成功逆转中晚期阿尔茨海默病模型小鼠的记忆缺陷,为晚期患者治疗提供新思路。成果已发表于国际期刊《先进科学》。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

当地时间12月26日,美国西北大学研究团队宣布,新型化合物NU-9在小鼠实验中可阻止阿尔茨海默病早期发展。该化合物能降低一种与脑部炎症相关的毒性蛋白ACU193+ AβOs含量,减轻神经炎症。研究人员认为,未来有望通过生物标志物检测,在症状出现前用药干预,实现类似高胆固醇管理的预防模式。目前该成果已发...

2025年12月22日,三力制药宣布与海南大学签署技术转让合同,拟受让其HXW2324化合物及相关专利申请权。该化合物为阿尔茨海默病新型治疗药物的临床前候选化合物,具备较高研发价值。此次转让总价2亿元,包含里程碑款0.2亿元及未来销售提成1.8亿元。三力制药将结合自身产业化能力推进该成果的后续开发与转化...

近日,俄罗斯圣彼得堡理工大学科学家发现一种名为C20的新化合物。该化合物能改善大脑认知功能,修复因阿尔茨海默病受损的神经元连接,延缓疾病进展。研究在实验室条件下进行,通过分子和细胞模型验证了C20的有效性。相关成果已发表于《分子生物学》杂志。这一发现为阿尔茨海默病治疗提供了新的药物研发方...

2025年12月3日,日本卫材与美国渤健公司联合公布了阿尔茨海默症治疗药物Lecanemab的最新临床研究数据。该研究在美国进行,涉及早期阿尔茨海默症患者,旨在评估Lecanemab对延缓认知衰退的效果。结果显示,与安慰剂相比,Lecanemab可显著减缓疾病进展,支持其临床有效性。研究通过静脉给药方式实施,为后续治...

2025年11月25日,阿尔茨海默病药物发现基金会首席科学官Howard Fillit博士指出,尽管诺和诺德最新试验未达主要终点,但标志着研发方向的重大转变。该试验虽未能有效改善认知功能,却推动了对疾病整体病理生物学的深入探索,而不再局限于淀粉样蛋白单一靶点。这一进展表明,未来疗法将更注重多通路干预,涵盖...

2025年11月24日,一品红全资子公司广州一品红制药收到国家药监局签发的重酒石酸利斯的明口服溶液《药品注册证书》。该药品用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆,获批视同通过一致性评价。据米内网数据,2024年该药品在中国城市和县级公立医院销售规模约10,021万元。此次获批将丰富公司慢病产品管线,提升市...

2025年11月6日,一项历时14年的研究显示,每日步行超5000步可能有助于延缓阿尔茨海默病进展。该研究基于《自然·医学》最新发表的成果,针对认知功能正常的老年人群体,通过客观步数数据发现,适度步行能显著减缓大脑中tau蛋白积累速度,降低临床前期认知衰退风险。研究为阿尔茨海默病的早期干预提供了可操...

复旦大学在医学领域接连取得突破性进展,其与阿里云等联合打造的CFFF平台为科研提供了强大AI算力支持。复旦大学附属华山医院郁金泰教授团队依托该平台,成功实现提前15年预测阿尔茨海默病发病风险,精度超过98.7%,相关成果已发表于《Nature》。传统方法在阿尔茨海默病蛋白筛选中效率较低,而郁金泰团队利...

2025年7月14日,万邦德公告显示,其全资子公司万邦德制药集团有限公司获得国家知识产权局颁发的《发明专利证书》。该专利涉及一种用于防治阿尔茨海默病和皮肤光老化的组合物、制剂及其应用。发明首创"人参-银杏叶-千层塔"复方组合物,具有安全性高、剂量小、疗效好等优势,为阿尔茨海默病患者提供多成分-...

礼来(Eli Lilly)首席科学官Daniel Skovronsky博士非常乐观地表示,阿尔茨海默病治疗领域的一大飞跃可能就在眼前。Skovronsky指的是礼来研究的阿尔茨海默病新药donanemab,donanemab 3期临床研究结果显示,该抗体在阿尔茨海默病早期阶段,可将患者认知功能的衰退速度减缓35%。Skovronsky表示,donanemab有...

绿叶制药集团宣布,其新药利斯的明透皮贴剂(2次/W)已获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗轻、中度阿尔茨海默病。该产品通过透皮给药方式规避口服给药的不良反应,并提供更便捷的用药方案。与每日给药一次相比,每周两次的给药频率降低了患者的用药管理难度和提高了用药依从性。该产品已在欧洲多国...

Life Molecular Imaging和Sinotau Pharmaceutical Group宣布,其淀粉样蛋白PET示踪剂Neuraceq已获得中国国家药品监督管理局的批准。作为首个在中国用于阿尔茨海默病诊断的靶向β-淀粉样蛋白放射性药物,Neuraceq能够显示大脑中积累的β-淀粉样蛋白斑块。Sinotau将负责生产并推广该药物,并计划在江苏、...

卫材/渤健联合开发的针对早期阿尔茨海默病患者的新药仑卡奈单抗(乐意保)在海南博鳌乐城获批。目前我国是全球阿尔茨海默病患者最多的国家。现有治疗手段有限,主要是改善症状而非治愈。仑卡奈单抗作为首款获得美国FDA批准的抗Aβ疾病修饰药物,可以靶向消除异常蛋白沉积,并从源头解决问题。这一突破为中...

临床诊断的全球领导者之一贝克曼库尔特与神经标志物、IVD制造领军企业之一富士瑞必欧宣布建立新的合作关系。双方将发挥各自在免疫分析领域的优势,支持神经退行性疾病领域的治疗药物开发、临床试验和常规临床应用。

美国食品药品监督管理局(FDA)下属的咨询委员会6月9日建议正式批准由日本卫材(Eisai)和美国渤健(Biogen)联合开发的阿尔茨海默病治疗药"仑卡奈单抗(LEQEMBI,Lecanemab)"。如果美国药监局正式批准,该药将有望进入公共医疗保险。在日本和欧洲等地获得批准的可能性也将提高。卫材将利用"仑卡奈单抗"先行开...

随着人工智能技术的发展,其在医疗领域可以发挥越来越重要的作用。研究人员开发并验证了一种基于深度学习的方法,可根据常规收集的临床脑成像检测阿尔茨海默病。"我们的结果--具有跨站点、跨时间和跨人群的普遍性--为这种诊断技术的临床应用提供了强有力的案例。