CytomX获2.5亿美元融资推进Probody抗癌疗法研发
2026年3月18日,美国生物制药公司CytomX宣布完成2.5亿美元融资。该公司总部位于加州,专注于基于Probody®技术平台的抗体偶联药物研发,主攻肿瘤治疗。其临床阶段管线包括自研CD166靶向药物CX-2009及与艾伯维合作的CD71靶向药物CX-2029。融资将用于加速上述候选药的临床开发,并拓展针对难成药靶点的新项...
2026年3月18日,美国生物制药公司CytomX宣布完成2.5亿美元融资。该公司总部位于加州,专注于基于Probody®技术平台的抗体偶联药物研发,主攻肿瘤治疗。其临床阶段管线包括自研CD166靶向药物CX-2009及与艾伯维合作的CD71靶向药物CX-2029。融资将用于加速上述候选药的临床开发,并拓展针对难成药靶点的新项...
2026年2月6日,英矽智能宣布任命Halle Zhang博士为肿瘤项目临床开发副总裁。她将负责公司肿瘤管线的全球临床开发战略制定与执行,并参与管线规划及公司增长战略。Zhang博士拥有逾20年肿瘤学临床开发经验,曾任职于百时美施贵宝等跨国药企。此举旨在加速英矽智能自研及合作肿瘤项目的临床推进。目前,其肿...
2025年11月30日,百利天恒公告,其子公司SystImmune因BL-B01D1项目与百时美施贵宝(BMS)合作,已收到8亿美元首付款及2.5亿美元里程碑付款。此次付款源于全球Ⅱ/Ⅲ期临床试验IZABRIGHT-Breast01达成关键进展。根据协议,公司仍有资格获得最高2.5亿美元近期付款及71亿美元潜在后续款项。尽管获得大额付款,公...
2025年第一季度,百利天恒营收暴跌98.77%至6700万元,净利润亏损5.31亿元。此前公司因将百时美施贵宝(BMS)支付的8亿美元首付款计入经常性损益,使2024年归母净利润飙升至37亿元。市场质疑其"一次性收入"支撑的盈利不可持续。公司传统化药与中成药业务受集采、市场竞争等因素影响持续下滑,丙泊酚产品收入...
美股BioNTech收涨18.05%,因与百时美施贵宝达成最高超110亿美元的新一代抗癌药物BNT327授权协议。该药物为双特异性抗体,针对多种实体肿瘤展开临床研究。全球PD-1&PD-L1市场规模预计未来6年增长近2倍,2030年将达到6605.95亿元人民币,年复合增长率18.97%。相关公司科伦药业和艾德生物也取得重要进展,前...
6月3日,BioNTech美股盘前一度涨近12%,前一交易日已收涨超18%。百时美施贵宝与BioNTech就新一代抗癌药物BNT327达成授权协议,里程碑付款最高达111亿美元。该合作旨在加速推进抗癌药物研发,提升治疗效果。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
据报道,百时美施贵宝将向BioNTech支付高达111亿美元,以获取下一代抗癌药物许可。受此消息影响,BioNTech美股盘前涨幅超过10%。此次合作将推动抗癌药物的研发与商业化进程。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
GlycoEra作为一家专注于新型生物制剂的研发商,凭借其独有的CustomGlycan平台技术,能够对蛋白质靶标上的聚糖结构和糖基化位点进行精准改造,有效解决糖基化领域的复杂性问题。近日,该公司宣布完成1.3亿美元B轮融资,投资方包括Novo Holdings、Roche Venture Fund、百时美施贵宝等知名机构。此次融资将助...
为庆祝建校120周年,复旦大学校友朱义捐赠3000万元设立"复旦大学百利天恒特聘教授"项目。该项目将支持复旦在创新药物靶点发现及脑与类脑智能研究方向引育科技领军人才。朱义作为四川百利天恒药业创始人,专注于抗肿瘤创新药研发,并在2023年以84亿美元交易额向百时美施贵宝授权BL-B01D1药物,创下国内创...
《科创板日报》29日讯,2024年国家医保谈判开启第三天进程。上午8点稍过,医保工作人员开始出场点名,今天上午进场的企业包括南京圣和药业、百时美施贵宝、再鼎医药、迪哲医药,以及神威药业等企业,意味着部分中成药在上午走上谈判桌。(记者 郑炳巽)(财联社)
ArsenalBio是一家美国可编程T细胞疗法开发商,致力于将CRISPR基因编辑技术,合成生物学,智能学习等技术整合,并应用于免疫细胞疗法开发的初创公司。该公司开发的"无需病毒载体"的T细胞改造技术代表了癌症疗法的重大进步。近日,ArsenalBio获得3.25亿美元C轮融资,Regeneron Pharmaceuticals、ARCH、Milky ...
百时美施贵宝Bristol Myers Squibb是一家以"研发并提供创新药物,帮助患者战胜严重疾病"为使命的全球性生物制药公司。百时美施贵宝将专注于创新药物的研究,以解决肿瘤、免疫、心血管及肝炎等疾病领域的迫切需求。近日,Autobahn Therapeutics获得1亿美元C轮融资,GT创投、Alexandria Venture Investment...
2seventy Bio(TSVT.US)盘后涨近7%,报3.85美元。消息面上,2seventy Bio宣布,诺和诺德以4000万美元收购了其治疗A型血友病的候选基因疗法及其一项基因编辑技术的使用权。该公司表示,将专注于与百时美施贵宝合作的癌症疗法Abecma的商业化和持续开发。
百时美施贵宝的III期随机对照研究显示,欧狄沃联合逸沃可改善MSI-H/dMMR表型mCRC患者的无进展生存期,结果显著且具有临床意义。这是首个在一线治疗中显示出显著疗效的双免疫联合疗法。该研究已在2024年美国临床肿瘤学会消化肿瘤研讨会上公布。
Ratio Therapeutics是一家放射性药物研发商,专注于医疗健康服务领域,致力于为癌症患者开发放射性药物。日前,Ratio Therapeutics宣布完成5000万美元的B轮融资,先前A轮融资的主要投资者Schusterman和Duquesne继续参与投资。此外,Pags Group、百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和康奈尔大学技术许可中...
百时美施贵宝中国宣布,全球首款心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰(Mavacamten)经海南省药品监督管理局批准,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病成人患者。中国内地首位接受该治疗的患者已在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院完成治疗。
百时美施贵宝中国宣布,全球首个酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼片)获得国家药品监督管理局批准,适用于成年中重度斑块状银屑病患者。颂狄多通过高选择性靶向TYK2抑制关键细胞因子的信号传导,具有良好安全性。该药物每日一次口服给药,为银屑病患者提供了新的治疗选择。
百时美施贵宝近日宣布,第二项将免疫联合疗法用于非转移性非小细胞肺癌的III期研究CheckMate -77T取得了阳性结果。该研究证实,新辅助欧狄沃联合化疗、序贯手术和欧狄沃辅助治疗方案显著改善了可切除NSCLC患者的无事件生存期。此次结果进一步巩固了以欧狄沃为基础的治疗方案在早期癌症领域的领导地位,...
Mediar Therapeutics是一家抗纤维化抗体疗法开发商,Mediar专注于靶向驱动疾病进展的纤维化介质,像是开发多种靶向肌成纤维细胞(myofibroblast)的抗体。 肌成纤维细胞生产胶原蛋白,是驱动纤维化进展的主要细胞。 借此治疗方式,除了可能避免当前治疗方法在安全上的局限性,亦具潜力治疗目前缺乏治疗选择...
每日医疗播报编辑 | 美股研究社美股研究社推出《每日医疗播报》栏目,为大家提供医疗最新资讯和实用知识,全面解读医疗健康投资、融资与并购动态。强生可能将滑石粉负债置于申请破产的新业务中强生公司 (纽约证券交易所代码: JNJ)据路透社报道,该公司正在探索一项计划,将其婴儿爽身粉诉讼中的债务转移...