百利天恒/百时美施贵宝启动iza-bren治疗尿路上皮癌全球2/3期试验
近日,百利天恒与百时美施贵宝联合开展的iza-bren(EGFR/HER3双抗ADC)全球2/3期临床试验(NCT07106762)正式启动,用于对比铂类化疗治疗晚期转移性尿路上皮癌。该试验计划入组470名患者,预计2029年初步完成。这是iza-bren开展的第三个全球三期注册临床试验,旨在评估其在该适应症中的疗效与安全性。免责声...
近日,百利天恒与百时美施贵宝联合开展的iza-bren(EGFR/HER3双抗ADC)全球2/3期临床试验(NCT07106762)正式启动,用于对比铂类化疗治疗晚期转移性尿路上皮癌。该试验计划入组470名患者,预计2029年初步完成。这是iza-bren开展的第三个全球三期注册临床试验,旨在评估其在该适应症中的疗效与安全性。免责声...
2025年第二季度,百时美施贵宝业绩远超市场预期,得益于阿哌沙班、纳武利尤单抗等主力药品的强劲销售。公司当季营收达123亿美元,同比增长1%。阿哌沙班销售额达37亿美元,纳武利尤单抗达26亿美元,均高于分析师预期。尽管来那度胺销售额同比下降38%,但仍高于预期。公司已上调全年营收与每股收益预期。免责...
7月28日,百时美施贵宝宣布其欧狄沃联合逸沃方案获国家药监局批准,用于PD-L1 TPS≥1%、EGFR和ALK阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗。该疗法是中国首个获批的肺癌双免疫联合疗法,为患者提供无化疗的长生存新选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2025年第一季度,百利天恒营收暴跌98.77%至6700万元,净利润亏损5.31亿元。此前公司因将百时美施贵宝(BMS)支付的8亿美元首付款计入经常性损益,使2024年归母净利润飙升至37亿元。市场质疑其"一次性收入"支撑的盈利不可持续。公司传统化药与中成药业务受集采、市场竞争等因素影响持续下滑,丙泊酚产品收入...
美股BioNTech收涨18.05%,因与百时美施贵宝达成最高超110亿美元的新一代抗癌药物BNT327授权协议。该药物为双特异性抗体,针对多种实体肿瘤展开临床研究。全球PD-1&PD-L1市场规模预计未来6年增长近2倍,2030年将达到6605.95亿元人民币,年复合增长率18.97%。相关公司科伦药业和艾德生物也取得重要进展,前...
6月3日,BioNTech美股盘前一度涨近12%,前一交易日已收涨超18%。百时美施贵宝与BioNTech就新一代抗癌药物BNT327达成授权协议,里程碑付款最高达111亿美元。该合作旨在加速推进抗癌药物研发,提升治疗效果。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
据报道,百时美施贵宝将向BioNTech支付高达111亿美元,以获取下一代抗癌药物许可。受此消息影响,BioNTech美股盘前涨幅超过10%。此次合作将推动抗癌药物的研发与商业化进程。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
GlycoEra作为一家专注于新型生物制剂的研发商,凭借其独有的CustomGlycan平台技术,能够对蛋白质靶标上的聚糖结构和糖基化位点进行精准改造,有效解决糖基化领域的复杂性问题。近日,该公司宣布完成1.3亿美元B轮融资,投资方包括Novo Holdings、Roche Venture Fund、百时美施贵宝等知名机构。此次融资将助...
为庆祝建校120周年,复旦大学校友朱义捐赠3000万元设立"复旦大学百利天恒特聘教授"项目。该项目将支持复旦在创新药物靶点发现及脑与类脑智能研究方向引育科技领军人才。朱义作为四川百利天恒药业创始人,专注于抗肿瘤创新药研发,并在2023年以84亿美元交易额向百时美施贵宝授权BL-B01D1药物,创下国内创...
百时美施贵宝旗下全球首款口服酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多已正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。新版医保目录将于2025年1月1日起实施。(美通社)
百时美施贵宝(BMS)计划通过重组组织管理结构和优化产品管线,到 2025 年底前节省约 15 亿美元成本,这将影响约 2200 名员工。新首席执行官 Christopher Boerner 表示,这一战略生产力计划旨在提高公司敏捷性,并优先投资于有潜力的机会。公司首席财务官 David Elkins 指出,大部分成本节约将来自公司传统...
百时美施贵宝中国宣布,全球首个酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼片)在中国上市,为适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者带来兼具长效、安全性与便捷性的口服治疗新方案,这也是目前全球唯一获批的TYK2变构抑制剂。
百时美施贵宝宣布,其原研肿瘤治疗药物Abraxane(白蛋白紫杉醇)已获得中国国家药品监督管理局批准,用于联合吉西他滨治疗转移性胰腺癌。这是全球唯一经III期临床研究证实可显著改善胰腺癌患者生存的白蛋白紫杉醇产品。
美国医药巨头百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)周二表示,将以约41亿美元总价值大幅溢价收购RayzeBio,以全面扩充其抗癌药物产品线。这是该制药商不到一周内达成的第二笔大型并购交易,此前百时美施贵宝同意以140亿美元收购精神分裂症药物开发商Karuna Therapeutics。RayzeBio是一家专注于放射药物开...
Karuna Therapeutics是一家专注于治疗精神病和认知功能障碍疾病的生物技术公司。Karuna开发的KarXT用于治疗包括精神分裂症、阿兹海默病、神经性疼痛以及认知障碍等多种中枢神经系统疾病。百时美施贵宝和KarunaTherapeutics宣布,双方已签署最终合并协议。根据协议,百时美施贵宝同意以每股330.00美元现...
百时美施贵宝和SystImmune宣布将联合开发并商业化BL-B01D1,一款潜在的同类首创EGFRxHER3双特异性抗体偶联药物。SystImmune将保留在中国大陆的独家权益,而百时美施贵宝将获得在全球其他市场的独家许可。该合作将推动BL-B01D1的发展潜力,丰富百时美施贵宝的肿瘤学产品组合,强化公司在ADC药物领域的影响...
百时美施贵宝宣布其首个"中国合作周"已于10月23日正式开幕,活动将持续至10月27日。"中国合作周"是百时美施贵宝促进业务拓展的重要活动之一,旨在携手中国领先的生物医药、生物技术公司以及投资方,共谋创新合作机会。同时,该活动也是百时美施贵宝践行自身"中国2030战略"的重要里程碑之一,通过与本土研...
百时美施贵宝公司同意以48亿美元收购抗癌药物制造商Mirati Therapeutics。这笔交易将加强百时美施贵宝的产品线,帮助减少对其最畅销的血液稀释剂Eliquis和抗癌重磅药物Opdivo的依赖,这两种药物预计将在本十年晚些时候面临仿制药的竞争。Mirati正在向患者推出其第一款产品,一种名为Krazati的肺癌药物。...
Mirati Therapeutics成立于2013年4月,是一家专注于开发创新肿瘤疗法的生物制药公司,主打产品是面向肺癌的KRAS G12C抑制剂Krazati。百时美施贵宝与Mirati Therapeutics联合宣布,双方已签署最终合并协议,百时美施贵宝同意以每股58美元的现金收购Mirati,总价值为48亿美元。
三星生物制药与百时美施贵宝达成新协议,将为其一种抗癌药物提供大规模生产服务。根据新协议,三星生物制药将利用其韩国松岛的4号厂--全球最大的生物制造设施之一,为该药物提供药物原料的生产。(美通社头条)