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辉瑞与Arvinas乳腺癌新药VEPPANU获FDA批准

2026年5月2日,美国FDA批准VEPPANU(vepdegestrant)用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成年患者。该药适用于经至少一种内分泌治疗后进展者,须通过FDA授权检测确认突变状态。VEPPANU是全球首个获批的PROTAC类药物,属蛋白降解靶向嵌合体疗法。辉瑞与Arvinas联合开发并推进商业化。此次批准标志着靶向蛋白质降解技术首次进入临床应用阶段。

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