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君实生物JS212获FDA临床试验批准

2025年12月14日,君实生物宣布其EGFR/HER3双抗偶联药物JS212获美国FDA批准开展临床试验。该药物为重组人源化双特异性抗体偶联药,针对晚期实体瘤患者,拟用于治疗恶性肿瘤。此次获批意味着JS212将在美国进入临床研究阶段,评估其在人体的安全性与疗效。君实生物表示将积极推进后续研发进程。

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