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研究: 罕见免疫疾病的一次性基因疗法在10年后仍然有效

据外媒New Atlas报道,一项长期随访研究跟踪了一组接受实验性基因治疗的儿童。作为早期临床试验的一部分,该研究报告称,该治疗在10年后是安全和有效的。这项研究对尚未批准的基因疗法的长期影响提供了罕见的见解。

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