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恒瑞医药阿得贝利单抗新适应症获受理

2025年9月23日,恒瑞医药公告称,其子公司上海盛迪医药有限公司提交的阿得贝利单抗注射液新适应症上市许可申请已获国家药监局受理。该适应症为联合含铂化疗作为新辅助治疗,并在术后继续单药辅助治疗,用于Ⅱ、ⅢA和ⅢB期无EGFR或ALK突变的成人非小细胞肺癌患者。此次申请基于一项Ⅲ期临床研究,该研究已...

恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗新适应症获受理并纳入优先审评

2025年9月17日,恒瑞医药公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司研发的注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于治疗HER2阳性乳腺癌的新适应症上市申请获国家药监局受理,并被纳入优先审评程序。该药品此前已获批用于治疗HER2突变的非小细胞肺癌。此次新适应症的申请旨在拓展其在乳腺癌领域的应用。免...

苹果iOS 26上线自适应温控功能

苹果在iOS 26稳定版中升级Home应用,推出"自适应温控"功能,可基于用户位置与睡眠计划,自动调节支持Matter协议的智能恒温器。该功能依托iPhone的本地Apple Intelligence技术,智能预判用户归家时间并提前调温,离家时则降低能耗以提升效率。同时,系统能结合Apple Watch或iPhone设定的睡眠时间,在入睡与醒...

海思科创新药安瑞克芬新适应症获批

2025年9月15日,海思科公司宣布其1类创新药安瑞克芬注射液新增适应症获国家药监局批准,用于治疗成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关瘙痒。该适应症于2024年7月纳入优先审评程序。此前,该药已于2025年5月获批用于术后轻中度镇痛,骨科术后镇痛Ⅲ期临床正在进行中。免责声明: 本文内容由开放的智能...

我国解析颗石藻光系统结构适应机制

北京时间2025年9月12日,我国科学家首次解析了赫氏艾米里颗石藻的光系统I-岩藻黄素叶绿素a/c结合蛋白超级复合物三维结构。颗石藻作为海洋主要浮游植物,其高效利用光能的机理长期未明。中科院植物所团队通过研究揭示了其通过扩展和优化光系统结构适应海洋光环境的独特策略,为光合生物进化研究提供重要...

诺华飞赫达获批新适应症,助力IgA肾病治疗

诺华公司旗下创新药物飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)近日获国家药监局批准,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿水平。飞赫达是中国首个且目前唯一获批的口服补体B因子抑制剂,此次获批进一步拓展了其在肾脏疾病治疗领域的应用。此前,飞赫达已获批用于治疗成人C3肾...

OpenAI基金加大自适应安全领域投资

近日,OpenAI基金宣布扩大对自适应安全领域的投资。该基金计划将更多资源投入到提升人工智能系统安全性和适应性领域,旨在应对不断变化的网络安全威胁。此次投资体现了OpenAI对安全技术发展的高度重视,也将推动相关技术在多个行业的应用。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

JBL推出全新升级版TUNE系列耳机,新增自适应降噪与空间音效

JBL发布升级版TUNE系列耳机,包括Tune 780NC、680NC、730BT和530BT四款型号。新款耳机在设计、配色和佩戴体验上全面更新,融合金属质感铰链与浮雕Logo,外观更显精致。Tune 780NC和680NC新增自适应降噪和JBL空间音效功能,分别搭载40mm和32mm驱动单元,支持Personi-Fi 3.0个性化音效。Tune 730BT和530BT则...

海思科创新药HSK47388片获批新适应症临床试验

2025年9月3日,海思科发布公告称,公司自主研发的HSK47388片获得国家药品监督管理局批准,将开展用于治疗自身免疫疾病的新适应症临床试验。HSK47388片为口服、强效、高选择性药物,此次获批意味着其在自身免疫疾病领域进一步拓展应用。公司表示,该药物有望为相关患者提供新的治疗选择,但创新药研发周期长...

阿特拉斯•科普柯推出X-Air 900-18钻机 适应多场景施工需求

阿特拉斯•科普柯正式发布新型X-Air 900-18钻机,该机型专为光伏工程、桩基施工、边坡支护及矿山钻探等多种场景设计。产品集节油性能、高可靠度和智能控制于一体,整机结构紧凑,转场便捷,显著提升施工效率与适应性。

亚宝药业SY-005项目新适应症获批临床试验

近日,亚宝药业宣布其SY-005项目针对新适应症的临床试验申请已获得批准。该通知书的获得意味着该项目在拓展适应症领域迈出了关键一步,将为后续临床研究提供重要支撑。SY-005作为公司重点研发项目,此次获批将进一步丰富其临床应用场景。公司表示,将按照相关要求推进后续试验工作。免责声明: 本文内容由...

贝达药业恩沙替尼术后辅助适应症研究获进展

2025年8月25日,贝达药业披露,其盐酸恩沙替尼胶囊用于ALK阳性非小细胞肺癌术后辅助治疗的临床试验取得积极进展。该研究于2022年4月经国家药监局批准开展,近日经独立数据监查委员会评估,期中分析显示阳性结果,达到主要研究终点,具有显著统计学意义和临床获益。详细数据将在国际学术会议上公布,公司正准...

康缘药业金振口服液获批新增儿童流感适应症

2025年8月22日,康缘药业发布公告称,公司金振口服液新增儿童流行性感冒(热毒袭肺证)适应症获得国家药监局临床试验批准。金振口服液为公司研发的儿童专用中药新药,已纳入国家基本药物目录和医保目录。此次获批将进一步拓展其在儿童流感防治领域的应用,市场前景良好。免责声明: 本文内容由开放的智能模...

欧盟批准百济神州百悦泽®片剂用于全部已获批适应症

2025年8月22日,欧盟委员会批准百济神州旗下百悦泽®(泽布替尼)新的薄膜包衣片剂剂型用于所有当地已获批适应症。该决定意味着自2025年10月起,欧盟市场将逐步以片剂取代胶囊剂型。此次批准旨在满足患者临床治疗需求,并提升用药便捷性。百悦泽®是一款BTK抑制剂,已被广泛用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗...

特宝生物益佩生新增适应症获临床试验批准

2025年8月21日,特宝生物(688278.SH)宣布,其自主研发的长效生长激素产品益佩生新增适应症"成人生长激素缺乏症(AGHD)"获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。益佩生此前已获批用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症。本次新增适应症需完成临床试验并经国家药监局审评通过后方可上市...

科凝生物完成数千万元A轮融资 首次交割推进多适应症临床研究

8月18日,科凝生物医药科技(杭州)有限公司宣布完成A轮融资首次交割,融资金额达数千万元人民币。本轮由倚锋资本领投,浩悦资本担任独家财务顾问。融资资金将用于推进核心管线P001X及P002在骨关节炎与干眼症领域的临床研究,并计划于2026年启动海外临床试验患者招募。科凝生物专注于以创新聚合物技术满足...

法国Valneva基孔肯雅疫苗获批青少年适应症

2025年8月18日,法国生物技术公司Valneva宣布,加拿大卫生部门已批准其基孔肯雅疫苗IXCHIQ®用于12岁及以上人群的上市许可。此次获批是对加拿大此前已获得的成人适应症许可的补充,并与2025年4月欧洲批准的青少年适应症扩展形成市场协同效应,进一步扩大了疫苗的适用人群。免责声明: 本文内容由开放的智...

司美格鲁肽获批新适应症,诺和诺德股价上涨超6%

2025年8月18日,美国批准司美格鲁肽(Wegovy)用于治疗肝病后,诺和诺德在德国Tradegate平台的股价随即上涨超6%。该药物新适应症的获批,进一步拓宽了其临床应用范围,也提振了市场信心。目前,诺和诺德正加快推动该药物在更多适应症领域的研究与推广。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考...

海思科创新药新适应症IND申请获受理

2025年8月17日,海思科宣布其创新药HSK39297片新适应症IND申请获得《受理通知书》。该药物由海思科自主研发,此次申请涉及新的适应症领域。公司将在监管机构指导下推进后续临床试验工作。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

我国科研团队开发新型软体机器人 可适应极寒环境

西北工业大学联合香港城市大学、香港理工大学团队,成功研发一种基于新型电活性聚合物的多功能软体机器人,具备低电压驱动、强电吸附及可控自加热功能,在-50°C极寒环境下仍可稳定作业。该材料通过引入乙酸乙烯酯,显著提升了介电与力学性能,相关成果发表于国际期刊《Advanced Science》。该机器人响应...