北京时间9月29日11时,我国在西昌卫星发射中心用长征二号丁运载火箭,将试验三十号01、02星送入预定轨道,发射任务取得圆满成功。此次发射的卫星主要用于对地观测技术试验验证,标志着我国航天技术持续稳步发展。本次任务是长征系列运载火箭的第598次飞行,再次展现了我国航天发射任务的高可靠性和技术成...

今日上午,包头至银川高速铁路包头至惠农段正式启动运行试验,标志着这条连接内蒙古与宁夏的交通动脉进入开通倒计时。作为国家"八纵八横"高铁网京兰通道的关键组成部分,包银高铁全长519公里,设计时速250公里,沿途设10座车站。该线路开通后,包头至银川列车运行时间将从6小时大幅缩短至3小时以内,成为西...

2025年9月25日,石药集团宣布其仑卡奈单抗注射液获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验。该药物拟用于治疗阿尔茨海默病等神经系统疾病,此次获批意味着将进入人体临床验证阶段。石药集团表示,将按计划推进I期临床研究,评估药物的安全性、耐受性及药代动力学特征。此举标志着公司在创新生物药领域取...

2025年9月25日,泰恩康宣布其控股子公司CKBA乳膏针对玫瑰痤疮适应症已获得药物临床试验批准通知书。该事项发生于中国,由泰恩康及其子公司推进。此次批准意味着CKBA乳膏将进入临床试验阶段,用于治疗玫瑰痤疮。获批原因是完成前期研究并符合国家药品监督管理局的临床试验申报要求。后续公司将按程序开展...

2025年9月25日,新华制药宣布收到国家药监局签发的LXH-1211片《药物临床试验批准通知书》,同意其用于肺动脉高压治疗的临床试验。该药物为具有双重作用机制的全新化合物。公司将在严格遵循批件要求的基础上推进临床研究,并在试验完成后申报生产注册。由于医药研发周期长、风险高,投资者需谨慎评估相关...

2025年9月24日,天士力公告宣布其全资子公司江苏帝益收到国家药监局签发的TSL2109胶囊临床试验批准通知书。该药物为江苏帝益与中国药科大学联合申报的双靶点小分子抑制剂,拟用于治疗晚期实体瘤,已投入研发资金2462.51万元。目前药物尚处临床前阶段,研发进展及未来市场竞争存在不确定性。免责声明: 本...

9月24日,我国自主研发的新型集成式船舶反拉下水系统在湖北宜昌试验成功。该系统融合四大模块,实现"建造-运输-下水"一体化作业,效率提升至少30%。中铁科工集团介绍,系统将于十月正式交付使用,助力内河航运绿色智能升级,服务长江经济带高质量发展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参...

2025年9月23日,亚宝药业公告称,公司收到国家药监局签发的ZY-A002《药物临床试验批准通知书》,同意其开展儿童咳嗽变异性哮喘的确证性临床试验。该药物为中药1.1类新药,适应症为祛风宣肺、解痉止咳,针对儿童咳嗽变异性哮喘(风邪恋肺证)。截至目前,项目已投入研发费用约1256.82万元。下一步将开展Ⅲ期临...

2025年9月22日,一品红药业宣布其全资子公司研发的馥感啉颗粒已获得药物临床试验通知书。该药品拟用于治疗儿童呼吸道感染相关症状,即将开展临床试验。此举标志着该新药研发进入临床阶段,将进一步丰富公司儿科呼吸领域的产品管线。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年9月22日,亚宝药业宣布终止SY-009胶囊临床研究,并计提5579.33万元资产减值准备。该药物为SGLT1抑制剂,拟用于2型糖尿病治疗。因Ⅱ期临床主要疗效终点未达标,继续研发周期长、投入大且风险高,公司决定终止项目。此次减值将减少公司2025年度利润总额5579.33万元。免责声明: 本文内容由开放的智能模...

安徽大学"强光磁试验装置"研究团队在匡光力教授带领下,近日圆满完成红外自由电子激光核心组件--微波功率源系统的测试,成功实现32MW功率连续12小时稳定输出,超出设计预期。该系统作为自由电子激光运行的"心脏",集成多项高精设备,并与真空、水冷及中央控制等多系统协同工作。此次突破标志着我国在集成...

中国科学院空天信息创新研究院科研团队近日在西藏鲁朗地区成功开展"极目一号"浮空艇大气观测试验。该浮空艇搭载3大类、16型共约200公斤的科学载荷,升空至海拔5500米,精准获取大气组分、污染物分布及云三维微物理参数等关键数据。此次试验实现了从单点采样到立体监测的技术跨越,核心优势包括大载重、...

在历经两年试运行后,NASA宣布其深空光学通信(DSOC)项目超额完成全部技术目标。该技术利用激光实现远距离高速数据传输,已随"灵神星"探测器在2.18亿英里外完成第65次、也是最后一次通信试验,成功实现信号往返。期间,DSOC在3.07亿英里距离创下单向接收数据最远纪录,并传回总计13.6太比特的工程与测试信...

近日,AI优先的临床试验招募平台Trially宣布完成470万美元种子轮融资,由Flyover Capital领投,Alpaca、Atria等多家机构跟投。该平台作为首个全整合人工智能解决方案,致力于从根本上解决临床试验延误问题。其符合HIPAA标准的大型语言模型可安全分析非结构化医疗数据,实现患者与试验项目的即时匹配和招募...

2025年9月17日,华海药业公告宣布,其子公司上海华奥泰生物药业获美国FDA批准,启动注射用HB0043的I期临床试验。该药物为重组人源化IgG1型双特异性抗体,拟用于治疗化脓性汗腺炎等自身免疫性疾病。截至目前,该项目累计研发投入约7,111万元人民币。临床试验将在美国展开,后续进展公司将持续披露。医药研发...

2025年9月17日,泽璟制药宣布其注射用ZGGS34已获得国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书。该药物为公司自主研发的新药,拟用于肿瘤治疗领域。此次获批意味着ZGGS34将进入临床试验阶段,开展人体安全性与有效性研究。泽璟制药表示,将按法规要求推进后续临床工作,具体试验方案和时间安排将...

在2025年维也纳举行的欧洲糖尿病研究协会会议上,医生们报告称,礼来公司的减肥药orforglipron在大型临床试验中使成人肥胖患者平均减重11.2%,效果显著。试验数据显示,该药物的副作用与现有治疗方案相当,安全性良好。礼来公司已在《新英格兰医学杂志》上发表了完整的试验结果,这一发现为肥胖治疗领域带...

2025年9月16日,恒瑞医药公告,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,涉及注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液和贝伐珠单抗注射液。这些药物将于近期开展临床试验。注射用SHR-1826是针对c-MET靶点的抗体偶联药物,阿得贝利单抗...

2025年9月16日,泽璟制药宣布其注射用ZG006已正式开展关键性临床试验,并完成首例受试者入组。该试验旨在评估ZG006在目标适应症中的疗效与安全性。此次入组标志着该项目进入临床验证的关键阶段。公司表示,将按照计划推进后续临床工作,为产品上市奠定基础。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...

2025年9月16日9时6分,我国在酒泉卫星发射中心使用长征二号丙运载火箭/远征一号S上面级,成功将卫星互联网技术试验卫星送入预定轨道。此次发射任务圆满成功,标志着我国在卫星互联网领域关键技术验证取得新进展。本次任务是长征系列运载火箭的第595次飞行。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...