近日,国宠血液宣布完成千万元级天使轮融资,由上海汉维生物医药领投,土能集团跟投,黎曼猜想担任财务顾问。作为专注于宠物全血、成分血及血液衍生产品的高科技企业,国宠血液以人类输血医学技术为基础,致力于研发高品质宠物血液制品并提供紧急用血服务。本轮资金将主要用于技术研发、标准化血库体系建设...

5月8日,卫光生物在业绩说明会上表示,我国目前血液制品人均使用量较低。随着经济与医疗水平提高、人口老龄化加剧,未来人均需求量将显著增长,市场空间有望进一步释放。全球血液制品行业规模预计将持续扩大。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,艾迪康控股与元德友勤达成全资收购协议。元德友勤作为一家专注于血液病诊断的服务提供商,拥有完善的血液肿瘤MICM精准诊断平台,以及出血与血栓性疾病综合诊断服务和造血干细胞移植监测体系,已开展500多项检测项目,在白血病、多发性骨髓瘤等领域具备专业优势。此次收购是艾迪康在高端特检领域的关...

近日,天坛生物发布2025年度第一季度业绩快报。数据显示,公司一季度实现营业收入13.18亿元,同比增长7.84%；但归属于上市公司股东的净利润为2.44亿元,同比减少22.90%。这是自2018年第四季度以来,公司归母净利润单季下降幅度最大的一次。天坛生物在公告中表示,产品价格下降导致的利润减少超过了销量增长...

3月31日,四川睿健医疗科技股份有限公司北交所IPO申请获受理,保荐机构为中国银河证券。睿健医疗专注于血液净化产品的研发、生产和销售,核心产品包括血液透析器、血液灌流器等。招股书显示,2023年国内透析器市场需求约1.14亿支,睿健医疗销售血液透析器941.53万支,境内市场占有率达6%。在血液灌流器领域...

血液制品行业迎来重要并购。上海莱士宣布完成对南岳生物100%股权的收购,后者正式成为其全资子公司。南岳生物作为专业血液制品研发制造商,拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等核心产品线,覆盖肝炎、破伤风、狂犬病等多领域治疗需求。此次整合将强化上海莱士在血浆蛋白类药物的市场竞争力,通过资源协同...

日本大阪大学的科学家们近日开发出一种基于人工智能的新系统,能够通过分析血液中的类固醇激素水平,精准评估一个人的生理年龄。生理年龄是衡量人体衰老程度的重要指标,比单纯的出生年份更能反映身体的健康状况。研究团队利用深度神经网络(DNN)模型,分析了22种关键类固醇激素及其相互作用,仅需五滴血液...

在第七届中国国际进口博览会上,罗氏展示了其血液全产品管线及前沿诊断技术,以"群星闪耀"为主题推动血液诊疗创新。自全球首个靶向药物美罗华在华获批以来,中国血液疾病治疗进入快速发展期。(美通社)

百特医疗拟分拆肾脏护理公司万益特在第七届中国国际进口博览会上宣布与本土品牌科尔顿签署战略合作协议。双方将展开深度合作,共同推动血液透析领域的前沿技术应用,惠及更多终末期肾病患者。(美通社)

威高血液净化是国内血液净化龙头企业,为患者提供提供全面的血液净化产品,包括透析器、透析机、血液管路等血液透析产品以及腹膜透析产品。今日威高血液净化上交所更新招股书。

亚盛医药董事长兼CEO杨大俊博士在第42届摩根大通全球医疗健康峰会上分享了公司在以患者为中心的"全球创新"战略下取得的多项突破性进展,特别是在血液肿瘤领域。公司的核心产品耐立克?和APG-2575的多项全球注册性III期临床研究获批,进一步巩固了在全球竞争中的地位。

费森尤斯医疗在厦门举行的中华医学会肾脏病学分会2023年学术年会上,正式推出6008 CAREsystem血液透析滤过系统。该系统包含6008血液透析设备和配套的6008CAREset 血液净化体外循环血路,旨在为中国慢性肾脏病患者提供高质量的血液透析滤过疗法,同时降低治疗过程中操作的复杂性。

拜耳公司(Bayer)表示,在向投资者出售57.5亿美元债券之前,不知道其血液稀释剂药物试验的结果。该试验因缺乏疗效而于本周暂停。拜耳的股票和债券本周大幅下挫,此前该公司在药物开发方面遭遇挫折,而陪审团对除草剂草甘膦的重大裁决增加了该公司不得不动用全部、甚至更多的160亿美元相关诉讼准备金的风险...

费森尤斯医疗在第六届中国国际进口博览会上推出了智慧"绿色"生态系统"森态圈",旨在为血液净化治疗提供高效的解决方案。针对不同层级医疗机构的需求,费森尤斯医疗细化了针对不同层级体系的"森态圈"系统,并通过全球经验实践证明,在血液透析日常工作流程中使用该系统可以...

武田制药在中国国际进口博览会上展示了一系列罕见血液疾病创新药物,加速创新产品步伐,希望惠及中国患者。其中,马立巴韦片有望在今年内获批,并成为进博会的亮点之一。此外,五款血友病创新产品也备受关注,为不同类型、不同治疗需求的血友病患者提供全新的治疗选择。

美纳里尼集团("Menarini")以及美纳里尼集团的全资子公司Stemline Therapeutics, Inc.("Stemline")宣布,Stemline在日本的开发合作伙伴Nippon Shinyaku Co.,Ltd(Nippon Shinyaku)已获得日本厚生劳动省(MHLW)对Tagraxofusp罕用药的认定,用于母浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)治疗。

三生制药向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交的盐酸纳呋拉啡口崩片(丽美治,日本商品名"レミッチOD錠2.5μg")新药上市申请已获得批准,用于改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况)。这是首个也是唯一获得国家药品监督管理局批准用于血液透析患者难治性瘙痒症的选择性阿片κ...

阿斯利康的创新靶向治疗药物康可期(英文商品名: CALQUENCE,通用名: 阿可替尼胶囊)在中国宣布正式上市。作为新一代高选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,阿可替尼于2023年3月获得中国国家药品监督管理局附条件批准,用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。

诺诚健华发布截至2023年3月31日的2023年第一季度业绩。2023第一季度收入达到约1.89亿元,同比上涨58.99%,其中奥布替尼收入约1.51亿元,较上年同期上涨996943.02%,主要是奥布替尼纳入医保后持续增长。2023年第一季度亏损为0.14亿元。

3月23日,阿斯利康宣布康可期®(英文商品名: CALQUENCE®,通用名: 阿可替尼胶囊)已获得中国国家药品监督管理局的附条件批准上市,用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。新一代高选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂阿可替尼是阿斯利康在中国获批的首款血液肿瘤治疗药物,标志着阿...