2025年12月4日,卫光生物宣布将与合作方签署《血液制品技术合作合同》。合同涉及部分血液制品的技术许可与技术转移,技术许可费用为1200万美元,技术转移服务费400万美元,合计1600万美元,折合人民币约1.13亿元。此次合作旨在提升公司在血液制品领域的技术水平和生产能力。双方将按约定推进技术交接与后...

11月7日,维健国际控股集团有限公司正式向港交所主板递交上市申请,华泰国际担任独家保荐人。作为2011年成立的综合性制药企业,维健医药专注于肾脏及血液疾病治疗领域,构建了集研发、生产与商业化于一体的完整产业链。根据灼识咨询数据,该公司拥有中国制药企业中最多的商业化肾脏疾病原研药组合,涵盖六...

2025年11月7日,陇神戎发宣布获得国家药品监督管理局批准的血液透析干粉医疗器械注册证。该产品用于慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗,适用于医疗机构临床使用。此次获批意味着公司正式进入肾病治疗领域高值耗材市场,产品将通过自主生产并销售至全国符合条件的医院和透析中心。此举有助于丰富公司产品...

2025年11月2日,法国国家健康与医学研究院宣布,其研究团队首次在动物模型中实现心脏、肾脏与肝脏等完整器官的血液循环四维成像。该技术结合三维空间与时间维度,可高精度动态绘制血流图谱。研究在活体动物中完成,突破了传统成像在分辨率与范围上的局限。此项进展有望推动对人体循环系统机制的理解,并为...

近日,国医通(北京)科技发展有限公司宣布完成近亿元人民币D轮融资,由浙生协同生命健康基金独家领投。资金将重点投入核心产品研发、商业化推广及新产线建设。作为专注血液净化领域的科技企业,国医通致力于为医疗机构与肾科患者提供涵盖设备、耗材、慢病管理与医疗服务的一站式解决方案。目前,其业务已...

瑞典生物技术公司Hemab近日宣布完成1.57亿美元C轮融资,旨在推进其单克隆与双特异性抗体疗法管线,致力于改变出血和血栓疾病患者的治疗格局。本轮融资由Sofinnova Partners领投,多家重量级机构参与,包括一家大型全球主权财富基金、Avoro Capital Advisors及一家长期全球资产管理公司。现有投资者RA Cap...

2025年10月15日,英国剑桥大学研究人员利用人类干细胞成功构建出具有自组织能力的三维"类血细胞"结构。该模型在实验室中培养约两周后开始生成血液,首次完整模拟了人类胎儿早期血液发育过程。研究揭示了血液干细胞形成的机制,有助于未来治疗血液疾病。成果发表于《细胞报告》杂志。免责声明: 本文内容...

2025年10月7日,武汉市儿童医院联合顺丰同城与湖北顺丰速运,正式启用"空地一体化"血液运输服务。首条11公里航线由丰翼方舟40无人机执飞,单次可运送40单位(8000cc)血液,满足大中型医院一日常规需求。该服务将传统1小时以上的地面运输缩短至约10分钟,效率提升超80%,专门用于血液、血小板等高时效医疗物...

近日,一项新研究发现某些血液肿瘤细胞存在可被药物精准靶向的薄弱环节,为靶向治疗提供新方向。研究团队聚焦骨髓增生异常综合征(MDS),发现SF3B1基因突变导致UBA1蛋白质合成异常,使癌细胞更脆弱。该病主要影响老年人,目前治疗手段有限。此次发现有望推动定向清除癌细胞技术发展,提高治疗效果。免责声明...

Hemogenyx是一家专注于治疗血液病与自身免疫性疾病的生物制药公司,致力于将骨髓移植的治疗潜力扩展至更多难以治愈的危及生命疾病。该公司正在推进多个差异化且互补的产品管线,并构建一项平台技术,作为未来创新疗法开发的核心支撑。近日,Hemogenyx宣布成功获得62万英镑融资,资金将用于推动其研发项目...

中国银河证券近日指出,由于血液肿瘤分类复杂,多种细分亚型治疗领域仍具潜力。近年来,随着靶向、免疫及细胞治疗等手段的推广,血液瘤治疗逐渐呈现慢病管理趋势。因血液瘤患者生存周期长、药物费用高,已催生多个重磅产品,市场潜力巨大。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

7月18日,卫光生物(002880.SZ)发布定增预案,计划募资不超过15亿元,其中12亿元将用于智能产业基地项目,3亿元补充流动资金。该基地总投资23.08亿元,设计年处理血浆1200吨,可生产十余类血液制品,建设周期4.5年。卫光生物表示,现有生产线产能已接近极限,急需新厂满足扩产需求。近年来,公司新品研发提速,现...

比尔·盖茨在公众号发文,分享抗击阿尔茨海默病的最新进展。他透露,美国FDA已批准首项针对55岁以上人群的血液检测技术,通过分析淀粉样蛋白比例早期筛查疾病,有望将患者招募时间从三年缩短至一年以内。盖茨提到,目前美国约有700万阿尔茨海默病患者,随着人口老龄化加剧,这一数字将持续上升。他特别强调...

6月18日,健帆生物发布公告称,其血液净化装置的体外循环血路产品获得欧盟MDR认证。该认证依据欧盟医疗器械法规(EU)2017/745签发,意味着产品可在欧盟及认可CE认证的国家销售,进一步拓展国际市场。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

日本奈良医科大学计划于2025年3月开展人工血液注射试验,向16名健康成年志愿者注射100至400毫升人工血液。这一举措标志着全球人工血液应用研究的重要进展。若首批试验未发现明显副作用,后续将聚焦其疗效与安全性测试。人工血液旨在解决传统输血中的感染风险、血型不匹配及短期储存等问题。据世界卫生...

一项由西班牙巴塞罗那基因组调控中心、生物医学研究所与德国癌症研究中心共同完成的研究,首次系统揭示了人类血液衰老的动态规律。研究发现,50岁后,人体血细胞生成逐渐由少数干细胞克隆主导,导致免疫系统弹性下降,疾病风险增加。60岁后,这一趋势加速,形成"从多样性到垄断"的转变。研究团队开发的EPI-C...

西班牙研究人员利用新技术追踪血液干细胞DNA的变化,发现50岁后血细胞生成由少数干细胞克隆主导,导致免疫系统弹性下降,更易患病。研究发表于最新一期《自然》杂志,为理解血液衰老提供新视角。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

美国FDA批准首款阿尔茨海默病血液检测试剂,由日本富士瑞必欧诊断公司开发。该检测便捷微创,成本远低于PET扫描。公司计划6月下旬在美国推出,并将在多国申请审批,助力早期诊断和治疗。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

国内血液净化龙头企业威高血净近日成功发行募集资金总额达109,019.43万元。扣除相关费用后,募集资金净额为97,789.11万元,将重点投向多个关键项目。其中包括智能化生产建设、透析器生产(赣州)、高性能耗材及设备研发中心建设、数字化信息技术平台建设以及补充流动资金。作为行业领军者,威高血净提供全...

美国食品药品监督管理局(FDA)周五批准了Fujirebio Diagnostics公司的'Lumipulse'血液检测技术,用于诊断阿尔茨海默病。这是首个获批的此类设备,可加快诊断并让更多人获得治疗机会。相比传统的脊髓穿刺或PET脑部扫描,该技术更便捷且成本更低,为患者提供了新选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...