亿帆医药F-652获GVHD临床试验批准
2026年1月5日,亿帆医药控股子公司亿一生物收到国家药监局通知,同意其1类新药F-652开展移植物抗宿主病(GVHD)II期临床试验。该药为注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白,靶点国内外尚无同类产品获批上市,也无相同靶点药物正开发GVHD适应症。此次获批标志着该药物在新适应症领域取得重要进展。免责声明: 本...
2026年1月5日,亿帆医药控股子公司亿一生物收到国家药监局通知,同意其1类新药F-652开展移植物抗宿主病(GVHD)II期临床试验。该药为注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白,靶点国内外尚无同类产品获批上市,也无相同靶点药物正开发GVHD适应症。此次获批标志着该药物在新适应症领域取得重要进展。免责声明: 本...
瑞典林雪平大学的两支研究团队近期在生物打印技术上取得突破,成功开发出μInk生物墨水和REFRESH水凝胶技术。这些创新技术能够逐层构建皮肤组织并模拟血管网络,解决了新生组织的血液供应难题。实验显示,移植的小鼠组织不仅存活,还分泌胶原蛋白并生成新血管,展现出自我修复能力。研究人员表示,尽管仍需...
CUTISS是一家专注于皮肤再生医学与组织工程的人体皮肤移植物研发企业,致力于为大面积及深部皮肤缺损患者提供个性化、自动化的治疗方案。随着再生医学技术的不断进步,CUTISS凭借其创新的生物工程平台,受到资本持续关注。近日,该公司顺利完成3100万瑞士法郎C轮融资,将进一步加速技术转化与临床应用,提...
Equillium是一家专注于自身免疫性和炎症性疾病治疗的生物药物研发公司,其核心产品EQ001是一种处于临床阶段的一级单克隆抗体,旨在靶向新型免疫检查点受体CD6。该受体在T细胞活动中发挥关键作用,与多种疾病如移植物抗宿主病、哮喘、葡萄膜炎、结肠炎、狼疮和多发性硬化症密切相关。近日,Equillium宣布...
中国科学技术大学团队近日发布一项突破性研究成果,揭示了造血干细胞移植时间与急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生率之间的密切关联。研究发现,通过调整移植时间,可使aGVHD的发生率减少40%-65%,大幅提高患者的长期生存率。该研究结合动物实验与临床数据分析,首次明确大脑节律中枢和免疫微环境在这一过程中...
EpiBone是一家个性化骨和软骨移植物研发商,旨在研发基于干细胞技术以及3D成像技术的个性化骨和软骨移植物,该公司的颅颌面部或EB-CMF产品正在其首次试验中进行测试,以治疗下颌骨(颌)的连续性缺陷。近日,EpiBone获得战略投资,Kendall Capital Partners、LifeSpan Vision Ventures、EMV Capital投资。
CUTISS是一家人体皮肤移植物研发商,专注于皮肤再生医学和组织工程。 公司为患有大面积和深部皮肤缺损的患者提供个性化和自动化的皮肤组织治疗。CUTISS获得2500万瑞士法郎(3025万美元)C轮融资。由长期领投方Giammaria Giuliani家族办公室和新的共同领投方Shiloh Advisors AG代表的一个美国家族共同领...
一篇发表于《科学进展》中的论文指出,利用3D打印技术可以打印出人造毛囊,有望治疗脱发症状。由美国伦斯勒理工学院科学家领导的团队首次在实验室培养的人类皮肤组织中3D打印出毛囊。尽管距离设计出能长出头发的皮肤移植物还需几年时间,但这项研究在再生医学和药物测试方面仍有潜在应用。目前,这些组织...
每日医疗播报编辑 | 美股研究社美股研究社推出《每日医疗播报》栏目,为大家提供医疗最新资讯和实用知识,全面解读医疗健康投资、融资与并购动态。强生可能将滑石粉负债置于申请破产的新业务中强生公司 (纽约证券交易所代码: JNJ)据路透社报道,该公司正在探索一项计划,将其婴儿爽身粉诉讼中的债务转移...