Axon Therapies近日宣布完成3200万美元A轮融资,由KOFA Healthcare Investments、Deerfield Management、Sante Ventures和Earlybird Venture Capital共同投资。该公司致力于开发创新神经调节医疗设备,用于治疗心力衰竭。其核心技术通过腹股沟置入导管,微创切除右大内脏神经,调节过度活跃的交感神经系...

基因治疗公司神拓生物宣布完成天使+轮融资,总额达数千万元,由冷杉溪资本独家投资。该企业基于5G载体in vivo疗法,聚焦病毒载体改造技术,致力于提升基因治疗中载体的安全性、有效性及精准靶向能力,同时降低研发成本与周期。公司重点针对神经纤维瘤等罕见肿瘤领域,推动临床解决方案的创新突破。本轮资金...

2025年9月26日,制药公司艾伯维盘前股价上涨超1%。该公司当日宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药塔瓦帕登(TAVAPADON)的上市申请,拟用于治疗帕金森病。此举标志着艾伯维在神经退行性疾病领域的重要进展。若获批,该药物有望为早期帕金森患者提供新的治疗选择。市场对该药前景持积极预期。免责...

2025年9月25日,百利天恒宣布其注射用iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)被纳入突破性治疗品种名单。该药适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,旨在提供更有效的靶向治疗方案。此举基于前期临床试验显示的显著疗效和良好安全性,有望加速药物上市进程。iza-bren通过同时靶向EGFR与HER3受体,发挥抗体偶联药物...

近日,数字健康平台MoldCo完成800万美元战略融资,该平台致力于提升霉菌毒性治疗的可及性与可负担性,并推动将霉菌解毒纳入预防性医疗保健标准体系。此次资金注入将助力其进一步扩大服务覆盖与技术创新。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

金赛药业近日与全球领先的脱敏治疗企业ALK达成战略合作,双方将在中国共同开发并商业化ALK的变应原特异性免疫治疗产品。此次合作结合金赛药业在本土市场的深耕能力与ALK在过敏免疫领域的国际技术优势,旨在提升中国过敏患者对高质量特异性免疫治疗的可及性。随着过敏性疾病患病率持续上升,该合作有望推...

2025年9月17日,恒瑞医药公告披露,其子公司福建盛迪医药研发的HRS-5635注射液被国家药监局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单,公示期为7日。该药物用于治疗慢性乙型肝炎,属化学药品1类,于2025年8月19日提交申请。HRS-5635为公司自主研发的新一代肝靶向siRNA药物,具备提高慢乙肝功能性治愈率的...

9月15日,杭州新元素药业股份有限公司正式向港交所递交招股书,由中信证券独家保荐。公司成立于2012年,专注于代谢、炎症及心血管疾病领域,致力于痛风患者的全流程护理。全球急性痛风患者人数持续增长,预计到2033年将达6820万例,中国患者人数届时也将攀升至3460万例。伴随疾病认知提升与创新疗法推进,中...

9月12日,中国细胞与基因治疗大会(CSGCT)在北京开幕,期间中国细胞与基因治疗联盟(CSGCT Board)正式成立。联盟由中关村科学城管委会与CSGCT共同主办,旨在从政策支持、学术研究、临床试验等多方面推动CGT产业发展。现场还发布了《中国细胞与基因治疗产业发展及监管政策解读蓝皮书》,为行业提供权威参考...

阿斯利康近日宣布,其长效C5补体抑制剂伟立瑞(瑞利珠单抗注射液)正式在中国上市。该药物将与常规治疗联合,用于抗AChR抗体阳性成人全身型重症肌无力(gMG)患者,以及抗AQP4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者的治疗。瑞利珠单抗已于2025年4月和8月分别获中国批准用于gMG和NMOSD适应症。免责声...

北京鞍石生物科技股份有限公司近日宣布完成IPO辅导,辅导机构为华泰联合证券。作为一家专注于肿瘤治疗领域的创新型生物医药企业,鞍石生物自2018年成立以来已进入商业化阶段。公司创始人兼CEO石和鹏为北京协和医学院博士,曾主导多个重磅药物的商业化落地。其管理团队涵盖多位来自维梧资本、贝恩资本、...

2025年9月11日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心韩硕研究团队开发出一种可用于癌症免疫治疗的"纳米标记机器人"。该技术利用邻近标记原理,通过深红光或超声波响应的工程化纳米酶,实现对癌细胞的精准识别。由于癌细胞表面信号稀疏,传统免疫治疗效果有限,而该技术可在实验小鼠肿瘤模型和体外临床样本...

Odyssey Therapeutics近日宣布完成2.13亿美元D轮融资,进一步推动其在癌症与自身免疫疾病治疗领域的研发进程。本轮融资由Affinity Asset Advisors、Dimension Capital等新投资者联合参与,现有投资者也继续加持。该公司依托机器学习技术,致力于开发针对免疫疾病的创新疗法,此次融资将用于加速产品管线...

CUTISS是一家专注于皮肤再生医学与组织工程的人体皮肤移植物研发企业,致力于为大面积及深部皮肤缺损患者提供个性化、自动化的治疗方案。随着再生医学技术的不断进步,CUTISS凭借其创新的生物工程平台,受到资本持续关注。近日,该公司顺利完成3100万瑞士法郎C轮融资,将进一步加速技术转化与临床应用,提...

近日,北京鞍石生物科技股份有限公司(简称: 鞍石生物)宣布完成IPO辅导,辅导机构为华泰联合证券。公司成立于2018年,注册资本4.3亿元,专注于肿瘤治疗领域,已进入商业化阶段。鞍石生物由石和鹏创办并担任董事长及CEO,其曾主导多个重磅药品的上市与商业化。公司管理团队还包括来自维梧资本、贝恩资本等知...

诺华公司旗下创新药物飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)近日获国家药监局批准,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿水平。飞赫达是中国首个且目前唯一获批的口服补体B因子抑制剂,此次获批进一步拓展了其在肾脏疾病治疗领域的应用。此前,飞赫达已获批用于治疗成人C3肾...

2025年9月10日,百利天恒研发的注射用iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)被纳入突破性治疗品种名单,适用于铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。该药物通过靶向EGFR和HER3两个受体,提升抗癌效果,为难治性癌症提供新治疗选择。此次纳入突破性治疗名单,将加快其临床应用进程。免责声明: 本文...

近日,市场监管总局批准发布《神经肌肉刺激仪校准规范》国家计量技术规范,将于2025年12月11日实施。该规范填补了我国在神经肌肉刺激仪计量校准领域的空白,有助于保障治疗参数的准确性和可靠性,提升医疗设备使用安全性。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年9月9日,歌礼制药-B宣布,其小分子GLP-1R激动剂ASC30在美国Ib期临床研究中,在肥胖受试者中显示出75天的表观半衰期。研究显示,8名受试者单次注射100毫克ASC30后,平均17天达到血药峰值,75天后血药浓度降至峰值的一半。ASC30表现出良好耐受性,支持每季度给药一次,或成最优肠促胰素药物。免责声明: ...

9月9日,驯鹿生物与赛桥生物宣布正式签署全球战略合作协议,标志着"驯鹿生物细胞生产工艺+赛桥生物智能制造"全球协同模式的启动。双方将共建工艺开发机制,结合驯鹿生物在CAR-T药物研发领域的技术积累与赛桥生物在高端装备适配方面的创新能力,提升细胞治疗产品生产的可行性与标准化水平。同时,将整合国...