2026年3月5日,中国科学院动物研究所李伟、胡宝洋、周琪研究员团队成功开发可编程合成多肽介导的溶酶体靶向嵌合体(SPYTAC)技术。该技术可高效穿透血脑屏障,同步清除外周与大脑中的β-淀粉样蛋白(Aβ),为阿尔茨海默病提供全新治疗路径。突破在于首次实现Aβ跨血脑屏障协同降解,兼具高特异性与低脱靶风...

2026年2月16日,中国生物制药宣布,其自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗(商品名: 安得卫®)新适应症获国家药监局(NMPA)批准上市。该药适用于经铂类为基础同步或序贯放化疗后未进展、且无EGFR敏感突变或ALK重排的不可切除III期非小细胞肺癌患者维持治疗。该批准基于确证性Ⅲ期临床研究数据,证实显著延长...

2026年2月10日,AI驱动蛋白质治疗设计公司Galux宣布完成2900万美元B轮融资。本轮融资由Yuanta Investment、SneakPeek Investments、SL Investment等十余家机构联合投资。Galux依托自研平台GaluxDesign,基于第一性原理训练AI,实现抗体等蛋白质的从零设计,具备模态不可知性,可适配抗体、VHHs、微型蛋白...

2026年2月,上海天宜康生物科技有限公司宣布完成天使轮融资。本轮融资由幂方健康基金、国发创投和弘毅投资联合投资。公司总部位于上海,专注于医学研究及新一代细胞免疫治疗产品的研发与应用。此次融资将主要用于核心技术平台搭建、早期管线推进及团队建设。天宜康成立于2024年,核心团队来自国内外知名...

2026年2月6日,复旦大学附属肿瘤医院与脑科学转化研究院联合研究发现,感觉神经介导的免疫抑制是三阴性乳腺癌免疫治疗早期耐药的关键机制。团队证实,一种已获批用于偏头痛治疗的药物可显著增强免疫治疗敏感性。该成果发表于《细胞》期刊。三阴性乳腺癌占乳腺癌15%-20%,具高侵袭性、易复发转移及低生存...

2026年2月6日,中国国家药监局(NMPA)批准默沙东帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇,用于错配修复缺陷(dMMR)的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者一线治疗,并后续以该药单药维持。该适应症获批基于III期KEYNOTE-868(NRG-GY018)研究结果,旨在改善dMMR亚型患者的无进展生存与总生存。帕博利珠单抗为PD-1抑制...

2026年2月4日,空军军医大学西京医院窦科峰院士团队联合多家机构,为一名慢加急性肝衰竭患者完成全球首例六基因编辑猪肝脏体外灌注治疗。该治疗持续66小时,患者胆红素、转氨酶等关键指标显著改善,生命体征平稳。技术采用异种猪肝与人体建立体外交叉循环系统,实现解毒、合成与代谢功能临时替代,属'体外...

2026年2月3日,临床阶段生物科技公司Polaryx在纳斯达克交易所正式上市,证券代码PLYX。该公司总部位于美国,专注于溶酶体贮积症(LSDs)及神经元蜡样脂褐质沉积症等罕见遗传性神经系统疾病的创新疗法研发。此次IPO旨在加速其核心候选药物PLX-101的临床开发与全球注册进程。Polaryx已在美国和欧洲推进多项I...

1月29日,复旦大学联合华山医院神经外科在沪发布超声诊疗一体化装置UltraBrainPad,首次实现对胶质母细胞瘤患者血脑屏障的精准开放与安全关闭,提升药物入脑浓度。该技术属中国自主研制,被称为'超声脑机接口'。研究团队将于近期启动'ROAR-BBBO'临床研究,面向复发胶质母细胞瘤患者开展治疗验证。此举有望...

2026年1月12日,恒瑞医药公告披露,其子公司苏州盛迪亚生物医药研发的注射用SHR-1826被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该认定旨在加速具有显著临床优势的药物研发与审评进程。SHR-1826主要用于肿瘤治疗领域,此次入选基于其在早期临床试验中展现的良好疗效和安全性。此举有望加快该药物...

2026年1月11日,华东医药控股子公司道尔生物自主研发的DR10624被纳入国家药监局突破性治疗品种名单,拟定适应症为重度高甘油三酯血症。DR10624是全球首创长效三特异性激动剂,靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R,Ⅱ期临床显示可显著降低甘油三酯、改善炎症性血脂谱并快速消除肝脂肪。该药物仍需完成后续临床试验,...

2025年12月28日,中国科学院昆明动物研究所与云南大学合作,研发出可调控葡萄糖代谢、修复脑能量危机的新型活性化合物。该研究成功逆转中晚期阿尔茨海默病模型小鼠的记忆缺陷,为晚期患者治疗提供新思路。成果已发表于国际期刊《先进科学》。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年12月25日,艾力斯宣布其自主研发的甲磺酸伏美替尼片被国家药监局药审中心纳入拟突破性治疗品种公示名单。该药拟定用于具有EGFR PACC突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗,属1类新药、小分子靶向药,对多种EGFR突变具广谱疗效。目前尚处公示期,存在异议风险,后续仍受研发周期长...

2025年6月,国内首款全飞秒激光角膜屈光治疗机预计完成临床试验并上市。该设备由安顿医疗与安扬激光联合研发,核心部件超快光纤激光器实现自主可控,性能优于国外产品。目前全球仅有少数企业能生产同类设备,一台手术费用约2万元。国产设备上市后价格有望降低50%,推动手术费用大幅下降。湖北已有3个临床...

近日,Illumina宣布完成对基因治疗技术研发商Myome的战略投资并达成深度合作,具体金额未披露。本轮融资中,Myome还获得全球基因检测领导者Natera的持续支持,红杉等顶级资本跟投。Myome致力于通过先进科技识别致病基因,并确保数据在全生命周期内的安全性、可移植性与可重复使用性。此次合作将推动基因数...

2025年12月15日,中国国家药品监督管理局批准景昱医疗科技(苏州)股份有限公司的侵入式脑机接口产品三类注册证。该产品用于治疗药物成瘾类精神疾病,系全球首个获批用于此类适应症的侵入式脑机接口设备。此次获批标志着我国在神经调控与脑机接口临床应用领域取得重大突破,为药物成瘾患者提供了新的治疗...

2025年12月5日,国家卫生健康委在新闻发布会上介绍我国干细胞及基因治疗相关情况。目前已有部分药品获批上市,但一些不法机构借机虚假宣传,声称"打一针干细胞可治百病",严重威胁公众健康与财产安全。国家卫健委明确提醒: 细胞与基因治疗须由具备资质的医疗机构开展,非医疗机构不得实施；未经批准的技术...

2025年12月4日,患者通信平台Artera宣布获得6500万美元战略投资,领投方为Lead Edge Capital,Heritage Medical Systems、Summation Health Ventures、Health Velocity Capital与Jackson Square Ventures跟投。本轮融资将用于推进其人工智能测试技术,该技术旨在为前列腺癌患者提供个性化治疗方案,并拓展...

2025年12月3日,京东前副总裁、渐冻症患者蔡磊通过眼控仪接受专访时表示,若眼控技术无法继续支持工作,他已准备尝试脑机接口。他透露,目前正与华山医院、唐都医院等多家医疗机构合作,推动脑机接口相关临床研究,众多病友也积极参与。蔡磊坚信,未来人类将能实现用思维直接与世界交流,为渐冻症患者带来新...

2025年12月3日,南京生物科技企业艾尔普再生医学宣布完成D轮融资,由华睿投资、分享投资、金雨茂物联合投资。作为国内首家利用iPSC诱导多能干细胞技术进行心肌、肝脏、神经等组织器官再生应用的企业,艾尔普依托核心技术推进国家级生物样本库与细胞制备中心建设。本轮融资将用于加速细胞治疗产品研发及...