专注于血液系统恶性肿瘤的基因治疗服务商Interius Bio近日被Kite以3.5亿美元收购。该公司致力于为用户提供癌症基因治疗及细胞免疫解决方案,此次收购将进一步整合双方在肿瘤免疫治疗领域的技术与资源。

2025年8月9日,瑞典乌普萨拉大学团队在《新英格兰医学杂志》发表研究成果,成功利用CRISPR-Cas技术将供体胰岛β细胞植入Ⅰ型糖尿病患者体内,并在无免疫抑制剂情况下存活12周,为根治该病带来希望。与此同时,A股市场已有超20家上市公司布局基因编辑技术。数据显示,21只相关概念股获机构积极评级,其中稳健...

生物科技公司4DMT近日公布了一项基因疗法4D-150的临床试验数据,该疗法有望为糖尿病黄斑病变(DME)患者减少频繁的眼内注射需求。DME是糖尿病视网膜病变的一种,会导致视力模糊或视野扭曲,患者通常需定期接受眼内注射以缓解症状。试验数据显示,接受第三阶段剂量的患者最佳校正视力(BCVA)提高了9.7个字母,...

中因科技是一家专注于眼科基因药物研发、诊断与预防的临床基因诊断机构,近年来持续推动遗传性眼病的精准医疗进展。其自主研发的遗传性眼病临床基因诊断平台,已实现对相关疾病的快速、准确、可靠诊断,助力患者实现早发现、早干预。近日,中因科技顺利完成B++轮融资,资金将主要用于深化基因治疗研究与技...

北京时间2025年7月29日,美国生物技术公司Sarepta Therapeutics盘前股价大涨超45%。该公司宣布其基因疗法Elevidys已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,恢复用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。此举意味着该疗法在经历此前的限制后重新获得市场准入,为相关患者提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内容由...

美国得克萨斯大学西南医学中心研发出新型基因编辑递送系统,可在单次治疗中同步靶向肝脏与肺部。该研究针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的临床前模型展开,结果显示症状改善效果可持续数月。研究团队通过重构纳米颗粒结构和开发双靶向配方,显著提升基因编辑效率与精准度。实验表明,接受治疗的小鼠约40%...

美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统,在α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)临床前模型上成功实现肝脏与肺部同步靶向治疗。研究表明,单次给药后症状改善效果可持续数月。该研究成果发表于最新一期《自然·生物技术》杂志,为多器官遗传疾病的治疗提供了新思路。免责声明: 本文内容由开放...

基因治疗创新药物研发商中吉智药近日宣布完成B轮融资。该公司专注于病毒载体介导的经典基因治疗领域,已布局多个单基因遗传病基因治疗项目。此次融资将助力其进一步推进研发管线,加速创新药物的产业化进程。中吉智药凭借其在基因治疗领域的技术积累,致力于为罕见病及遗传性疾病患者提供更有效的治疗方...

5月23日,上海渤因生物科技有限公司宣布完成数千万元天使+轮融资,由张江生命健康产业孵化天使基金(张科禾苗基金)领投,老股东峰瑞资本及创始人潘雨堃跟投。资金将用于推进产品管线、首个产品的临床验证及技术平台迭代。渤因生物成立于2020年,聚焦非病毒载体基因疗法研发,致力于突破载体容量、重复给药...

专注于基因治疗2.0创新的渤因生物近日宣布完成数千万元天使+轮融资,由张江生命健康产业孵化天使基金(张科禾苗基金)领投,峰瑞资本及创始人跟投。此次融资将用于推进产品管线、首个产品的早期临床验证及技术平台迭代。作为一家致力于突破不可重复给药痛点的生物医药企业,渤因生物早期聚焦肝脏递送领域,...

因诺惟康近日宣布完成A轮融资,这家创新型公司专注于基因治疗技术和药物的研发。公司由多位在病毒学、基因治疗药物开发及临床医学领域经验丰富的科学家和医生创立。因诺惟康以提供高效、安全且经济可负担的基因治疗药物为目标,目前主要项目管线处于临床前研发阶段。其核心技术涵盖基因替代疗法和体内...

5月16日消息,一个国际研究团队成功为一名患有罕见遗传病的婴儿实施定制化基因编辑治疗。该婴儿被确诊患有氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)缺乏症,这是一种可能导致氨在体内积聚到毒性水平、损害大脑和肝脏功能的遗传疾病。美国国家卫生研究院表示,这是基因疗法首次实现人类患者中的定制化临床应用,为未来开发...

基因治疗药物研发商Stylus Medicine近日完成8500万美元首轮融资,正式走出隐身模式。该公司专注于开发体内基因药物,通过基因组工程和染色质调控技术,创新酶与药物递送方法,实现靶向基因编辑。其技术突破在于可将任意长度基因序列精准插入人类基因组,为患者提供永久性治疗方案。本轮投资方包括RA Capit...

近日,细胞与基因治疗创新技术研发商宁美浩维宣布完成数千万天使轮融资。作为一家专注于生物医学与人工智能技术的企业,宁美浩维在细胞治疗和人源重组胶原蛋白领域具有深厚积累。公司致力于提供从疾病预防到治疗的全生命周期精准医疗解决方案。本轮融资资金将重点投入基因编辑细胞疗法的研发及产业化,...

美国临床阶段基因治疗公司Atsena Therapeutics近日宣布,成功完成1.5亿美元的超额认购C轮融资。本轮融资由贝恩资本生命科学团队领投,新投资者惠灵顿管理公司也参与其中。Atsena专注于开发针对遗传性失明的创新疗法,此次融资将为其推进相关治疗技术提供强大支持。随着资金到位,公司有望加快研发进程,为...

愈方生物近日宣布完成超亿元Pre-A轮融资,本轮融资由国方创新领投,宏科百世、飞镖夏焱、江北科投及生物医药领域资深人士吴昱(Henry WU)共同跟投,现有股东上实资本旗下上海生物医药创新转化基金、上海金浦慕和基金继续支持。此次融资将助力愈方生物推进其核心心脏基因治疗管线JV101的临床研发,并拓展多...

拜耳和上海医药宣布合作共建拜耳Co.Lab共创平台,旨在促进细胞与基因疗法等领域的前沿创新,并加速科研成果产业转化。该平台将利用双方的资源和专长,培育本地初创企业发展,并链接全球资源、开拓国内外市场。预计该项目将于2024年下半年正式投入运营。这是拜耳在亚太地区设立的最大共创平台。

江苏宜明生物科技有限公司与上海复择纳生物科技有限公司及上海复诺健生物科技有限公司宣布达成战略合作,加速细胞与基因治疗(CGT)企业的全球市场商业化进程。三方将整合各自优势资源,为CGT创新企业提供从早期研究到商业化生产的全流程解决方案。

天眼查App显示,近日,深圳生物制造产业创新中心有限公司成立,法定代表人为罗巍,注册资本7亿人民币,经营范围含医学研究和试验发展、人体基因诊断与治疗技术开发、细胞技术研发和应用、新材料技术推广服务、人工智能应用软件开发、生物基材料技术研发等。股东信息显示,该公司由深圳深科先进投资管理有限...

生命科学集团赛多利斯通过其法国上市子公司Sartorius Stedim Biotech成功完成对法国公司Polyplus的收购。该交易于2023年7月18日完成,获得了所需的监管批准。Polyplus是细胞和基因治疗创新技术的领先提供商。Polyplus开发和生产的转染试剂是制造病毒载体的关键原料。该公司通过收购质粒构建、蛋白和质...