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君实生物两款药物新纳入国家医保

2025年12月7日,君实生物宣布其产品拓益®新增两项适应症及君适达®首次纳入《国家基本医疗保险药品目录(2025年)》乙类范围。拓益®在中国已获批的12项适应症全部进入医保,是目前唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗;君适达®为国内首款纳入医保的用于他汀不耐受人群的PCSK9抑制剂...

穆峰达®纳入2025年国家医保目录

2025年12月7日,新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》公布,礼来公司GIP/GLP-1受体激动剂穆峰达®(替尔泊肽注射液)被正式纳入。该药适用于在饮食控制和运动基础上,使用二甲双胍和/或磺脲类药物血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。医保报销将于2026年1月1日起实施,此举将提升创新糖尿...

国家医保局:谈判药医保支出超4600亿

2025年12月7日,在2025创新药高质量发展大会上,国家医保局局长章轲透露,八年来医保药品目录连续调整,累计新增949种药品。医保基金为协议期内谈判药品支付超4600亿元,拉动药品销售逾6000亿元。此举旨在提升创新药可及性,减轻患者负担。国家医保局还将推进医保影像云建设,力争2027年前实现全国医保影像...

Reema Health获1900万美元B轮融资

2025年12月3日,健康技术平台Reema Health宣布完成1900万美元B轮融资。本轮融资由LRVHealth和Optum Ventures共同投资,资金将用于扩展其个性化、社区化护理平台,以弥合医疗与社会保健间的差距。Reema Health致力于通过技术创新,提升人们获取健康服务的可及性与便利性,改善整体生活质量。此次融资将加速...

派诺生物获盖茨基金会资助研发疟疾疫苗

2025年11月27日,派诺生物宣布获得盖茨基金会赠款,用于加速其新型疟疾疫苗与佐剂项目开发。该资金将支持评估其创新U-VLP®候选疫苗LYB014,旨在提升疟疾疫苗在全球范围内的可负担性与可及性。此次资助聚焦于推动疫苗临床前及早期临床研究,助力全球疟疾防控工作。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

Lord’s Mark收购Renalyx 85%股份

2025年11月26日,医疗技术服务商Renalyx宣布被Lord's Mark Industries收购85%股份。Renalyx专注于开发AI驱动的智能血液透析设备,致力于提升肾脏疾病诊疗的可及性与 affordability。此次交易将加速其创新技术的全球推广,推动高质量肾脏护理的普及。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参...

诺和诺德和礼来将供应减肥药Wegovy与Zepbound

2025年1月1日起,诺和诺德和礼来公司将向企业客户供应热门减肥药物Wegovy与Zepbound。此举旨在通过企业健康福利计划扩大药物可及性,满足日益增长的肥胖症治疗需求。供应将覆盖美国境内合作企业,具体配送细节由双方公司与企业医疗供应商协调实施。此次举措被视为药企拓展商业渠道的重要一步。免责声明:...

武田中国创新中心正式在成都投入运营

11月17日,武田中国宣布位于四川成都的武田中国创新中心(TCIC)正式投入运营。该中心作为武田全球数字化创新网络的重要一环,将聚焦本土医疗需求,推动数字技术与医药健康服务的深度融合。TCIC的启用标志着武田在中国市场深化本地化创新、加速科技转化的重要一步,旨在提升患者对创新疗法的可及性与服务体...

国际能源署:全球7.3亿人缺电

2025年11月12日,国际能源署发布《2025年世界能源展望》报告指出,全球约7.3亿人无法获得电力供应,气候风险持续加剧。报告强调,当前在能源可及性和应对气候变化方面进展不足,尚未达到可持续发展目标。但若全球能在本世纪中叶实现净零排放,长期升温有望控制在1.5摄氏度以内。为此,国际能源署呼吁各国加...

第11批国家药品集采结果公布

第11批国家组织药品集中带量采购结果于日前公布,将于2026年2月正式实施。本次集采共纳入55种药品,涵盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂及消炎镇痛等多个治疗领域,全部实现采购成功。全国共有4.6万家医药机构参与报量,445家企业提交794个产品投标,最终272家企业获得中选资格,涉及453个...

第四批中成药集采启动 涉及90个产品

全国中成药联合采购办公室近日启动第四批中成药集中采购。本次集采涵盖90个中成药产品,划分为28个采购组,其中包括40个独家剂型产品和6组独家品种组合,如银丹心脑通软胶囊与银盏心脉滴丸等。集采范围首次扩大至多个市场销量较大的非处方药,如强力枇杷露/膏、护肝片、健胃消食片等常用药品。此举旨在进...

吉利德亮相2025进博会 展示亚洲首发创新药

在2025年进博会上,吉利德以"创造一个更健康的世界"为主题,集中展示其在传染病与肝病领域的前沿成果。此次展出的两款亚洲首发新品引发关注: 长效HIV暴露前预防药物来那帕韦(Lenacapavir)和治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新药Seladelpar。同时,企业还系统呈现了已在中国上市的13款创新药物,涵盖乙肝、...

2025国家医保谈判落幕

2025年国家医保谈判于10月30日至11月3日举行。本次谈判首次增设商保创新药目录,分阶段与内资、外资药企开展价格协商。据透露,医保部门对创新药的降价建议区间为15%至50%。新机制旨在推动药企与商业保险合作,优化药品可及性。此次调整涉及乙类目录外的创新药准入,具体落地细则仍在明确中。免责声明: ...

瑞基奥仑赛有望纳入商保目录

记者获悉,药明巨诺的CAR-T药物瑞基奥仑赛注射液正顺利推进纳入商业保险创新药目录的谈判。该药为国内首个获批的国产1类CAR-T细胞治疗产品,每针定价129万元。若成功纳入商保目录,将显著降低患者支付负担,惠及更多血液瘤患者。此举有助于提升高值创新疗法的可及性。免责声明: 本文内容由开放的智能模型...

美国FDA拟加快仿制药审批

2025年10月29日,据消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)计划采取新措施,以加快部分仿制药的审批流程。此举旨在提升药品可及性,降低患者用药成本。具体实施细节仍在制定中,但预计将优化审评程序并缩短等待时间。该举措将影响多个治疗领域的仿制药上市进度。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成...

驯鹿生物携手GC Cell开拓韩国CAR-T市场

驯鹿生物近日宣布,已与韩国细胞治疗企业GC Cell达成合作协议,共同推进其CAR-T细胞治疗产品福可苏®在韩国的注册上市及商业化进程。此次合作标志着中国创新细胞治疗药物加速走向国际市场。福可苏®作为国内首款全自主知识产权的BCMA靶向CAR-T疗法,已在多发性骨髓瘤治疗中展现出显著临床优势。通过与GC...

药明康德携手沙特推进新药研发本地化

药明康德近日宣布,已与沙特新未来城(NEOM)及沙特卫生部签署战略合作备忘录。根据协议,药明康德将与NEOM合作,探索在沙特本地开展新药研发与生产服务,助力当地生物医药产业升级。此次合作标志着中国医药研发服务企业加速布局中东市场,推动国际产能协作。通过整合资源与技术优势,双方旨在提升区域创新药...

仙琚制药拟中选集采 蒙泰转债将停转股

2025年10月29日,多家公司发布午间公告。仙琚制药披露,其产品注射用维库溴铵拟中选第十一批全国药品集中采购,2025年前三季度销售收入1418.4万元,占营收0.5%,中选后价格有所下降,但有助于提升药品可及性。蒙泰高新公告称,10月29日为"蒙泰转债"最后一个转股日,收市后未转股的债券将按101.19元/张强制赎...

康恩贝腺苷钴胺胶囊拟中标集采

2025年10月28日,杭州康恩贝公司 announced其产品腺苷钴胺胶囊拟中标第十一批全国药品集中采购。该采购覆盖全国多个省份,旨在降低药品价格、提升用药可及性。腺苷钴胺胶囊主要用于治疗周围神经病和巨幼红细胞性贫血,此次中标将有助于扩大产品市场覆盖。公司表示,中标结果若最终确认,将对公司业绩产生...

EnsiliTech获450万英镑种子轮融资,推动生物制药室温稳定技术发展

近日,生物科技公司EnsiliTech成功完成450万英镑种子轮融资,本轮由Eos Advisory领投,Calculus Capital等多家机构跟投。该公司开发的专利平台技术,能有效增强生物制药在室温下的稳定性,确保疫苗等生物材料在-20℃至+80℃范围内保持完整。这项创新技术有望解决医药冷链运输与存储的难题,提升药品可及性...