2026年1月7日,国内GLP-1类减重药物价格战持续升温。美团自营平台替尔泊肽价格降至559元,诺和诺德司美格鲁肽多平台售价维持300-400元区间。国产新药同步下调,信达生物玛仕度肽两种规格分别从540元、890元降至399元、770元。银诺医药依苏帕格鲁肽α在京东售价低至273元,并登糖尿病用药折扣榜首。企业表...

2026年1月7日,健康元公告披露,其控股子公司丽珠单抗研发的莱康奇塔单抗注射液已纳入国家药品监督管理局优先审评审批程序。该药物适用于中重度斑块状银屑病成人患者,为国内首个、全球第二款自研IL-17A/F双靶点抑制剂,通过同步阻断IL-17A与IL-17F促炎因子发挥治疗作用。此举有望加快该创新生物药的上市...

2026年1月4日,国家卫生健康委等五部门联合发布《第四批鼓励仿制药品目录》。该目录收录21个品种、47个品规,聚焦临床需求大、供应短缺或竞争不充分的药品。优先纳入新靶点、新作用机制产品,如用于缓解透析患者瘙痒的地非法林,以及4个境内未上市的放射性诊疗用药。此举旨在提升患者治疗可及性,引导企业...

2025年12月24日,临床阶段生物技术公司Vyriad宣布完成8500万美元B轮融资,由Harry Stine投资。Vyriad致力于开发针对癌症及其他严重疾病的靶向基因疗法,其自主研发的慢病毒平台可实现高特异性、血液稳定的体内CAR直接递送,降低免疫原性,避免复杂的体外制造流程。该技术提升了转导效率,具备良好可扩展性,...

据悉,OpenAI的开放语言模型最快将于下周首次亮相。该模型计划于2024年7月中旬对外发布,发布地点为美国旧金山。此举旨在推动开源人工智能技术发展,增强开发者社区对大模型的可及性。新模型或将支持多种应用场景,包括研究与商业开发。具体发布时间和细节尚未最终确认。免责声明: 本文内容由开放的智能...

2025年7月10日,基石药业宣布其普拉替尼胶囊由境外转移至境内生产的上市注册申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药将从进口转为国内生产,预计自2026年起逐步实现中国大陆市场供应的本土化。此举旨在提升药品可及性与供应稳定性,惠及更多患者。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...

2025年1月初,诺和诺德1.5毫克司美格鲁肽(Wegovy)片剂将在美国上市。该剂量为起始用药规格,适用于体重管理治疗。在提供优惠的情况下,患者每月自付费用为149美元。此举旨在提高药物可及性,帮助更多慢性体重管理患者获得治疗。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年12月20日,蓝色起源公司成功执行第16次载人亚轨道飞行任务。此次"新谢泼德号"搭载六名机组人员升空,其中包括首位使用轮椅进入太空的乘客及SpaceX早期工程师。发射于当地时间周六在美国西部进行,飞行器短暂抵达太空边缘后安全返回。该任务标志着蓝色起源在商业太空旅游领域的持续推进,也彰显了太...

2025年12月19日,乌干达近日正式发布本土大语言模型"向日葵(Sunflower)"。该模型基于阿里开源的千问大模型开发,旨在利用先进AI技术弥合数字鸿沟。项目将服务乌干达全国4600万人口,尤其关注使用本地方言的群体,提升信息获取与公共服务的可及性。此举标志着非洲国家在自主AI能力建设方面迈出重要一步。...

SK Capital Partners日前宣布,已同意收购瑞士药品分销公司Swixx Biopharma SA的多数股权,交易估值超15亿欧元(18亿美元)。Swixx成立于2014年,总部位于瑞士,业务覆盖全球45个国家,致力于推动创新疗法的可及性。此次收购旨在进一步拓展其国际分销网络与医疗服务能力。交易预计于2026年上半年完成,具体财...

2025年12月8日,西藏药业宣布其产品新活素被继续纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。该药品此次成功续签,意味着将继续在全国范围内获得医保支付支持。新活素作为公司核心产品之一,主要用于心力衰竭的治疗,临床应用广泛。此次续纳入有助于保持其市场覆盖率和患者可及性,对公司未来...

2025年,方盛制药旗下中药创新药养血祛风止痛颗粒被纳入国家医保目录。该药品主要用于治疗血虚风湿痹阻型关节疼痛,此次纳入医保将提升患者用药可及性。纳入范围覆盖全国医保统筹地区,旨在减轻相关慢性病患者长期用药负担。此举有助于推动中医药创新成果惠及更广泛人群。免责声明: 本文内容由开放的智...

2025年12月7日,中国公布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》。礼来公司研发的GIP/GLP-1受体激动剂穆峰达®(替尔泊肽注射液)被成功纳入。该药用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及降低心血管风险。此次纳入将提升药物可及性,减轻患者经济负担,惠及更多慢性病患者群体。免责声明: 本...

2025年1月1日起,东诚药业全资子公司安迪科的锝[99mTc]替曲膦注射液将正式纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》。该产品主要用于SPECT心肌灌注显像(SPECT-MPI),有助于提升冠状动脉疾病诊断的精准性,增强患者对相关检查的可及性。此次纳入医保将有利于该产品的市场推广和未来...

2025年12月7日,君实生物宣布其产品拓益®新增两项适应症及君适达®首次纳入《国家基本医疗保险药品目录(2025年)》乙类范围。拓益®在中国已获批的12项适应症全部进入医保,是目前唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗；君适达®为国内首款纳入医保的用于他汀不耐受人群的PCSK9抑制剂...

2025年6月26日,诺和诺德宣布与多家体重观察机构合作,以提升其减肥药Wegovy的可及性。这些机构将与Centerwell Pharmacy展开业务协作,进一步扩大服务覆盖范围。同时,公司推出新版现金报价'套餐',价格为299美元,旨在为用户提供更具吸引力的治疗方案。此举体现了诺和诺德在肥胖治疗领域的持续投入与优化...

在第七届中国国际进口博览会上,诺华展示了提升医药健康可及性的努力和成果。华已连续十多年在全球《药品可及性指数》排名中名列前茅,并推出与药品可及性挂钩的可持续发展债券。2023年,约2.84亿全球患者受益于诺华产品。在中国,诺华通过医保谈判、拓展县域市场等方式提升医药健康可及性。(美通社)

赛诺菲宣布,其靶向药物甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK®)中文商品名易来克®已正式获批,成为全球首个且唯一获批治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物。易来克®可降低激素用量,甚至停用激素,具有抗炎和抗纤维化的双重作用机制,能逆转cGVHD引起的纤维化,改善患者生活质量。

驯鹿生物在第六届中国国际进口博览会上展示了其细胞治疗技术和创新产品,并与多家医药机构达成关于全球首个全人源CAR-T产品福可苏的战略合作。通过共享资源和技术,驯鹿生物将与合作伙伴共同推动细胞治疗领域的发展,让更多患者受益。

改变基本药物供应链的药物成分制造商Antheia 宣布,该公司针对其首个产品完成首次全规模为116立方米发酵,并达到了可盈利水平的发酵产品浓度(commercially-relevant titer)。公司还公布了其研发管线目标: 蒂巴因(thebaine)、东罂粟碱(oripavine)和东莨菪碱(scopolamine),这些都是用于生产小分子药物的...