OpenAI营销负责人因乳腺癌暂离岗位,由前Meta高管接棒
OpenAI市场营销负责人凯特・罗奇宣布将暂时离开工作岗位三个月,以专注于浸润性乳腺癌的治疗。她在LinkedIn上分享了这一消息,并透露自今年初入职以来,便在化疗与工作之间艰难平衡。罗奇表示,这是她人生中最艰难的时期,但她对康复充满信心,医生预计她将完全恢复。罗奇还呼吁公众关注乳腺癌问题,指出八...
OpenAI市场营销负责人凯特・罗奇宣布将暂时离开工作岗位三个月,以专注于浸润性乳腺癌的治疗。她在LinkedIn上分享了这一消息,并透露自今年初入职以来,便在化疗与工作之间艰难平衡。罗奇表示,这是她人生中最艰难的时期,但她对康复充满信心,医生预计她将完全恢复。罗奇还呼吁公众关注乳腺癌问题,指出八...
5月22日,科伦博泰生物宣布,其ADC药物芦康沙妥珠单抗新增适应症上市申请已获国家药监局受理。该药适用于治疗局部晚期或转移性HR+、HER2-乳腺癌成人患者。这是该药物第四个获受理的适应症上市申请,标志着其在乳腺癌治疗领域的进一步拓展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
英国政府官网于2月4日宣布,全国近70万名女性将参与一项前所未有的大规模试验,旨在利用AI技术更早地发现乳腺癌病例。此次试验将在全国30个测试站点展开,采用最新的数字AI工具,增强乳腺X光检查的效率和准确性。目前,每次乳腺X光检查需要两名专家审核,而新技术只需一人即可完成相同任务,大大提高了工作...
Elucent Medical是一家乳腺癌医疗保健商,旨在为更好的医疗保健理念提供支持,其目的是提高乳腺癌治疗的标准,同时降低成本,使医疗服务提供者和患者都可以获得并且负担得起。近日,Elucent Medical获得4250万美元C轮融资,Vensana Capital、RC Capital投资。
妈妈泰谱(MammaTyper)经过7年临床和注册审批,被国家药品监督管理局正式批准上市。该产品通过qPCR方法检测乳腺癌分子标志物,提高分型准确性,推动精准诊疗。此次获批标志着乳腺癌诊疗进入更精准的分子分型时代。
Menarini Group 和 Insilico Medicine 达成全球独家许可协议,开发新型 KATMenarini Group 和 Insilico Medicine 达成全球独家许可协议,开发新型 KAT6 抑制剂用于治疗乳腺癌和其他肿瘤。KAT6 是激素敏感性乳腺肿瘤的新靶点,过度表达与 ER+/HER2- 乳腺癌患者的不良预后相关。该协议包括可能超过 5 亿美...
中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准赫捷康®(帕妥珠曲妥珠单抗注射液,皮下注射)治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌。这种全新的复方皮下制剂突破了肿瘤单抗类药物给药技术瓶颈,只需5-8分钟皮下注射即可完成治疗,彻底革新了乳腺癌靶向治疗传统模式。
罗氏乳腺癌抗HER2药物赫赛汀®已进入国家医保目录,为乳腺癌患者提供更方便、舒适的治疗模式。曲妥珠单抗是全球首个抗HER2乳腺癌创新靶向药物,其皮下注射剂型仅需2-5分钟即可完成给药,极大提高患者体验。此举有望推动中国乳腺癌治疗向"慢病化"管理转变,让更多患者回归正常生活。
施贵宝(Bristol-Myers Squibb)将向SystImmune支付至多84亿美元,以获得联合开发和销售一种治疗肺癌和乳腺癌的实验性药物的权利。施贵宝周一在声明中表示,该协议包括向SystImmune支付8亿美元的首付款,以及至多5亿美元的近期或有付款。其余的支付将取决于这种名为BL-B01D1的药物是否达到监管和销售目标...
百济神州与昂胜医药公司宣布达成一项授权合作协议,百济神州将获得一款在研口服细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的全球独家许可权利。百济神州高级副总裁汪来博士表示,此次合作将有望改善乳腺癌患者的治疗效果。根据协议条款,昂胜将获得一笔首付款,并有权获得至多13.3亿美元的总交易额款项。
上海国际进口博览会举办了以患者为中心的肿瘤诊疗新生态发布会。罗氏推出了赫赛汀皮下注射剂型和赫赛汀联合帕捷特皮下注射剂型,将传统治疗方式中每次几个小时的输注时间缩短到5分钟左右。这种皮下制剂可以让患者从传统治疗的束缚中解放出来,不影响正常工作生活,并节省医疗资源和社会成本。罗氏还与各...
美纳里尼集团与其子公司Stemline Therapeutics宣布,欧盟委员会已批准ORSERDU®(艾拉司群)作为单药疗法,用于治疗患有因激活ESR1突变引起的乳腺癌的绝经后女性和男性。这是首个专门针对具有ESR1突变的乳腺癌肿瘤的治疗药物。ORSERDU在临床试验中显示出显著提高无进展生存期,并降低了进展或死亡风险。该...
百济神州与绿叶制药集团宣布,绿叶制药自主研发的创新制剂 -- 注射用戈舍瑞林微球(中文商标: 百拓维)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌患者。自今年6月30日百拓维在中国获批用于前列腺癌的治疗以来,百济神州便与绿叶制药携手,快速开启该产品...
礼来制药近日宣布,唯择(阿贝西利片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准扩展适应症,联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
众巢医学宣布自2021年以来已经为超过1万名中国乳腺癌患者提供综合疾病管理服务。通过提供疾病管理服务,众巢医学旨在帮助患者得到持久有效的医学治疗,减轻患者家庭经济负担,提高生活质量。
近日,广东医科大学附属医院乳腺外科团队在副院长张远起、主任李建文、副主任黄胜超带领下,对一不幸罹患乳腺癌患者病情及全身情况进行了充分评估,借助达芬奇手术机器人成功为其实施了左侧乳腺癌保留乳头乳晕的乳房切除联合即刻背阔肌乳房重建手术,这例高精尖手术在华南地区尚属首次开展,手术效果良好,...
大约10-15%的乳腺癌是三阴性的,这意味着它们没有雌激素或孕激素的受体,也不会产生过量的一种叫做HER2的蛋白质。这些肿瘤很难治疗,因为它们对用于其他类型乳腺癌的基于激素的疗法没有反应。它们也倾向于更具侵略性,并且比其他乳腺癌的死亡率更高。佛罗里达农工大学副教授兼研究分析员Patricia Mendonc...
研究发现,许多患有转移性乳腺癌的人可以对他们的肿瘤产生免疫反应,这是这种免疫疗法的前提条件,它依赖于所谓的肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)。在对42名患有转移性乳腺癌的妇女进行的临床试验中,28人(或67%)产生了针对其癌症的免疫反应。该方法被用于治疗6名妇女,其中一半人经历了可测量的肿瘤缩小。试验...
据New Atlas报道,经过20年的临床前研究,研究人员将在第一阶段的人体试验中测试一种独特的预防性乳腺癌疫苗,该疫苗是针对三阴性乳腺癌普遍表达的一种蛋白质而设计的。所有乳腺癌中约有15%被归类为三阴性乳腺癌,所谓三阴性乳腺癌是因为它们缺乏现代治疗方法通常针对的三个主要分子特征之一。这意味着三...
每年十月是"世界乳腺癌防治月"。10月26日消息,据媒体报道,世卫组织数据显示,2020年全球乳腺癌新发病例高达226万例,超过了肺癌的220万例,乳腺癌已经取代肺癌,成为全球第一大癌症。在我国,每年新发乳腺癌患者约为40万人。据统计,我国男性乳腺癌患者约占乳腺癌患者的1%,大多为中老年人。医生指出,乳腺结...