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迈威生物9MW2821完成美国三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药

2025年8月12日,迈威生物宣布其靶向Nectin-4的ADC创新药9MW2821在美国完成用于ADC经治三阴性乳腺癌患者的临床试验首例患者给药。该试验为9MW2821在海外开展的首个临床项目,标志着迈威生物在抗体药物偶联物(ADC)领域推进全球化布局迈出重要一步。此次试验旨在评估该药物在特定乳腺癌患者中的安全性与疗效,未来有望为三阴性乳腺癌治疗提供新选择。

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