一品红痛风新药国内Ⅲ期临床入组过半
2025年8月3日,一品红宣布其在研痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)在国内开展的Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者。该药物是一种强效高选择性尿酸转运蛋白抑制剂,通过抑制URAT1促进尿酸排泄,从而降低血清尿酸水平。此举标志着该药物研发进程的重要进展,为后续获批上市奠定基础。免责声明: 本文内容由开放...
2025年8月3日,一品红宣布其在研痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)在国内开展的Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者。该药物是一种强效高选择性尿酸转运蛋白抑制剂,通过抑制URAT1促进尿酸排泄,从而降低血清尿酸水平。此举标志着该药物研发进程的重要进展,为后续获批上市奠定基础。免责声明: 本文内容由开放...
近日,一品红旗下全资子公司广州一品红制药有限公司获得复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)注册证书,另一全资子公司广州市联瑞制药有限公司获得西咪替丁注射液注册证书。此举标志着公司在药品研发和注册申报方面取得新进展,将进一步丰富产品线,提升市场竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...
7月21日,A股创新药概念探底回升,一品红触及涨停并创历史新高。亚太药业反包涨停,近4个交易日内实现3次涨停。华纳药厂、海特生物等个股涨幅超10%。消息面上,国家医保局召开座谈会,探讨对创新药械开展医保综合价值评价,多家医药企业及科研机构参与讨论。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...
7月1日,一品红(300723)宣布,其在研痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)全球关键性III期REDUCE 1试验已完成超过50%的受试者入组,进展远超预期,预计2025年下半年完成全部入组。REDUCE 1与REDUCE 2为平行研究,旨在评估该药对降低痛风患者血清尿酸水平及溶解痛风石的疗效。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...
6月23日,一品红发布公告称,其全资子公司获得注射用唑来膦酸浓溶液的注册证书。该药品为国家医保乙类产品,适用于骨质疏松症等治疗。此次获批的注射用唑来膦酸浓溶液以化学药品4类申报注册,视同通过一致性评价,将进一步丰富公司产品线,提升市场竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...
近日,一品红发布公告称,其全资子公司成功获得羧甲司坦口服溶液的注册证书。此举标志着公司在药品研发与生产领域取得新进展,将进一步丰富产品线,提升市场竞争力。该证书的获取有助于满足市场需求,推动企业持续发展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
5月28日,一品红发布公告称,其全资子公司瑞石制药取得广东省药品监督管理局颁发的药品生产许可证。生产范围为原料药(氘泊替诺雷)。此许可证将助力公司推进相关药品的研发与生产,但产品需获得上市批准文号后方可商业化。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
5月21日,一品红公告表示,其合作在研创新药AR882目前仍处于研发阶段,需开展Ⅲ期临床研究并经审批后方可上市。该药物尚未实现销售,未对公司带来收入,短期内不会对业绩产生重大影响。此次公告也回应了公司股票连续三个交易日涨幅偏离值累计超30%的异常波动情况。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动...
5月21日,一品红公告显示,其全资子公司广州一品红制药获得国家药监局核准签发的酮咯酸氨丁三醇注射液《药品注册证书》。该药品适用于成人中重度急性疼痛短期治疗,常见于术后镇痛。作为国家医保乙类产品,2023年该药品在中国城市和县级公立医院销售额达16.67亿元。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...
5月20日,一品红公告显示,全资子公司瑞奥生物将以680万美元受让控股子公司广州瑞安博少数股东Arthrosi15.25%的股权。交易完成后,瑞奥生物持股比例将由84.75%升至100%,广州瑞安博成为公司全资子公司。此举旨在提升创新药AR882中国区市场权益,推动其研发与上市进程。免责声明: 本文内容由开放的智能模型...
瑞安博医药是一家CRO医学研究和临床试验研究服务商。一品红(300723)公告,瑞奥生物拟以自有资金1000万美元(折合人民币约7268万元)受让公司控股子公司广州瑞安博少数股东Arthrosi24.05%的股权。本次交易完成后,公司全资子公司瑞奥生物持有广州瑞安博的股权比例将由60.70%上升至84.75%,广州瑞安博仍为公...