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一品红参与达歌生物新一轮融资

2025年12月29日,一品红宣布参与达歌生物新一轮融资。达歌生物基于仓勇教授实验室发现的新型化学骨架,构建了不同于来那度胺和泊马度胺衍生物的独特分子胶化合物库,并已形成专利保护。公司持续扩展化合物库的母核多样性,致力于靶向蛋白降解新药研发。此次投资旨在强化一品红在分子胶降解剂领域的战略布...

一品红获控股股东无偿赠予Arthrosi股权

2025年12月22日,一品红宣布获控股股东广东广润集团有限公司无偿赠予其子公司持有的Arthrosi 9.07%股权。该股权按E轮投资后净收益计算,由广东广润通过香港子公司无偿、无条件转让给一品红,旨在支持公司研发创新与发展。此次权益让渡不涉及现金交易,预计将增强一品红在创新药领域的布局能力。免责声明:...

一品红拟回购1亿至2亿元股份

近日,一品红公告称,公司董事会通过股份回购方案,拟以集中竞价方式回购股份,资金总额不低于1亿元且不超过2亿元,回购价格不超70元/股,用于维护公司价值及股东权益。按此测算,回购股份数量约142.86万至285.71万股,占总股本的0.32%至0.63%,实施期限为董事会审议通过后3个月内。截至公告日,董监高及控股股...

一品红芩香清解口服液获中药二级保护

2023年12月12日,国家药监局批准一品红子公司生产的芩香清解口服液为国家中药二级保护品种。该药品由一品红生物医药有限公司生产,具有疏风解热、清泻里热、解毒利咽功效,临床上用于小儿上呼吸道感染属表里俱热证。此次获批有助于提升产品竞争力和市场壁垒。公告于2023年12月14日由一品红(300723.SZ)发...

一品红子公司获左氧氟沙星口服液注册证

2025年12月11日,一品红(300723.SZ)宣布其全资子公司广州一品红制药有限公司收到国家药监局签发的左氧氟沙星口服溶液《药品注册证书》。该药品适用于成人由细菌引起的轻、中、重度感染,此次获批将丰富公司抗感染领域产品线,提升市场竞争力。公司提示,受市场因素影响,该产品后续生产销售存在不达预期的...

一品红子公司获阿尔茨海默症药物注册证

2025年11月24日,一品红全资子公司广州一品红制药收到国家药监局签发的重酒石酸利斯的明口服溶液《药品注册证书》。该药品用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆,获批视同通过一致性评价。据米内网数据,2024年该药品在中国城市和县级公立医院销售规模约10,021万元。此次获批将丰富公司慢病产品管线,提升市...

一品红及子公司遭索赔5.28亿元 涉专利权属纠纷

11月11日,一品红(SZ300723)公告披露,汇友国际因"一种前列地尔注射制剂及其制备方法"发明专利权属问题,向广东省高院起诉公司及多家关联方,索赔5.28亿元。案件源于2014年双方合作设立品瑞医药的协议,汇友国际主张相关专利及技术秘密归其所有,并要求停止侵权、赔偿损失。一品红称已依约支付1500万元,且...

一品红子公司创新药获临床试验批准

2025年10月24日,一品红公告宣布其全资子公司广州一品红制药自主研发的创新药APH03621片已获国家药监局临床试验批准。该药物为口服小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂(GnRH-ant),拟用于治疗子宫内膜异位症。目前,国内尚无同类口服小分子GnRH拮抗剂上市。APH03621片即将开展临床试验,有望填补该领域治...

一品红子公司馥感啉颗粒获临床试验通知

2025年9月22日,一品红药业宣布其全资子公司研发的馥感啉颗粒已获得药物临床试验通知书。该药品拟用于治疗儿童呼吸道感染相关症状,即将开展临床试验。此举标志着该新药研发进入临床阶段,将进一步丰富公司儿科呼吸领域的产品管线。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

一品红子公司获盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒注册证书

近日,一品红宣布其全资子公司获得盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的注册证书。该药品主要用于治疗敏感菌引起的各种感染,适用于儿童及成人患者。此次注册证书的取得,标志着该子公司在抗感染药物领域迈出重要一步,将进一步丰富一品红的产品线,提升市场竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...

一品红子公司获草酸艾司西酞普兰滴剂注册证书

2025年8月25日,一品红宣布其全资子公司已获得草酸艾司西酞普兰滴剂的注册证书。该药品主要用于治疗抑郁症和焦虑症,此次注册证书的获得意味着该产品可正式在国内市场上市销售。一品红表示,这将进一步丰富公司精神类疾病治疗产品线,提升市场竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参...

一品红创新药APH03621片获临床试验受理

8月4日,一品红全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物APH03621片临床试验申请获国家药品监督管理局受理。该药物为新型口服、非肽类小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂,拟用于子宫内膜异位症治疗。此次受理标志着该药物研发进入新阶段。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...

一品红痛风新药国内Ⅲ期临床入组过半

2025年8月3日,一品红宣布其在研痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)在国内开展的Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者。该药物是一种强效高选择性尿酸转运蛋白抑制剂,通过抑制URAT1促进尿酸排泄,从而降低血清尿酸水平。此举标志着该药物研发进程的重要进展,为后续获批上市奠定基础。免责声明: 本文内容由开放...

一品红子公司获两项药品注册证书

近日,一品红旗下全资子公司广州一品红制药有限公司获得复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)注册证书,另一全资子公司广州市联瑞制药有限公司获得西咪替丁注射液注册证书。此举标志着公司在药品研发和注册申报方面取得新进展,将进一步丰富产品线,提升市场竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...

创新药概念回升 一品红涨停创新高

7月21日,A股创新药概念探底回升,一品红触及涨停并创历史新高。亚太药业反包涨停,近4个交易日内实现3次涨停。华纳药厂、海特生物等个股涨幅超10%。消息面上,国家医保局召开座谈会,探讨对创新药械开展医保综合价值评价,多家医药企业及科研机构参与讨论。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...

一品红创新药III期试验入组进度超预期

7月1日,一品红(300723)宣布,其在研痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)全球关键性III期REDUCE 1试验已完成超过50%的受试者入组,进展远超预期,预计2025年下半年完成全部入组。REDUCE 1与REDUCE 2为平行研究,旨在评估该药对降低痛风患者血清尿酸水平及溶解痛风石的疗效。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

一品红子公司获注射用唑来膦酸浓溶液注册证书

6月23日,一品红发布公告称,其全资子公司获得注射用唑来膦酸浓溶液的注册证书。该药品为国家医保乙类产品,适用于骨质疏松症等治疗。此次获批的注射用唑来膦酸浓溶液以化学药品4类申报注册,视同通过一致性评价,将进一步丰富公司产品线,提升市场竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...

一品红子公司获得羧甲司坦口服溶液注册证书

近日,一品红发布公告称,其全资子公司成功获得羧甲司坦口服溶液的注册证书。此举标志着公司在药品研发与生产领域取得新进展,将进一步丰富产品线,提升市场竞争力。该证书的获取有助于满足市场需求,推动企业持续发展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

一品红全资子公司瑞石制药获药品生产许可证

5月28日,一品红发布公告称,其全资子公司瑞石制药取得广东省药品监督管理局颁发的药品生产许可证。生产范围为原料药(氘泊替诺雷)。此许可证将助力公司推进相关药品的研发与生产,但产品需获得上市批准文号后方可商业化。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

一品红:创新药AR882尚未上市销售且未产生收入

5月21日,一品红公告表示,其合作在研创新药AR882目前仍处于研发阶段,需开展Ⅲ期临床研究并经审批后方可上市。该药物尚未实现销售,未对公司带来收入,短期内不会对业绩产生重大影响。此次公告也回应了公司股票连续三个交易日涨幅偏离值累计超30%的异常波动情况。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动...