12月25日的一则消息显示,北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)配送至各社区卫生服务中心,由社区医生接受培训后,指导辖区内新冠患者服用。Paxlovid由辉瑞公司研发,针对新冠重症患者。12月14日,中国医药健康产业股份有限公司发布公告称,已与辉瑞公司签订协议,协议期内负责Paxlov...

据红星新闻,12月13日17时许,网传1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),定价为2980元/盒。不过,消息一经曝光,Paxlovid便快速下架。针对这一事件,辉瑞知情人士表示,Paxlovid网售为不实消息,系1药网单方面所为,与辉瑞公司无关。其还透露,Paxlovid...

病毒性感染通常被描述为急性或慢性。慢性病毒感染,如疱疹或 Epstein-Barr 病毒,往往在很长一段时间内无法检测到。病毒可以休眠多年,偶尔会重新激活并导致生理症状和新一波的感染性。在一些罕见的情况下,那些免疫系统较弱的人可以经历一种被称为持续性感染的慢性病毒感染。在这些情况下,病毒可以在几...

Moderna公司的声明是在辉瑞公司最近将其儿童疫苗试验增加到三剂后的第一个儿童COVID-19疫苗的积极临床试验数据,因为有报告称两剂的免疫反应较弱。Moderna的数据涵盖两组儿童: 大约2500名6个月至2岁的儿童,以及4200名2至6岁的儿童。该试验对6岁以下儿童进行了25微克mRNA剂量的测试。相比之下,6至12岁...

尽管他们的症状是自我报告的,但这些说法与认知测试中的明显低分相一致。研究共同作者、精神病学家Muzaffer Kaser在3月的一份新闻稿中说: "这是重要的证据,当人们说他们在接受COVID治疗后有认知困难时,这些不一定是焦虑或抑郁症的结果。这些影响是可以衡量的 -- 一些令人担忧的事情正在发生。"根据该...

NIAID主任安东尼·福奇博士说: "在接种COVID-19 mRNA疫苗后出现过敏反应的人可能会对完成他们的疫苗疗程犹豫不决。这项研究将帮助我们确定经历过中度系统性过敏反应的人是否可以安全地接种第二剂量的COVID-19 mRNA疫苗。"该试验正在寻找在接受辉瑞-生物技术公司或Moderna COVID-19 mRNA疫苗第一剂量...

2月份国家药监局批准了美国辉瑞公司研发的新冠特效药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)在国内的进口注册,现在这个药物确定由中国医药集团负责中国市场商业运营,此前的临床实验中显示该药可以降低新冠患者89%的住院/死亡率。3月9日晚,中国医药发布公告,公司当日与辉瑞公司签订供货协议,将在...

宾夕法尼亚州立大学生物化学和分子生物学副教授Joyce Jose说: "SARS-CoV-2疫苗的目标是刺突蛋白,但这种蛋白处于强大的选择压力之下,正如我们在Omicron身上看到的那样,它可能发生重大突变。仍然迫切需要SARS-CoV-2的治疗药物,这些药物针对的是病毒中除刺突蛋白以外的其他部分,这些部分不那么容易进化...

根据本周发表在CDC《发病率和死亡率周报》上的研究,在怀孕期间接种两剂辉瑞或Moderna mRNA疫苗对保护6个月以下婴儿免受COVID-19住院治疗的有效性是61%。这项研究不包括那些在怀孕前接种疫苗的人或接种强生公司疫苗的人的信息,它比较了17个州的20家儿科医院从2021年7月到2022年1月的信息。"当人们在怀...

Bebtelovimab是一种新型单克隆抗体,由生物技术公司AbCellera与制药巨头礼来公司合作开发。该创新背后的研究团队此前负责首批COVID-19的单克隆抗体治疗方法之一,名为bamlanivimab,于2020年底获准使用。AbCellera公司的首席执行官Carl Hansen说,早在2021年初,在任何严重的SARS-CoV-2变体出现之前,就开...

该研究由美国国立卫生研究院的研究人员领导,并于上周五发布在一个预印本服务器上。该研究没有经过同行评审,也没有在科学杂志上发表。它也有动物研究的所有限制,只涉及八只猴子。该研究的结果将必须在人体试验中得到验证,而人体试验目前正在进行中。尽管如此,研究人员有充分的理由认为这一发现将得到...

12月8日,国家药品监督管理局应急批准--新冠病毒中和抗体联合治疗药物"安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液"注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。此次获批的药物是如何研发出来的?在临床试验中的表现如何?我国首家获批新冠治疗药物为三方合作研发仅用不到20个月...

据CNET报道,辉瑞公司周二表示,它要求美国食品和药物管理局(FDA)授权其为因COVID-19而住院或死亡风险增加的人提供药品。周二早些时候,辉瑞公司和倡导药品使用的公共卫生组织Medicines Patent Pool表示,这家制药商签署了一项协议,分享其口服抗病毒药物COVID-19的治疗许可。访问: 阿里云11.11上云狂欢节...

据外媒CNBC报道,美国疾病控制与预防中心(CDC)在周二发布的一项小型研究中说,辉瑞公司的COVID-19疫苗在预防12至18岁的青少年住院治疗的有效性达到93%。

随着德尔塔(Delta)毒株在全球肆虐,作为目前传染力最强的病毒变种,还感染了不少已经接种了疫苗的人。据外媒报道,日前,辉瑞公司和强生公司在接受采访是表示,疫苗对包括德尔塔毒株在内的新冠病毒传播过程中,在预防严重疾病、住院治疗和死亡等方面依旧充满信心。受德尔塔毒株影响,美国近期新增确诊病例不...

财联社(上海,编辑 黄君芝)讯,据报道,一个科学家团队近期研发了一种"耐热的"新型疫苗。这种疫苗据称可以在37°C(98°F)左右的温度下保持稳定长达30天,并且可有效对抗新冠变异毒株,研究人员希望在今年晚些时候开始人体试验。在世界各地有效分发新冠疫苗的一个特别挑战是,大多数疫苗需要低温保存。例如,...

对于没跑进第一梯队这件事情,艾棣维欣并不着急。作者 | 张核编辑 | 杨杨全球首款DNA新冠疫苗将于八月起投入使用。据外媒报道,印度国家免疫咨询组主席称,这款疫苗由Zydus cadila研发公司开发、适用于12岁以上人群。这也是全球首款大规模接种的DNA疫苗,此前在所有疾病领域内都没有投入使用DNA疫苗。如...