美国临床肿瘤学会年会公布,中国生物制药的"得福组合"(贝莫苏拜单抗+安罗替尼)在一线治疗肺鳞癌III期临床试验中取得成功。数据显示,中位无进展生存期达10.12个月,优于同类药物,疾病进展或死亡风险降低36%。这是全球首个对比PD-1联合化疗取得阳性结果的研究,公司已提交新适应症上市申请。免责声明: 本...

5月21日,科兴制药全资子公司深圳科兴药业自主研发的创新药GB18注射液获得美国FDA批准,可在美开展临床试验。该药物用于治疗肿瘤恶病质,针对GDF15靶点,具有差异化优势,预计每3~42周进行一次皮下注射。此前,该药品临床试验申请已获中国国家药品监督管理局受理。此次获批标志着科兴制药在创新药全球化布...

5月15日,康希诺生物宣布其吸入用肺结核疫苗(5型腺病毒载体)获印尼食品药品监督管理局批准进入I期临床试验。受此消息影响,康希诺生物股价盘中涨超15%,截至发稿上涨11.93%,报36.60港元。湘财证券表示,公司一季度业绩超预期,归母净亏损大幅收窄。未来随着多款新产品的商业化推进,有望形成新增长曲线。免...

5月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,将要求针对健康儿童和成人使用的新冠疫苗开展进一步试验。此举旨在评估疫苗在更广泛健康人群中的安全性和有效性,以应对疫情的持续变化。这一决定或将影响未来疫苗的使用策略。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月19日,石药集团宣布其开发的双特异性融合蛋白药物JMT106已获国家药监局批准在中国开展临床试验。该产品此前已在2024年1月获美国FDA批准开展临床试验。JMT106以GPC3和干扰素受体为靶点,通过杀伤肿瘤细胞并激活免疫调控作用,适用于晚期实体瘤治疗。临床前研究显示其在多种恶性肿瘤模型中具备显著抗肿...

近日,我武生物宣布成功获得皮炎诊断贴剂02贴的药物临床试验批准通知书。此举标志着公司在过敏原诊断领域取得新进展。通过该贴剂,可更精准地诊断皮炎相关病症,为患者提供科学依据。这一突破将推动公司进一步完善产品线,助力医疗行业发展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月19日,康宁杰瑞制药-B股价午前上涨5.37%,报7.06港元。公司与石药集团合作开发的KN026在HER2阳性胃癌治疗的II/III期临床试验中达到无进展生存期(PFS)主要终点。独立数据监察委员会审查结果显示,KN026联合化疗显著改善患者PFS,并降低疾病进展或死亡风险,具有统计学显著性和临床意义。详细数据将在国...

5月17日,中国信息通信研究院联合三大运营商宣布启动算力互联网试验网建设。该试验网将连接通算、智算、超算等公共算力资源,实现便捷的算力"找调用"。目前已完成499个算力资源池的标识,汇聚智能计算资源达每秒111.3百亿亿次浮点运算。在北京、上海等地开展的试验业务已完成近300次任务调度,并在算力标...

5月16日,智飞生物全资子公司智飞绿竹研发的吸附无细胞百白破(组分)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗获得国家药监局临床试验批准。该疫苗可减少接种针次,提高接种依从性。尽管此次批准对近期业绩影响有限,但未来产品上市将优化公司产品结构,增强盈利能力与竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

5月16日,甘李药业宣布其自主研发的GZR102注射液I期临床试验已顺利完成首例受试者给药。该试验旨在评估GZR102的安全性与耐受性,为后续研究提供数据支持。此举标志着甘李药业在创新药物研发领域取得新进展,有望为患者带来更优治疗方案。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月15日,ST香雪宣布其TAEST1901注射液正式获得药物临床试验批准。该注射液主要用于治疗特定类型的癌症,此次获批标志着研发进程取得重要突破。ST香雪表示,公司将尽快推进临床试验,以验证药物的安全性和有效性,为患者提供新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

马斯克旗下的Neuralink计划在中东开展首个临床试验,研究运动和言语障碍者如何通过意念控制设备交流。试验将与阿布扎比卫生部合作,在克利夫兰诊所阿布扎比分部进行。目前,已有三名患者植入该设备,公司正全球招募更多参与者以扩展试验范围。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月14日,康弘药业发布公告称,公司收到国家药监局签发的KH607片《药物临床试验批准通知书》。该药物将用于治疗产后抑郁症,标志着公司在这一领域研发取得重要进展。此举有助于推动产后抑郁症治疗方案的多样化发展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月14日,航天科技集团六院宣布,我国140吨级重复使用液氧甲烷发动机完成首次整机试验并取得成功。该发动机是我国推力最大的开式液氧甲烷发动机,将为可重复使用运载火箭提供核心动力。从2024年9月开始研制到试验成功仅用7个月,标志着我国在百吨级液氧甲烷发动机领域取得突破性进展,未来将在天地往返运...

广东空天科技研究院今日宣布,其低空飞行器风洞试验平台动力段建设及首轮抗风性测试服务试运营已顺利完成。该平台针对UniDroneE900多旋翼无人机与UniVTOL V2200复合翼飞机,模拟7级风环境开展抗风性能验证,成为大湾区首个专注低空飞行器气动研究的专业试验设施。作为华南地区最大的生产型风洞,该平台填...

5月8日,三峡集团上海院牵头研制的漂浮式海上风电制储氢系统试验样机在三亚崖州湾近海试验场成功完成720小时实海试验。这是国内首个连续运行超过240小时的漂浮式风电制储氢系统实海测试,标志着我国深远海制氢技术取得重要突破。该试验样机由三峡上海院技术研发中心自主设计,并与上海交通大学海洋工程...

5月13日,辉瑞在中国启动了PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床试验。该药物为辉瑞通过收购Seagen获得的靶向PD-L1的ADC(抗体偶联药物)。此次试验旨在评估其作为单药治疗晚期实体恶性肿瘤的安全性与有效性,标志着这款新药研发进入重要阶段。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月12日,央行等五部门联合印发《关于金融支持广州南沙深化面向世界的粤港澳全面合作的意见》。该意见提出,将南沙建设成我国金融业对外开放试验示范窗口,从完善创新创业金融服务、加强社会民生领域金融服务等方面提出30条举措。具体措施包括支持科技创新产业发展、推动符合条件的企业境内外上市融资、...

5月13日02时09分,我国在西昌卫星发射中心通过长征三号丙运载火箭,将通信技术试验卫星十九号送入预定轨道。该卫星主要用于多频段、高速率卫星通信技术验证,任务取得圆满成功。这是长征系列运载火箭第575次飞行。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,荣昌生物宣布其自主研发的抗体偶联药物RC278已获得药物临床试验申请受理通知书。该药物有望用于治疗特定类型的癌症,标志着公司在创新药研发领域取得新进展。通过此次受理,荣昌生物将进一步推动RC278的临床研究,以验证其安全性和有效性。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。