2026年4月1日,普洛药业在业绩说明会上宣布,已完成司美格鲁肽减重与降糖两个适应症的全部临床受试者入组工作。该试验在中国境内开展,由公司主导推进,旨在支持后续药品注册申报。公司表示将严格遵循GCP规范及国家药监局相关要求,加速推进临床研究、数据整理及上市申请。此举标志着该仿制生物药研发进入...

3月21日零时起,诺和诺德司美格鲁肽在印度的专利正式失效。纳特科制药宣布当日首发仿制药,多剂量瓶版月售价1290印度卢比(约13.8美元)。太阳制药、雷迪博士实验室等至少12家印度药企已明确近期上市计划。此举旨在抢占全球GLP-1类药物价格敏感市场,预计仿制药供应将快速放量。印度作为全球仿制药主要出...

2026年2月25日,杭州先为达生物与辉瑞中国宣布达成商业化战略合作,共同推进新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液在中国市场的上市与推广。该药适用于成人2型糖尿病及肥胖症治疗,具有潜在更优的安全性与耐受性。合作涵盖市场准入、渠道覆盖、医学事务及患者支持等全链条商业化环节。此次合作旨...

2026年2月14日,印度制药企业纳特科制药(Natco Pharma)宣布,已获得印度药品监管机构(DCGI)批准,可生产并销售司美格鲁肽(Semaglutide)。该药为GLP-1受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病及肥胖症。获批意味着纳特科成为印度首批获准商业化该重磅药物的本土厂商之一,有望提升可及性并降低治疗成本。审批基...

2026年2月2日,丹麦诺和诺德公司宣布,其在研复方药物CagriSema(胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂)在临床试验中减重效果显著优于已上市药物司美格鲁肽。试验主要在成年肥胖或超重伴合并症患者中开展,结果显示CagriSema组平均体重降幅更大、起效更快。该公司表示,该结果支持其加速推进III期临床及全球监管...

2026年1月5日,美国自费患者可购买诺和诺德推出的口服版司美格鲁肽。该药物提供1.5毫克和4毫克两种剂型,每月费用为149美元。此举旨在为无保险覆盖的患者提供更可负担的治疗选择。药品即日起正式供应,适用于需长期用药的糖尿病或减重管理人群。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2024年7月9日,诺和诺德宣布其7.2mg司美格鲁肽的上市申请已获欧洲药品管理局(EMA)受理,适应症为体重管理。该申请基于III期STEP UP及STEP UP T2D两项临床研究的积极结果,评估了该剂量在减重及2型糖尿病患者中的疗效与安全性。若获批,该产品将成为更高剂量的新型肥胖治疗选择。免责声明: 本文内容由开放...

2025年12月22日,诺和盈(减重版司美格鲁肽)在中国获批用于降低心血管疾病患者的心血管事件风险。该药适用于BMI≥27且已确诊心血管疾病的成人患者,可显著降低心血管死亡、非致死性心肌梗死和卒中风险。据诺和诺德介绍,该药物不仅能实现约三分之一患者体重下降超20%,还可将主要不良心血管事件风险降低达...

2025年12月12日,诺和诺德公司宣布其糖尿病药物司美格鲁肽在印度正式上市。该药每周定价为24美元,处于市场低位区间。司美格鲁肽适用于2型糖尿病患者的血糖控制,此次在印度推出旨在提升药物可及性。低价策略或有助于扩大诺和诺德在新兴市场的份额,并惠及更多中低收入患者。免责声明: 本文内容由开放的...

2024年12月4日,中国贸促会副会长刘健男在北京先后会见格鲁吉亚驻华大使卡岚达泽和沃尔玛中国公司事务高级副总裁佘端志。会见卡岚达泽期间,双方围绕促进中格贸易投资合作、推进跨里海国际运输走廊建设等议题交换意见。随后,刘健男与佘端志就支持外资企业在华发展、深化产业链供应链国际合作等进行了交...

2025年11月10日,翰宇药业在互动平台披露,其司美格鲁肽注射液针对体重管理和降糖适应症的III期临床试验已进入收尾阶段。目前所有受试者均已完成入组、给药及随访工作,公司预计该试验将于年内全面结束。此举标志着产品向上市迈出关键一步,后续进展将受市场关注。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

2025年11月5日,诺和诺德公布第三季度财报,司美格鲁肽销售额达203.5亿丹麦克朗。该药物主要用于治疗2型糖尿病及肥胖症,市场需求持续增长。此次业绩主要得益于全球范围内对GLP-1类药物的认可度提升及市场拓展。公司表示将继续扩大产能以满足需求。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考...

在2025年欧洲心脏病学会年会上,诺和诺德公布了STEER研究结果,显示Wegovy®(司美格鲁肽2.4 mg)在预防主要不良心血管事件(MACE)方面的心脏保护作用为该分子独有。研究对比了替尔泊肽在超重或肥胖且患有心血管疾病但无糖尿病患者中的效果,表明该获益无法拓展至其他GLP-1或GIP/GLP-1类药物。免责声明: 本...

9月1日,诺和诺德在中国宣布,其GLP-1药物司美格鲁肽在西班牙马德里举行的2025年欧洲心脏病学会年会上公布了STEER真实世界研究的最新数据。该数据显示其在心血管方面具有显著获益,为该药物在减肥药市场竞争中增添了关键优势。研究结果进一步支持司美格鲁肽在肥胖及心血管疾病管理中的潜在作用。免责声...

2025年8月18日,美国批准司美格鲁肽(Wegovy)用于治疗肝病后,诺和诺德在德国Tradegate平台的股价随即上涨超6%。该药物新适应症的获批,进一步拓宽了其临床应用范围,也提振了市场信心。目前,诺和诺德正加快推动该药物在更多适应症领域的研究与推广。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考...

2025年8月14日,丹麦制药公司诺和诺德宣布在南非市场正式推出其减肥产品司美格鲁肽(Wegovy)。该药物已获当地监管机构批准,适用于成人肥胖症患者的体重管理。此举标志着诺和诺德在全球拓展其GLP-1受体激动剂市场的又一重要进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年8月13日,歌礼制药宣布,其治疗肥胖症的候选药物ASC47在临床前模型中显示,与替尔泊肽联用的减重疗效优于与司美格鲁肽联用。ASC47旨在实现减重同时避免肌肉流失,这一研究结果为肥胖治疗提供了新的方案选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年8月7日,普洛药业宣布其司美格鲁肽项目Ⅲ期临床试验已全部完成入组,涵盖减重和降糖两个适应症。目前试验已进入给药随访阶段。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

石药集团近日宣布,其附属公司石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司开发的司美格鲁肽注射液上市申请已获国家药品监督管理局受理。该药品申报的适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制,标志着该集团在糖尿病治疗领域迈出重要一步。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年7月15日,歌礼制药在港交所公告,其脂肪靶向、每月一次注射的小分子THR-BETA激动剂ASC47联合司美格鲁肽治疗肥胖症的美国临床研究,已顺利完成所有受试者给药。该项研究旨在评估ASC47与司美格鲁肽联用在治疗肥胖症中的安全性和有效性。目前尚无相关研究结果披露。免责声明: 本文内容由开放的智能模...