2025年9月9日,恒瑞医药(600276.SH)宣布其子公司成都盛迪医药研发的二十碳五烯酸乙酯软胶囊获国家药监局批准上市。该药品用于降低重度高甘油三酯血症成年患者的甘油三酯水平,并与他汀类药物联合使用,以降低心血管事件风险。此次获批将进一步丰富公司心血管疾病治疗领域的产品线。免责声明: 本文内容由...

2025年9月5日,恒瑞医药宣布与美国Braveheart Bio公司就其自主研发的心肌肌球蛋白小分子抑制剂HRS-1893达成独家许可协议。交易潜在最高金额达10.88亿美元。此次通过NewCo形式授权,是恒瑞时隔一年多后再次采用该模式与国际资本合作完成BD交易。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年9月5日,恒瑞医药宣布与美国Braveheart Bio达成新药项目授权许可协议。Braveheart Bio将支付6500万美元首付款及1000万美元技术转移里程碑款,并可能向恒瑞支付最高10.13亿美元的后续里程碑付款与销售提成。此次授权的为恒瑞1类创新药HRS-1893项目,具有自主知识产权。免责声明: 本文内容由开放的...

近日,恒瑞医药宣布获得HRS-4729注射液药物临床试验批准通知书。该药物由恒瑞医药自主研发,将进入临床试验阶段,用于评估其在目标适应症上的安全性和有效性。此次批准标志着该药物研发进程的重要进展。公司表示将按计划推进后续临床试验工作。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

9月2日,恒瑞医药宣布收到国家药监局签发的HRS-7172片《药物临床试验批准通知书》,同意该药物在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。HRS-7172片为恒瑞医药自主研发的新型抗肿瘤小分子抑制剂,目前尚无同类药物在全球范围内获批上市。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参...

2025年9月2日,恒瑞医药发布公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司研发的注射用SHR-A2009获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,即将开展临床试验。SHR-A2009是一款靶向HER3的抗体药物偶联物,目前全球尚无同类药物获批上市。截至目前,该项目累计研发投入约为1.98亿元。免...

2025年9月1日,恒瑞医药宣布其HRS9531注射液的药品上市许可申请已获国家药品监督管理局受理。该注射液用于治疗特定疾病,目前尚处于审批阶段。恒瑞医药表示,此次受理标志着该药品距离正式上市更进一步,后续将配合监管要求推进相关工作。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,恒瑞医药宣布获得HRS-6093片和HRS-2162注射液的药物临床试验批准通知书。这两款药物分别用于不同适应症的治疗,公司将按计划推进临床试验。此次批准标志着研发进程的重要进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

8月20日,恒瑞医药发布2025年半年度报告。报告期内,公司实现营业收入157.61亿元,同比增长15.88%；归属于上市公司股东的净利润达44.50亿元,同比增长29.67%。公司表示,业绩增长主要得益于创新药销售收入达75.7亿元,同比增长较快,同时获得Merck Sharp&Dohme及IDEAYA的许可首付款确认为收入。期内研发投入...

2025年8月20日,恒瑞医药发布公告称,公司计划使用不超过60亿元人民币的自有闲置资金进行委托理财。理财资金将用于投资安全性高、流动性好的1-3级风险理财产品及结构性存款。该计划无需提交股东大会审议,由董事会批准即可实施。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,恒瑞医药及其子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》,即将开展临床试验。HRS-5041是一种新型AR-PROTAC小分子,拟用于治疗前列腺癌。截至目前,该项目累计研发投入约6919万元。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

7月28日,恒瑞医药宣布与英国药企GSK达成一项重大合作,授权其HRS-9821项目的全球独家权利及最多11个创新药项目的全球独家许可选择权。HRS-9821为潜在"同类最佳"PDE3/4抑制剂,正处于临床阶段,用于慢性阻塞性肺病治疗。此次合作还包括肿瘤、呼吸、自免等多个领域的非临床阶段项目。根据协议,恒瑞将获得5...

7月29日,瑞银发布研报指出,恒瑞医药全球业务扩张进展顺利,与GSK达成125亿美元合作,创中国生物医药对外授权新高。此次交易包括5亿美元首付款及最高120亿美元里程碑付款,预计首付款将于2025年末或2026年初入账。瑞银认为,恒瑞医药拥有内地最完备创新药管线之一,维持'买入'评级,目标价87.3港元。免责声...

人民财讯7月20日电 ,统计数据显示,本周(7月14日至7月18日)南向资金大幅加仓多只个股。其中,恒瑞医药持股量环比翻倍,增幅居首。昊天国际建投、德林控股的持股量增幅也均超过70%。此外,港股通持股占比较高的个股中,昊天国际建投和安德利果汁的南向资金持股比例分别达60.07%和24.59%。免责声明: 本文内...

2025年6月26日,Wellington Management Group LLP增持恒瑞医药(01276)约36.25万股,每股作价约56.08港元,总金额约为2032.55万港元。增持后其持股总数增至约1311.57万股,持股比例达5.08%。此次增持显示了投资者对恒瑞医药长期发展的信心。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年6月30日,恒瑞医药宣布其布比卡因脂质体注射液新增两项适应症获国家药监局批准,分别为成人腘窝坐骨神经阻滞及收肌管阻滞术后区域镇痛。该产品于2022年12月在国内首仿获批上市,用于12岁以上患者术后局部镇痛,并于2024年7月在美国上市。采用多囊脂质体递送系统,该药物可延长镇痛效果至数天,有助于...

6月20日,恒瑞医药及子公司宣布收到国家药监局核准签发的关于6个药物的《药物临床试验批准通知书》。这些药物包括SHR2554片、注射用SHR-A1811等新型抗癌药物,累计研发投入超过32亿元。公司将尽快开展相关临床试验,进一步推动创新药物研发进程。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

自2025年6月20日起,深交所调整港股通标的证券名单,恒瑞医药正式调入。此次调整旨在优化互联互通机制,为投资者提供更多选择,进一步促进两地资本市场融合与发展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月13日,恒瑞医药宣布收到国家药品监督管理局颁发的注射用甲苯磺酸瑞马唑仑药物临床试验批准通知书。该药物主要用于镇静和麻醉,这一进展为后续研发奠定了基础,有望为患者提供更多治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月5日,恒瑞医药及其子公司宣布收到国家药监局关于注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液和苹果酸法米替尼胶囊的临床试验批准通知书。相关项目累计研发投入超22亿元。按照药品注册法规,药物还需完成临床试验并经审批通过后方可上市。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。