2025年上半年,恒瑞医药实现营业收入157.61亿元,同比增长15.88%；净利润达44.50亿元,同比增长29.67%。公司创新药销售收入为75.70亿元,增速较快,成为业绩增长的重要驱动力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年8月18日,恒瑞医药宣布其四款药物HRS-4508片、注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液及贝伐珠单抗注射液获得临床试验批准通知书。这些药物将在未来开展进一步的临床研究,以评估其安全性和有效性。此次批准标志着恒瑞医药在创新药物研发领域持续取得进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动...

2025年8月18日,恒瑞医药发布公告称,其海曲泊帕乙醇胺片的药品上市许可申请已获国家药监局受理。该药品适应症为用于化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症成人患者。此次受理标志着该药品进入审批阶段,有望为相关患者提供新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,恒瑞医药宣布获得SHR-7782注射液药物临床试验批准通知书。该药物由恒瑞医药自主研发,拟用于相关疾病的治疗。公司将在监管部门指导下开展临床试验,进一步评估其安全性和有效性。此次批准标志着该药物研发进入新阶段。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

8月13日,恒瑞医药发布公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药、上海恒瑞医药、上海盛迪医药收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,将针对注射用SHR-A2102及阿得贝利单抗注射液开展临床试验。此次批准标志着相关药物研发进入新阶段,后续进展值得关注。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

8月12日,恒瑞医药发布公告称,公司药品海曲泊帕乙醇胺片的上市许可申请已获国家药监局受理。该药品适用于对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的持续性及慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人及≥6岁儿童患者。此药有望为相关患者群体提供新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

2025年8月4日,恒瑞医药宣布与英国药企GSK就HRS-9821及另外11个项目达成合作协议。根据协议,恒瑞将HRS-9821(PDE3/4)项目及最多11个项目的海外权益独家选择权授权给GSK。GSK支付5亿美元首付款,若项目全部推进成功,恒瑞或将获得总计约120亿美元里程碑付款及销售提成。HRS-9821为慢性阻塞性肺病(COPD)治...

2025年7月31日,恒瑞医药宣布,其研发的SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液及贝伐珠单抗注射液三款药物已获得临床试验批准通知书。这三款药物分别用于不同领域的治疗,标志着恒瑞医药在创新药研发上取得重要进展。公司表示,将按计划推进相关临床试验工作。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...

恒瑞医药7月25日发布公告,计划以现金4001.44万元收购刘疆、周云曙等人持有的成都盛迪医药有限公司1.4587%股权。交易完成后,恒瑞医药将持有成都盛迪97.3866%股权,进一步增强对这家旗下重要企业的控制力。作为恒瑞医药旗下的药品研发与推广平台,成都盛迪医药在抗肿瘤药、手术用药及影像介入产品领域具...

近日,恒瑞医药宣布收到HRS9531注射液药物的临床试验批准通知书。该药物主要用于治疗相关疾病,此次获批标志着研发进程的重要突破。公司表示将按计划推进临床研究,以验证其安全性和有效性。此举有望推动医药领域创新,满足患者需求。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月26日,恒瑞医药宣布其子公司广东恒瑞医药、上海盛迪医药研发的SHR-4712注射液获国家药监局批准开展临床试验。受此消息影响,恒瑞医药午前股价上涨超3%,截至发稿涨幅为2.46%,报56.25港元,成交额达2.18亿港元。该产品为1类治疗用生物制品,将进一步推动公司创新药物研发进程。免责声明: 本文内容由开放...

2025年5月12日,恒瑞医药宣布,公司董事会已同意推进H股全球发售并在香港联交所上市的计划。此举旨在拓宽融资渠道,支持公司国际化发展。具体发售规模和时间安排将根据市场情况确定。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月7日,百济神州发布2025年一季度财报,实现营收80.48亿元,同比增长50.2%,超越恒瑞医药的72.06亿元。核心产品泽布替尼全球销售额达56.92亿元,美国市场占比超七成。公司营业利润首次扭亏,美股财报显示季度盈利。尽管净亏损仍存,但较去年同期大幅收窄。此次业绩增长标志着百济神州在创新药领域的崛起,与...

5月8日,恒瑞医药公告显示,其自主研发的1类新药羟乙磺酸达尔西利片上市许可申请已获国家药监局受理。该药品拟用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌的辅助治疗。作为CDK4/6抑制剂,达尔西利片此前已获批两项适应症,累计研发投入达12.04亿元。此次受理标志着该药物在拓展适应症方面取得重要进展。免责声明: 本文内...

近日,恒瑞医药宣布其药品羟乙磺酸达尔西利片的上市许可申请已获相关部门受理。该药物主要用于癌症治疗,此举标志着其研发进程取得重要突破,有望为患者提供更多治疗选择。具体审批结果仍需等待官方进一步公布。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月6日至7日,宁德时代、恒瑞医药和海天味业相继启动港股上市相关路演活动。宁德时代计划募资50亿美元,已通过港交所聆讯,保荐人为中金公司等；恒瑞医药目标募资20亿美元,于5月6日开始评估投资者意向,保荐人为摩根士丹利等；海天味业计划募资10至20亿美元,目前尚未通过聆讯,正进行第二轮非交易路演,保...

5月5日,江苏恒瑞医药股份有限公司成功通过港交所上市聆讯。作为一家专注于未满足医疗需求的创新型制药企业,恒瑞医药在肿瘤、代谢与心血管疾病等领域具有显著增长潜力。公司目前拥有110多款商业化药物,其中包括17款新分子实体药物和4款创新药。此外,其研发管线涵盖90余款候选新分子实体创新药。财务数...

5月6日,恒瑞医药开始评估投资者对其香港上市交易的认购意向。此次行动旨在测试市场反应,为后续上市计划做准备。作为国内知名药企,恒瑞医药希望通过香港上市进一步拓展国际资本市场。具体上市时间和规模尚未披露,但公司表示将根据投资者反馈调整相关策略。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成...

5月6日,恒瑞医药开始评估投资者对其香港上市交易的兴趣。根据交易文件,此次认购意向评估程序将从周二持续至周五,旨在了解市场反应,为后续上市计划做准备。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月6日,恒瑞医药公告表示,根据发行上市安排,在香港联交所网站刊登H股发行聆讯后资料集。该资料集旨在向香港公众和合资格投资者提供信息,为草拟版本,内容可能更新或调整。此举是满足香港联交所及证券期货事务监察委员会的要求。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。