2026年5月,武汉纽伦捷生物宣布完成A轮融资。本轮融资由武汉光谷科创产业投资基金领投,珠海横琴软银欣创跟投。资金将主要用于核心基因治疗管线的临床试验推进、其他在研管线的临床前研究,以及原位转分化技术平台的迭代升级。纽伦捷专注于细胞转分化与遗传替代技术,致力于开发针对未满足临床需求的新型...

2026年3月,美国生物技术公司Solid Biosciences宣布完成2.4亿美元融资。该公司由Ilan Ganot于2013年创立,总部位于马萨诸塞州剑桥市,专注杜氏肌营养不良症(DMD)的基因治疗。其核心候选药物SGT-001旨在通过靶向纠正致病基因突变,解决疾病根本机制。本轮融资由Deep Track Capital、Janus Henderson Inves...

2026年2月4日,空军军医大学西京医院窦科峰院士团队联合多家机构,为一名慢加急性肝衰竭患者完成全球首例六基因编辑猪肝脏体外灌注治疗。该治疗持续66小时,患者胆红素、转氨酶等关键指标显著改善,生命体征平稳。技术采用异种猪肝与人体建立体外交叉循环系统,实现解毒、合成与代谢功能临时替代,属'体外...

近日,Illumina宣布完成对基因治疗技术研发商Myome的战略投资并达成深度合作,具体金额未披露。本轮融资中,Myome还获得全球基因检测领导者Natera的持续支持,红杉等顶级资本跟投。Myome致力于通过先进科技识别致病基因,并确保数据在全生命周期内的安全性、可移植性与可重复使用性。此次合作将推动基因数...

2025年12月1日,金珂博宣布完成A轮融资。本轮融资由隆门资本、创世因特与深度智耀共同投资,资金将用于加速基因治疗产品的研发与生产。金珂博是一家专注于基因治疗领域的企业,致力于创新疗法的开发。此次融资将助力其推进技术平台建设和管线产品临床转化。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...

中眸医疗近日宣布完成天使轮融资,由武汉经开产业基金独家投资。作为专注于眼科遗传病创新药研发的高科技企业,中眸医疗聚焦青少年视网膜劈裂症、视网膜色素变性等疾病,在基因治疗领域取得突破性进展。其自主研发的视网膜劈裂症基因治疗药物已进入临床试验阶段,成为国内首个迈入临床的该类创新药项目。...

基因治疗公司神拓生物宣布完成天使+轮融资,总额达数千万元,由冷杉溪资本独家投资。该企业基于5G载体in vivo疗法,聚焦病毒载体改造技术,致力于提升基因治疗中载体的安全性、有效性及精准靶向能力,同时降低研发成本与周期。公司重点针对神经纤维瘤等罕见肿瘤领域,推动临床解决方案的创新突破。本轮资金...

9月12日,中国细胞与基因治疗大会(CSGCT)在北京开幕,期间中国细胞与基因治疗联盟(CSGCT Board)正式成立。联盟由中关村科学城管委会与CSGCT共同主办,旨在从政策支持、学术研究、临床试验等多方面推动CGT产业发展。现场还发布了《中国细胞与基因治疗产业发展及监管政策解读蓝皮书》,为行业提供权威参考...

星眸生物近日完成A2轮融资,融资金额达数千万元人民币,由凯风创投、国科创投等机构共同投资。此次融资将主要用于支持其核心产品--湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)治疗药物XMVA09的Ⅱ期临床试验,同时推动干性AMD(dAMD)和甲状腺眼病(TED)相关管线的药学及临床前研究。作为专注眼科基因治疗药物研发与基因...

专注于血液系统恶性肿瘤的基因治疗服务商Interius Bio近日被Kite以3.5亿美元收购。该公司致力于为用户提供癌症基因治疗及细胞免疫解决方案,此次收购将进一步整合双方在肿瘤免疫治疗领域的技术与资源。

2025年8月9日,瑞典乌普萨拉大学团队在《新英格兰医学杂志》发表研究成果,成功利用CRISPR-Cas技术将供体胰岛β细胞植入Ⅰ型糖尿病患者体内,并在无免疫抑制剂情况下存活12周,为根治该病带来希望。与此同时,A股市场已有超20家上市公司布局基因编辑技术。数据显示,21只相关概念股获机构积极评级,其中稳健...

生物科技公司4DMT近日公布了一项基因疗法4D-150的临床试验数据,该疗法有望为糖尿病黄斑病变(DME)患者减少频繁的眼内注射需求。DME是糖尿病视网膜病变的一种,会导致视力模糊或视野扭曲,患者通常需定期接受眼内注射以缓解症状。试验数据显示,接受第三阶段剂量的患者最佳校正视力(BCVA)提高了9.7个字母,...

中因科技是一家专注于眼科基因药物研发、诊断与预防的临床基因诊断机构,近年来持续推动遗传性眼病的精准医疗进展。其自主研发的遗传性眼病临床基因诊断平台,已实现对相关疾病的快速、准确、可靠诊断,助力患者实现早发现、早干预。近日,中因科技顺利完成B++轮融资,资金将主要用于深化基因治疗研究与技...

北京时间2025年7月29日,美国生物技术公司Sarepta Therapeutics盘前股价大涨超45%。该公司宣布其基因疗法Elevidys已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,恢复用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。此举意味着该疗法在经历此前的限制后重新获得市场准入,为相关患者提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内容由...

美国得克萨斯大学西南医学中心研发出新型基因编辑递送系统,可在单次治疗中同步靶向肝脏与肺部。该研究针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的临床前模型展开,结果显示症状改善效果可持续数月。研究团队通过重构纳米颗粒结构和开发双靶向配方,显著提升基因编辑效率与精准度。实验表明,接受治疗的小鼠约40%...

基因治疗创新药物研发商中吉智药近日宣布完成B轮融资。该公司专注于病毒载体介导的经典基因治疗领域,已布局多个单基因遗传病基因治疗项目。此次融资将助力其进一步推进研发管线,加速创新药物的产业化进程。中吉智药凭借其在基因治疗领域的技术积累,致力于为罕见病及遗传性疾病患者提供更有效的治疗方...

5月23日,上海渤因生物科技有限公司宣布完成数千万元天使+轮融资,由张江生命健康产业孵化天使基金(张科禾苗基金)领投,老股东峰瑞资本及创始人潘雨堃跟投。资金将用于推进产品管线、首个产品的临床验证及技术平台迭代。渤因生物成立于2020年,聚焦非病毒载体基因疗法研发,致力于突破载体容量、重复给药...

专注于基因治疗2.0创新的渤因生物近日宣布完成数千万元天使+轮融资,由张江生命健康产业孵化天使基金(张科禾苗基金)领投,峰瑞资本及创始人跟投。此次融资将用于推进产品管线、首个产品的早期临床验证及技术平台迭代。作为一家致力于突破不可重复给药痛点的生物医药企业,渤因生物早期聚焦肝脏递送领域,...

因诺惟康近日宣布完成A轮融资,这家创新型公司专注于基因治疗技术和药物的研发。公司由多位在病毒学、基因治疗药物开发及临床医学领域经验丰富的科学家和医生创立。因诺惟康以提供高效、安全且经济可负担的基因治疗药物为目标,目前主要项目管线处于临床前研发阶段。其核心技术涵盖基因替代疗法和体内...

5月16日消息,一个国际研究团队成功为一名患有罕见遗传病的婴儿实施定制化基因编辑治疗。该婴儿被确诊患有氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)缺乏症,这是一种可能导致氨在体内积聚到毒性水平、损害大脑和肝脏功能的遗传疾病。美国国家卫生研究院表示,这是基因疗法首次实现人类患者中的定制化临床应用,为未来开发...