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礼来称orforglipron III期临床未现肝安全性信号

2026年4月16日,礼来公司就FDA对口服减肥药orforglipron的上市后要求作出回应。该公司确认,FDA基于ATTAIN临床研究结果批准该药上市,所提补充数据属常规监管要求。礼来指出,在所有orforglipron III期临床研究中,未观察到任何与肝脏相关的安全性信号。作为GLP-1小分子口服药物,orforglipron适用于成人肥胖或超重伴合并症治疗。礼来强调患者安全为首要任务,正持续开展全球安全性监测与报告。

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