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新华制药获钠钾镁钙注射用浓溶液注册证书

2026年4月3日,新华制药(000756.SZ)宣布获得国家药监局核发的钠钾镁钙注射用浓溶液《药品注册证书》。该药为化学药品3类处方药,规格20ml,适用于经中心静脉输注高浓度葡萄糖或氨基酸溶液时的电解质补充,以维持成人患者电解质平衡。本品属国内首批获批,尚无境外进口,亦未实现规模化上市。

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